Дипропилтриптамин

Дипропилтриптамин
Клинические данные
Маршруты ; администрация	Прием внутрь , ингаляция , внутривенная или внутримышечная инъекция.
код АТС	никто ;
Юридический статус
Юридический статус	DE : NpSG (только для промышленного и научного использования) ; Великобритания : Класс А ;
Идентификаторы
	показывать Название ИЮПАК
Номер CAS	61-52-9 ;
ПабХим CID	6091 ;
ХимическийПаук	5866 ;
НЕКОТОРЫЙ	S7272VWU50 ;
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID30209847 ;
Химические и физические данные
Формула	С 16 Ч 24 Н 2
Молярная масса	244.382 g·mol −1
3D model ( JSmol )	Интерактивное изображение ;
Температура плавления	От 174,5 до 178 °C (от 346,1 до 352,4 °F)
	показывать УЛЫБКИ
	показывать ИнЧИ
	(проверять)

N,N -дипропилтриптамин ( ДПТ ) — психоделический энтеоген , принадлежащий к семейству триптаминов . Использование его в качестве дизайнерского наркотика было задокументировано сотрудниками правоохранительных органов еще в 1968 году. ^[1] Однако потенциальное терапевтическое использование не исследовалось до 1970-х годов. ^[2] Он встречается либо в виде кристаллической гидрохлоридной соли , либо в виде маслянистой или кристаллической основы . Эндогенно не обнаружено. Это близкий гомолог диметилтриптамина диэтилтриптамина и . структурный

Частыми физическими последствиями являются тошнота , онемение языка зрачков или горла и расширение .

Фармакология

Исследования на грызунах показали, что эффективность, с которой селективный 5-HT _2A рецептора антагонист блокирует поведенческое действие этого соединения, убедительно свидетельствует о том, что рецептор 5-HT _{-HT 2A-} рецептора является важным местом действия DPT 2A является важным местом действия DPT, но модулирующее действие 5 -HT _1A . Антагонист рецептора также предполагает 5-HT _1A -опосредованный компонент действия DPT. ^[3]

Химия

DPT меняет цвет реагента Эрлиха на фиолетовый, а реактив маркиза становится желтым. ^[4]

Психоделические свойства

Хотя дипропилтриптамин химически подобен диметилтриптамину (ДМТ), его психоактивные эффекты заметно отличаются. ^[5]

Побочные эффекты

Отрицательные побочные эффекты употребления этого препарата человеком могут включать учащенное сердцебиение, головокружение, беспокойство, панику, спутанность сознания, паранойю, бред, судороги (редко) и тошноту. Использование дипропилтриптамина было причиной как минимум одной смерти от судорог. ^[6] хотя подробности отсутствуют, и официально не установлено, что наркотик является единственной причиной смерти.

Религиозное использование

ДПТ используется в качестве религиозного таинства в Храме Истинного Внутреннего Света , нью-йоркском ответвлении Индейской Церкви . Храм считает, что ДПТ и другие энтеогены являются физическими проявлениями Бога . ^[7]

Юридический статус

Великобритания

АКДС является препаратом класса А в Соединенном Королевстве, поэтому его хранение или распространение является незаконным..

Соединенные Штаты

АКДС не запланирована на федеральном уровне в США, ^[8] но его можно считать аналогом 5-MeO-DiPT , DMT или DET , и в этом случае покупка, продажа или хранение могут преследоваться по закону в соответствии с Федеральным законом об аналогах .

Флорида

«ДПТ (N,N-дипропилтриптамин)» является веществом, контролируемым в Списке I в штате Флорида, что делает его покупку, продажу или хранение во Флориде незаконным. ^[9]

Мэн

ДПТ является веществом, контролируемым в Списке I , в штате Мэн, что делает его покупку, продажу или хранение в штате Мэн незаконным.

Швеция

С 26 января 2016 года АКДС запрещена в Швеции. ^[10]

Ссылки

^ «Microgram Journal Volume One № 7» (PDF) . Журнал Микрограмм . Один (Семь). Министерство юстиции США , Бюро по борьбе с наркотиками и опасными наркотиками : 23 апреля 1968 г. [1968] . Проверено 5 апреля 2021 г.
^ Гроф С., Соскин Р.А., Ричардс В.А., Курлянд А.А. (1973). «АКДС как вспомогательное средство в психотерапии алкоголиков». Международная фармакопсихиатрия . 8 (1): 104–15. дои : 10.1159/000467979 . ПМИД 4150711 .
^ Фантегросси В.Е., Рейссиг С.Дж., Кац Э.Б., Ярош Х.Л., Райс К.К., Винтер Дж.К. (январь 2008 г.). «Галлюциногеноподобные эффекты N,N-дипропилтриптамина (ДПТ): возможное опосредование рецепторов серотонина 5-HT1A и 5-HT2A у грызунов» . Фармакология, биохимия и поведение . 88 (3): 358–65. дои : 10.1016/j.pbb.2007.09.007 . ПМК 2322878 . ПМИД 17905422 .
^ Спратли Т. (2004). «Аналитические профили пяти «дизайнерских» триптаминов» (PDF) . Журнал Микрограмм . 3 (1–2): 55 . Проверено 9 октября 2013 г.
^ Пинчбек Д. (2003). Взлом головы . Бродвейские книги. ISBN 0-7679-0743-4 .
^ Дюпюи Б (1 октября 2015 г.). «Смерть подростка из округа Карвер привлекла внимание к легкости покупки синтетических наркотиков в Интернете» . Звездная Трибьюн .
^ «Храм Истинного Внутреннего Света» . штатив.com .
^ «СПИСКИ КОНТРОЛИРУЕМЫХ ВЕЩЕСТВ §1308.11 Список I». СФР . Архивировано из оригинала 27 августа 2009 года . Проверено 17 декабря 2014 г.
^ Устав Флориды - Глава 893 - ПРЕДУПРЕЖДЕНИЕ И КОНТРОЛЬ ЗЛОУПОТРЕБЛЕНИЯ НАРКОТИКАМИ
^ «31 новое вещество можно отнести к наркотикам или опасным для здоровья» (на шведском языке). Управление общественного здравоохранения. Ноябрь 2015.

Внешние ссылки

[1] «Microgram Journal Volume One № 7» (PDF) . Журнал Микрограмм . Один (Семь). Министерство юстиции США , Бюро по борьбе с наркотиками и опасными наркотиками : 23 апреля 1968 г. [1968] . Проверено 5 апреля 2021 г.

[2] Гроф С., Соскин Р.А., Ричардс В.А., Курлянд А.А. (1973). «АКДС как вспомогательное средство в психотерапии алкоголиков». Международная фармакопсихиатрия . 8 (1): 104–15. дои : 10.1159/000467979 . ПМИД 4150711 .

[pmid17905422-3] Фантегросси В.Е., Рейссиг С.Дж., Кац Э.Б., Ярош Х.Л., Райс К.К., Винтер Дж.К. (январь 2008 г.). «Галлюциногеноподобные эффекты N,N-дипропилтриптамина (ДПТ): возможное опосредование рецепторов серотонина 5-HT1A и 5-HT2A у грызунов» . Фармакология, биохимия и поведение . 88 (3): 358–65. дои : 10.1016/j.pbb.2007.09.007 . ПМК 2322878 . ПМИД 17905422 .

[microgram2005-4] Спратли Т. (2004). «Аналитические профили пяти «дизайнерских» триптаминов» (PDF) . Журнал Микрограмм . 3 (1–2): 55 . Проверено 9 октября 2013 г.

[5] Пинчбек Д. (2003). Взлом головы . Бродвейские книги. ISBN 0-7679-0743-4 .

[6] Дюпюи Б (1 октября 2015 г.). «Смерть подростка из округа Карвер привлекла внимание к легкости покупки синтетических наркотиков в Интернете» . Звездная Трибьюн .

[7] «Храм Истинного Внутреннего Света» . штатив.com .

[PART_1308_–_SCHEDULES_OF_CONTROLLED_SUBSTANCES_–_1308.11_Schedule_I-8] «СПИСКИ КОНТРОЛИРУЕМЫХ ВЕЩЕСТВ §1308.11 Список I». СФР . Архивировано из оригинала 27 августа 2009 года . Проверено 17 декабря 2014 г.

[Florida_Statutes_–_Chapter_893_–_DRUG_ABUSE_PREVENTION_AND_CONTROL-9] Устав Флориды - Глава 893 - ПРЕДУПРЕЖДЕНИЕ И КОНТРОЛЬ ЗЛОУПОТРЕБЛЕНИЯ НАРКОТИКАМИ

[10] «31 новое вещество можно отнести к наркотикам или опасным для здоровья» (на шведском языке). Управление общественного здравоохранения. Ноябрь 2015.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

[7]

[8]

[9]

[10]

v т и сигма-рецепторов Модуляторы
σ₁	Agonists: 3-PPP 4-PPBP 5-MeO-DMT Alazocine (SKF-10047) Amantadine Arketamine BD-737 BD-1052 Blarcamesine Captodiame Citalopram CGRPTooltip Calcitonin gene-related peptide Cloperastine Cocaine Cutamesine (SA-4503) Cyclazocine Dehydroepiandrosterone (DHEA) (prasterone) Dehydroepiandrosterone sulfate (DHEA-S) (prasterone sulfate) Dextrallorphan Dextromethorphan (DXM) Dextrorphan (DXO) Dimemorfan Dimethyltryptamine (DMT) Ditolylguanidine (DTG) Donepezil Eliprodil Escitalopram Fabomotizole (afobazole) Fluoxetine Fluvoxamine Ifenprodil Igmesine (JO-1784) IPAB Ketamine L-687384 MDMA (midomafetamine) Memantine Methamphetamine Methoxetamine Methylphenidate Nepinalone Neuropeptide Y Noscapine OPC-14523 Opipramol Pentazocine Pentoxyverine (carbetapentane) PRE-084 Pregnenolone Pregnenolone sulfate Pridopidine Racemethorphan (methorphan) Racemorphan (morphanol) UMB-23 UMB-82 Antagonists: 3-PPP AC-927 BD-1008 BD-1031 BD-1047 BD-1060 BD-1063 BD-1067 BMY-14802 (BMS-181100) CM-156 Dup-734 E-5842 E-52862 (S1RA) Haloperidol LR-132 LR-172 MS-377 NE-100 NPC-16377 Panamesine (EMD-57455) PD-144418 Pentazocine Progesterone Rimcazole (BW-234U) Sertraline SR-31742A Allosteric modulators: Phenytoin; Positive: Methylphenylpiracetam SOMCL-668 Unknown/unsorted: 3-Methoxydextrallorphan 3-MeO-PCP 4C-T-2 4-IBP 4-IPBS 4-MeO-PCP 5-MeO-DALT 5-MeO-DiPT Amitriptyline Azidopamil Chlorpromazine Clemastine Clomipramine Clorgiline D-Deprenyl DiPTTooltip N,N-Diisopropyltryptamine DPTTooltip N,N-Dipropyltryptamine Ibogaine Imipramine KCR-12-83.1 Nemonapride Noribogaine RHL-033 RS-67,333 RTI-55 Saffron Safinamide Selegiline Spipethiane Trifluoperazine W-18 YKP10A
σ₂	Agonists: 3-PPP Arketamine BD-1047 BD1063 Ditolylguanidine (DTG) DKR-1005 DKR-1051 Haloperidol Ifenprodil Ketamine MDMA (midomafetamine) Methamphetamine OPC-14523 Opipramol PB-28 Phencyclidine Siramesine (Lu 28-179) UKH-1114 Antagonists: AC-927 BD-1008 BD-1067 CM-156 CT-1812 LR-172 MIN-101 Panamesine (EMD-57455) SAS-0132 Unknown/unsorted: 3-Methoxydextrallorphan 3-MeO-PCE 4-MeO-PCP 5-MeO-DALT 5-MeO-DiPT Clemastine DiPTTooltip N,N-Diisopropyltryptamine DPTTooltip N,N-Dipropyltryptamine Ibogaine Nemonapride Nepinalone Noribogaine Pentazocine RS-67,333 Safinamide TMATooltip 3,4,5-Trimethoxyamphetamine UMB-23 UMB-82 W-18
Unsorted	Agonists: Berberine Ethylketazocine Fourphit Metaphit Naluzotan Tapentadol Tenocyclidine Antagonists: AHD1 AZ66 Lamotrigine Naloxone SM-21 UMB-100 UMB-101 UMB-103 UMB-116 YZ-011 YZ-069 YZ-185 Allosteric modulators: SKF-83959 Unknown/unsorted: 18-Methoxycoronaridine BMY-13980 Butaclamol Caramiphen Carvotroline Chlorphenamine (chlorpheniramine) Chlorpromazine Cinnarizine Cinuperone Clocapramine Dezocine EMD-59983 Hypericin (St. John's wort) Fluphenazine Gevotroline (WY-47384) Mepyramine (pyrilamine) Molindone Perphenazine Pimozide Proadifen Promethazine Propranolol Quinidine Remoxipride SL 82.0715 SR-31747A Tiospirone (BMY-13859) Venlafaxine
See also: Receptor/signaling modulators