5-МеО-пир-Т
 | |
| Имена | |
|---|---|
| Название ИЮПАК 5-Метокси-3-[2-(пирролидин-1-ил)этил]-1H - индол | |
Другие имена
| |
| Идентификаторы | |
3D model ( JSmol ) | |
| ЧЕМБЛ | |
| ХимическийПаук | |
ПабХим CID | |
| НЕКОТОРЫЙ | |
Панель управления CompTox ( EPA ) | |
| Характеристики | |
| С 15 Н 20 Н 2 О | |
| Молярная масса | 244.338 g·mol −1 |
| Появление | Кремово-белое масло |
| Плотность | 200,3 г/см 3 |
| Температура плавления | От 164 до 167 °C (от 327 до 333 °F; от 437 до 440 К). Температура плавления указана для гидрохлорида. |
| Точка кипения | От 160 до 170 °C (от 320 до 338 °F; от 433 до 443 К). Точка кипения свободного основания составляет 0,05 мм/рт.ст. |
| войти P | 2.75270 |
| Давление пара | 7,42x10 −07 мм/рт.ст. |
Показатель преломления ( n D ) | 1.614 |
| Фармакология | |
| Оральный, испарительный | |
| Фармакокинетика : | |
| Неизвестно, вероятно, менее нескольких часов. | |
| Несколько часов. | |
| Юридический статус |
|
| Опасности | |
| точка возгорания | 200,3 ° С (392,5 ° F; 473,4 К) |
| Летальная доза или концентрация (LD, LC): | |
LD Lo ( самый низкий опубликованный ) | 6250 мкг/кг (Крыса) |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). | |
5-MeO-пир-Т ( 5-метокси- N , N -тетраметилентриптамин ) — менее известный психоделический препарат . Это 5- метокси аналог пир -Т . 5-MeO-пир-Т был впервые синтезирован компанией Hunt & Brimblecombe. [1] который выразил благодарность С. Митцалю за характеристику химических свойств. [2] О более поздних испытаниях на людях сообщил Александр Шульгин в своей книге TiHKAL . Сообщается о пероральной дозе от 0,5 до 2 мг и ингаляционной дозе 2–3 мг. 5-MeO-pyr-T вызывает различные реакции, такие как амнезия , шум в ушах , рвота и ощущение прилива, подобное 5-MeO-DMT . При самой высокой дозе, указанной в TiHKAL, субъект описывает пробуждение от явного состояния фуги, во время которого он бродил по улицам, с полной амнезией после пробуждения. [3]
Фармакология
[ редактировать ]Тестирование проводили на крысах с использованием этого соединения при характеристике различных агонистов рецептора 5- HT7 . Это агонист со значением Ki 630,96 нМ. [4]
Других данных о фармакологических свойствах, метаболизме и токсичности 5-MeO-пир-Т очень мало.
См. также
[ редактировать ]Ссылки
[ редактировать ]- ^ Хант, РР; Бримблкомб, RW (июль 1967 г.). «Синтез и биологическая активность некоторых замещенных по кольцу триптаминов». Журнал медицинской химии . 10 (4): 646–648. дои : 10.1021/jm00316a027 . ПМИД 4962512 .
- ^ Митцаль, С. (1962). «Н/Д». Диссертации Фарм . 14 :305.
- ^ Шульгин, Александр; Шульгин, Анна (1997). TiHKAL, Продолжение (1-е изд.). Беркли, Калифорния, США: Transform Press. стр. 548–551. ISBN 0-9630096-9-9 . Проверено 7 апреля 2018 г.
- ^ Вермюлен Э.С., Шмидт А.В., Спроус Дж.С., Викстрем Х.В., Грол С.Дж. Характеристика рецептора 5-HT(7). Определение фармакофора агонизма рецептора 5-HT(7) и моделирование сайта связывания агониста на основе CoMFA. J Med Chem . 4 декабря 2003 г.;46(25):5365-74. два : 10.1021/jm030826m PMID 14640545
 | Эта психоактивных наркотиках статья о незавершена . Вы можете помочь Википедии, расширив ее . |