1-Метилпсилоцин

1-Метилпсилоцин
Клинические данные
Другие имена	3-(2-(Диметиламино)этил)-1-метилиндол-4-ол
Идентификаторы
	показывать Название ИЮПАК
Номер CAS	1465-16-3 ;
ПабХим CID	44404883 ;
ХимическийПаук	21686519 ;
НЕКОТОРЫЙ	65MKC68UST ;
ЧЕМБЛ	ЧЕМБЛ197664 ;
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID40658761 ;
Химические и физические данные
Формула	С 13 Н 18 Н 2 О
Молярная масса	218.300 g·mol −1
3D model ( JSmol )	Интерактивное изображение ;
	показывать УЛЫБКИ
	показывать ИнЧИ

1-Метилпсилоцин представляет собой триптамина , которое действует как селективный агонист рецептора 5-HT _2C K (IC ₅₀ 12 нМ по сравнению с 633 нМ у 5-HT _2A ) и инверсный агонист 5 -HT _2B ( _i производное 38 нМ). Хотя 1-метилпсилоцин действительно имеет более высокое сродство к 5-HT2C, чем 5-HT2A, он вызывает подергивание головы у мышей, которые зависят от 5-HT2A, поэтому он не полностью свободен от воздействия на 5-HT2A in vivo. В отличие от псилоцина, 1-метилпсилоцин не активировал рецепторы 5-HT1A у мышей. 1-Метилпсилоцин исследовался для таких применений, как лечение глаукомы , обсессивно-компульсивного расстройства и кластерных головных болей , поскольку эти состояния поддаются лечению психоделическими препаратами , но обычно не лечатся такими агентами из-за вызываемых ими галлюциногенных побочных эффектов, которые считаются нежелательно. Таким образом, 1-метилпсилоцин представляет собой потенциальную альтернативу псилоцину, который с меньшей вероятностью будет вызывать галлюциногенные эффекты. ^[1]^[2]^[3]

См. также

Ссылки

^ Сард Х., Кумаран Г., Моренси С., Рот Б.Л. , Тот Б.А., Хе П., Шустер Л. (октябрь 2005 г.). «SAR аналогов псилоцибина: открытие селективного агониста 5-HT 2C». Письма по биоорганической и медицинской химии . 15 (20): 4555–9. дои : 10.1016/j.bmcl.2005.06.104 . ПМИД 16061378 .
^ Сьюэлл Р.А., Халперн Дж.Х., Поуп Х.Г. (июнь 2006 г.). «Реакция кластерной головной боли на псилоцибин и ЛСД». Неврология . 66 (12): 1920–2. дои : 10.1212/01.wnl.0000219761.05466.43 . ПМИД 16801660 . S2CID 31220680 .
^ Хальберштадт А.Л., Коедод Л., Пауэлл С.Б., Гейер М.А. (ноябрь 2011 г.). «Дифференциальный вклад рецепторов серотонина в поведенческие эффекты индоламиновых галлюциногенов у мышей» . Журнал психофармакологии . 25 (11): 1548–61. дои : 10.1177/0269881110388326 . ПМЦ 3531560 . ПМИД 21148021 .

Эта статья о лекарствах, касающихся нервной системы незавершена , . Вы можете помочь Википедии, расширив ее .

[1] Сард Х., Кумаран Г., Моренси С., Рот Б.Л. , Тот Б.А., Хе П., Шустер Л. (октябрь 2005 г.). «SAR аналогов псилоцибина: открытие селективного агониста 5-HT 2C». Письма по биоорганической и медицинской химии . 15 (20): 4555–9. дои : 10.1016/j.bmcl.2005.06.104 . ПМИД 16061378 .

[2] Сьюэлл Р.А., Халперн Дж.Х., Поуп Х.Г. (июнь 2006 г.). «Реакция кластерной головной боли на псилоцибин и ЛСД». Неврология . 66 (12): 1920–2. дои : 10.1212/01.wnl.0000219761.05466.43 . ПМИД 16801660 . S2CID 31220680 .

[3] Хальберштадт А.Л., Коедод Л., Пауэлл С.Б., Гейер М.А. (ноябрь 2011 г.). «Дифференциальный вклад рецепторов серотонина в поведенческие эффекты индоламиновых галлюциногенов у мышей» . Журнал психофармакологии . 25 (11): 1548–61. дои : 10.1177/0269881110388326 . ПМЦ 3531560 . ПМИД 21148021 .

[1]

[2]

[3]