25И-НБМД

25И-НБМД
Юридический статус
Юридический статус	DE : NpSG (только для промышленного и научного использования) ; Великобритания : Класс А ;
Идентификаторы
	показывать Название ИЮПАК
Номер CAS	919797-25-4 ;
ПабХим CID	57507899 ;
ХимическийПаук	26234932 ;
НЕКОТОРЫЙ	Р99110126К ;
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID70726967 ;
Химические и физические данные
Формула	С 18 Н 20 И Н О 4
Молярная масса	441.265 g·mol −1
3D model ( JSmol )	Интерактивное изображение ;
	показывать УЛЫБКИ
	показывать ИнЧИ
	(что это?) (проверять)

25I-NBMD ( NBMD-2C-I , Cimbi-29 ) — производное фенетиламинового галлюциногена 2C -I , открытое в 2006 году командой Университета Пердью под руководством Дэвида Николса . как мощный частичный агонист рецептора 5HT _2A Он действует с Ki 0,049 нМ на рецепторе 5HT _2A человека . ^[1]^[2]^[3] Соответствующий 4-бромный аналог 25B-NBMD был использован для молекулярно-динамических исследований формы рецептора 5-HT _2A . ^[4]

Законность

Швеция

Риксдаг добавил 25I-NBMD к Закону о наказаниях за наркотические средства в соответствии со шведским списком I ( «вещества, растительные материалы и грибы, которые обычно не используются в медицинских целях» ) от 16 января 2015 года, опубликованного Агентством медицинской продукции (MPA) в постановлении LVFS . 2014:11 внесен в список как 25I-NBMD и 2-(4-йодо-2,5-диметоксифенил)-N-[(2,3-метилендиоксифенил)метил]этанамин . ^[5]

Великобритания

Это вещество является препаратом класса А в Соединенном Королевстве в соответствии с N всеобъемлющим положением о -бензилфенэтиламине Закона о злоупотреблении наркотиками 1971 года . ^[6]

Аналоги и производные

Аналоги и производные 2C -I :

25И-НБ*:

N-(2C)-фентанил :

N-(2C-I) фентанил ^[7]

Ссылки

^ Брейден М.Р., Пэрриш Дж.К., Нэйлор Дж.К., Николс Д.Е. (декабрь 2006 г.). «Молекулярное взаимодействие остатков рецептора серотонина 5-HT2A Phe339 (6,51) и Phe340 (6,52) с суперсильными агонистами N-бензилфенэтиламина». Молекулярная фармакология . 70 (6): 1956–64. дои : 10.1124/моль.106.028720 . ПМИД 17000863 . S2CID 15840304 .
^ Брейден М.Р. (2007). К биофизическому пониманию действия галлюциногенов (кандидатская диссертация). Университет Пердью. ПроКвест 304838368 .
^ Эттруп А., Хансен М., Сантини М.А., Пейн Дж., Гиллингс Н., Палнер М. и др. (апрель 2011 г.). «Радиосинтез и оценка in vivo ряда замещенных 11C-фенетиламинов в качестве индикаторов ПЭТ-агониста 5-HT (2A)». Европейский журнал ядерной медицины и молекулярной визуализации . 38 (4): 681–93. дои : 10.1007/s00259-010-1686-8 . ПМИД 21174090 . S2CID 12467684 .
^ Исберг В., Балле Т., Сандер Т., Йоргенсен Ф.С., Глориам Д.Е. (февраль 2011 г.). «Модель рецептора серотонина 5-HT2A, связанного с G-белком и агонистом, активированная с помощью управляемого молекулярно-динамического моделирования». Журнал химической информации и моделирования . 51 (2): 315–25. дои : 10.1021/ci100402f . ПМИД 21261291 .
^ «Правила, вносящие поправки в положения Агентства медицинской продукции (LVFS 2011:10) о списках наркотиков» [Правила, вносящие поправки в положения Агентства медицинской продукции (LVFS 2011:10) о списках наркотиков] (PDF) (на шведском языке). Архивировано из оригинала (PDF) 16 марта 2015 г. Проверено 21 апреля 2017 г.
^ «Закон о злоупотреблении наркотиками 1971 года (кетамин и т. д.) (поправка) Приказ 2014 года» . Нормативные акты Великобритании, 2014 г., № 1106 . www.legislation.gov.uk.
^ «Исследуйте N-(2C-I)-фентанил | PiHKAL · информация» . isomerdesign.com .

Эта галлюциногенах статья о незавершена . Вы можете помочь Википедии, расширив ее .

[1] Брейден М.Р., Пэрриш Дж.К., Нэйлор Дж.К., Николс Д.Е. (декабрь 2006 г.). «Молекулярное взаимодействие остатков рецептора серотонина 5-HT2A Phe339 (6,51) и Phe340 (6,52) с суперсильными агонистами N-бензилфенэтиламина». Молекулярная фармакология . 70 (6): 1956–64. дои : 10.1124/моль.106.028720 . ПМИД 17000863 . S2CID 15840304 .

[2] Брейден М.Р. (2007). К биофизическому пониманию действия галлюциногенов (кандидатская диссертация). Университет Пердью. ПроКвест 304838368 .

[3] Эттруп А., Хансен М., Сантини М.А., Пейн Дж., Гиллингс Н., Палнер М. и др. (апрель 2011 г.). «Радиосинтез и оценка in vivo ряда замещенных 11C-фенетиламинов в качестве индикаторов ПЭТ-агониста 5-HT (2A)». Европейский журнал ядерной медицины и молекулярной визуализации . 38 (4): 681–93. дои : 10.1007/s00259-010-1686-8 . ПМИД 21174090 . S2CID 12467684 .

[pmid21261291-4] Исберг В., Балле Т., Сандер Т., Йоргенсен Ф.С., Глориам Д.Е. (февраль 2011 г.). «Модель рецептора серотонина 5-HT2A, связанного с G-белком и агонистом, активированная с помощью управляемого молекулярно-динамического моделирования». Журнал химической информации и моделирования . 51 (2): 315–25. дои : 10.1021/ci100402f . ПМИД 21261291 .

[5] «Правила, вносящие поправки в положения Агентства медицинской продукции (LVFS 2011:10) о списках наркотиков» [Правила, вносящие поправки в положения Агентства медицинской продукции (LVFS 2011:10) о списках наркотиков] (PDF) (на шведском языке). Архивировано из оригинала (PDF) 16 марта 2015 г. Проверено 21 апреля 2017 г.

[6] «Закон о злоупотреблении наркотиками 1971 года (кетамин и т. д.) (поправка) Приказ 2014 года» . Нормативные акты Великобритании, 2014 г., № 1106 . www.legislation.gov.uk.

[7] «Исследуйте N-(2C-I)-фентанил | PiHKAL · информация» . isomerdesign.com .

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

[7]

v т и Фенэтиламины
Phenethylamines	Psychedelics: 25B-NBOMe 25C-NBOMe 25D-NBOMe 25I-NBOMe 25N-NBOMe 2C-B 2C-B-AN 2C-Bn 2C-Bu 2C-C 2C-CN 2C-CP 2C-D 2C-E 2C-EF 2C-F 2C-G 2C-G-1 2C-G-2 2C-G-3 2C-G-4 2C-G-5 2C-G-6 2C-G-N 2C-H 2C-I 2C-iP 2C-N 2C-NH2 2C-O 2C-O-4 2C-P 2C-Ph 2C-SE 2C-T 2C-T-2 2C-T-3 2C-T-4 2C-T-5 2C-T-6 2C-T-7 2C-T-8 2C-T-9 2C-T-10 2C-T-11 2C-T-12 2C-T-13 2C-T-14 2C-T-15 2C-T-16 2C-T-17 2C-T-18 2C-T-19 2C-T-20 2C-T-21 2C-T-22 2C-T-22.5 2C-T-23 2C-T-24 2C-T-25 2C-T-27 2C-T-28 2C-T-30 2C-T-31 2C-T-32 2C-T-33 2C-TFE 2C-TFM 2C-YN 2C-V Allylescaline DESOXY Escaline Isoproscaline Jimscaline Macromerine MEPEA Mescaline Metaescaline Methallylescaline Proscaline Psi-2C-T-4 TCB-2 Stimulants: Phenylethanolamine Hordenine Phenethylamine Phenpromethamine α-Methylphenethylamine (amphetamine) β-Methylphenethylamine m-Methylphenethylamine N-Methylphenethylamine o-Methylphenethylamine p-Methylphenethylamine Methylphenidate Entactogens: Lophophine MDPEA MDMPEA Others: BOH DMPEA
Amphetamines	Psychedelics: 3C-AL 3C-BZ 3C-E 3C-MAL 3C-P Aleph Beatrice Bromo-DragonFLY D-Deprenyl DMA DMCPA DMMDA DOB DOC DOEF DOET DOI DOM DON DOPR DOTFM Ganesha MMDA MMDA-2 Psi-DOM TMA TeMA ZDCM-04 Stimulants: 2-FA 2-FMA 3-FA 3-FMA Acridorex Alfetamine Amfecloral Amfepentorex Amphetamine (Dextroamphetamine, Levoamphetamine) Amphetaminil Benfluorex Benzphetamine Cathine Clobenzorex Dimethylamphetamine Ephedrine Etilamfetamine Fencamfamin Fencamine Fenethylline Fenfluramine (Dexfenfluramine, Levofenfluramine) Fenproporex Flucetorex Fludorex Formetorex Furfenorex Gepefrine 4-Hydroxyamphetamine Iofetamine Isopropylamphetamine Lefetamine Lisdexamfetamine Mefenorex Metaraminol Methamphetamine (Dextromethamphetamine, Levomethamphetamine) Methoxyphenamine MMA Morforex Norfenfluramine L-Norpseudoephedrine N,alpha-Diethylphenylethylamine Oxifentorex Oxilofrine Ortetamine PBA PCA PFA PFMA PIA PMA PMEA PMMA Phenylpropanolamine Pholedrine Prenylamine Propylamphetamine Pseudoephedrine Sibutramine Tiflorex Tranylcypromine Xylopropamine Zylofuramine Entactogens: 4-FA 4-FMA 4-MA 4-MMA 4-MTA 5-APB 5-APDB 5-EAPB 5-IT 5-MAPB 5-MAPDB 6-APB 6-APDB 6-Chloro-MDMA 6-EAPB 6-IT 6-MAPB 6-MAPDB EDA IAP 2,3-MDA 3,4-MDA (tenamfetamine) MDEA MDHMA MDMA (midomafetamine) MDOH Methamnetamine MMDMA Naphthylaminopropane TAP Others: 3,4-DCA Amiflamine DiFMDA Selegiline (also D-Deprenyl)
Phentermines	Stimulants: Chlorphentermine Cloforex Clortermine Etolorex Mephentermine Pentorex Phentermine Entactogens: MDPH MDMPH Others: Cericlamine
Cathinones	Stimulants: 3-FMC 4-MC 4-BMC 4-CMC 4-EMC 4-FMC 4-MEC 4-MeMABP 4-MPD Amfepramone Benzedrone Brephedrone Buphedrone Bupropion Cathinone Dimethylcathinone Ethcathinone Eutylone Hydroxybupropion Methcathinone Methedrone NEB N-Ethylhexedrone N-Ethylpentedrone Pentedrone Pentylone Radafaxine Entactogens: 3,4-DMMC 3-MMC Butylone Ethylone Methylone Methylenedioxycathinone Mephedrone
Phenylisobutylamines	Entactogens: 4-CAB 4-MAB Ariadne BDB Butylone EBDB Eutylone MBDB Stimulants: Phenylisobutylamine
Phenylalkylpyrrolidines	Stimulants: α-PBP α-PHP α-PPP α-PVP MDPBP MDPPP MDPV 4-MePBP 4-MePHP 4-MePPP MOPPP MOPVP MPBP MPHP MPPP Naphyrone PEP Prolintane Pyrovalerone
Catecholamines (and close relatives)	6-FNE 6-OHDA a-Me-DA a-Me-TRA Adrenochrome Ciladopa D-DOPA (Dextrodopa) Dimetofrine Dopamine Epinephrine Epinine Etilefrine Ethylnorepinephrine Fenclonine Ibopamine Isoprenaline Isoetarine L-DOPA (Levodopa) L-DOPS (Droxidopa) L-Phenylalanine L-Tyrosine m-Tyramine Metanephrine Metaraminol Metaterol Metirosine Methyldopa N,N-Dimethyldopamine Nordefrin (Levonordefrin) Norepinephrine Norfenefrine (m-Octopamine) Normetanephrine Orciprenaline p-Octopamine p-Tyramine Phenylephrine Synephrine
Miscellaneous	AL-LAD Amidephrine Arbutamine Cafedrine Denopamine Desvenlafaxine Diphenidine Dizocilpine Dobutamine Dopexamine Ephenidine Etafedrine ETH-LAD Famprofazone Fluorolintane Hexapradol IP-LAD Lysergic acid amide Lysergic acid 2-butyl amide Lysergic acid 2,4-dimethylazetidide Lysergic acid diethylamide Methoxamine Methoxphenidine MT-45 PARGY-LAD Phenibut PRO-LAD Pronethalol Salbutamol (Levosalbutamol) Solriamfetol Theodrenaline Thiamphenicol UWA-101 Venlafaxine