Пукетин

Пукетин
Клинические данные
Другие имена	( R )-11-гидрокси-1,2-метилендиоксиапорфин
код АТС	никто ;
Идентификаторы
	показывать Название ИЮПАК
Номер CAS	81-67-4 ;
ПабХим CID	442340 ;
ХимическийПаук	390793 ;
НЕКОТОРЫЙ	Z9Y5O2QUPA ;
ЧЕМБЛ	ХЕМБЛ258370 ;
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID00331801 ;
Химические и физические данные
Формула	С 18 Н 17 Н О 3
Молярная масса	295.338 g·mol −1
3D model ( JSmol )	Интерактивное изображение ;
	показывать УЛЫБКИ
	показывать ИнЧИ
	(что это?) (проверять)

Пукатеин — алкалоид , обнаруженный в коре новозеландского дерева Laurelia novae-zelandiae («Пукатея»), а также некоторых южноамериканских растений. ^[1] Экстракт пукатеи используется в традиционной маори фитотерапии в качестве болеутоляющего средства . ^[2]^[3]

Бернард Кракрофт Астон изучил физические и химические характеристики соединения и представил доклад со своими выводами Королевскому обществу Новой Зеландии . 11 мая 1909 года ^[4]

См. также

Ссылки

^ Кирос-Карреньо С., Пастене-Наваррете Е., Эспиноза-Пиночет С., Муньос-Нуньес Е., Девотто-Морено Л., Сеспедес-Акунья К.Л., Аларкон-Энос Дж. (ноябрь 2020 г.). «Оценка инсектицидной активности бензилизохинолиновых алкалоидов из чилийских растений Rhamnaceae против плодовой мухи Drosophila melanogaster и чешуекрылых вредителей сельскохозяйственных культур Cydia pomonella» . Молекулы . 25 (21). Базель, Швейцария: 5094. doi : 10.3390/molecules25215094 . ПМЦ 7663414 . ПМИД 33153001 .
^ Дахас-Байладор Ф.А., Асенсио М., Бонилья К., Скорца М.К., Эчеверри К., Рейес-Парада М., Сильвейра Р., Протаис П., Рассел Г., Касселс Б.К., Дахас Ф. (март 1999 г.). «Дофаминергическая фармакология и антиоксидантные свойства пукатеина, природного продукта, привели к разработке агентов, усиливающих дофаминовую нейротрансмиссию». Общая фармакология . 32 (3): 373–9. дои : 10.1016/s0306-3623(98)00210-9 . ПМИД 10211594 .
^ Валиенте М., Д'Окон П., Ногера М.А., Касселс Б.К., Люнье С., Иворра, доктор медицинских наук (июль 2004 г.). «Сосудистая активность (-)-анонаина, (-)-ремерина и (-)-пукатеина, трех природных 6a (R)-1,2-метилендиоксиапорфинов с разным сродством к подтипам альфа1-адренорецепторов». Планта Медика . 70 (7): 603–9. дои : 10.1055/s-2004-827181 . ПМИД 15254852 . S2CID 260249660 .
^ Астон, Британская Колумбия (1909). «Алкалоиды Пукатеи» . Труды Королевского общества Новой Зеландии . 42 . Проверено 20 октября 2015 г.

Эта анальгетиках статья об незавершена . Вы можете помочь Википедии, расширив ее .

[pmid33153001-1] Кирос-Карреньо С., Пастене-Наваррете Е., Эспиноза-Пиночет С., Муньос-Нуньес Е., Девотто-Морено Л., Сеспедес-Акунья К.Л., Аларкон-Энос Дж. (ноябрь 2020 г.). «Оценка инсектицидной активности бензилизохинолиновых алкалоидов из чилийских растений Rhamnaceae против плодовой мухи Drosophila melanogaster и чешуекрылых вредителей сельскохозяйственных культур Cydia pomonella» . Молекулы . 25 (21). Базель, Швейцария: 5094. doi : 10.3390/molecules25215094 . ПМЦ 7663414 . ПМИД 33153001 .

[2] Дахас-Байладор Ф.А., Асенсио М., Бонилья К., Скорца М.К., Эчеверри К., Рейес-Парада М., Сильвейра Р., Протаис П., Рассел Г., Касселс Б.К., Дахас Ф. (март 1999 г.). «Дофаминергическая фармакология и антиоксидантные свойства пукатеина, природного продукта, привели к разработке агентов, усиливающих дофаминовую нейротрансмиссию». Общая фармакология . 32 (3): 373–9. дои : 10.1016/s0306-3623(98)00210-9 . ПМИД 10211594 .

[3] Валиенте М., Д'Окон П., Ногера М.А., Касселс Б.К., Люнье С., Иворра, доктор медицинских наук (июль 2004 г.). «Сосудистая активность (-)-анонаина, (-)-ремерина и (-)-пукатеина, трех природных 6a (R)-1,2-метилендиоксиапорфинов с разным сродством к подтипам альфа1-адренорецепторов». Планта Медика . 70 (7): 603–9. дои : 10.1055/s-2004-827181 . ПМИД 15254852 . S2CID 260249660 .

[4] Астон, Британская Колумбия (1909). «Алкалоиды Пукатеи» . Труды Королевского общества Новой Зеландии . 42 . Проверено 20 октября 2015 г.

[1]

[2]

[3]

[4]