Доксантрин

Доксантрин
Клинические данные
код АТС	никто ;
Идентификаторы
	показывать Название ИЮПАК
ПабХим CID	15981509 ;
ХимическийПаук	13112900 ;
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID401028617 ;
Химические и физические данные
Формула	С 16 Н 15 Н О 3
Молярная масса	269.300 g·mol −1
3D model ( JSmol )	Интерактивное изображение ;
	показывать УЛЫБКИ
	показывать ИнЧИ
	(проверять)

Доксантрин — синтетическое соединение которое является мощным и селективным полным дофаминового , D1 _{рецептора} агонистом . ^[1]^[2] Было показано, что доксантрин при пероральном приеме вызывает контралатеральное вращение на 6-гидроксидофамином крысиной модели с болезни Паркинсона . ^[3]

Ссылки

^ Куэва Дж.П., Джорджони Дж., Граббс Р.А., Чемел Б.Р., Уоттс В.Дж., Николс Д.Е. (ноябрь 2006 г.). «Транс-2,3-дигидрокси-6a,7,8,12b-тетрагидро-6H-хромено[3,4-c]изохинолин: синтез, разрешение и предварительная фармакологическая характеристика нового полного агониста дофаминового рецептора D1». Журнал медицинской химии . 49 (23): 6848–57. дои : 10.1021/jm0604979 . ПМИД 17154515 .
^ Пшибыла Дж.А., Куэва Дж.П., Чемел Б.Р., Сюй К.Дж., Ризе DJ, МакКорви Дж.Д., Честер Дж.А., Николс Д.Э., Уоттс В.Дж. (февраль 2009 г.). «Сравнение энантиомеров (±)-доксантрина, высокоэффективного полного агониста дофаминового рецептора D1, и изменение энантиоселективности в отношении адренергических рецепторов D1 по сравнению с альфа2C» . Европейская нейропсихофармакология . 19 (2): 138–46. дои : 10.1016/j.euroneuro.2008.10.002 . ПМК 2636714 . ПМИД 19028082 .
^ МакКорви JD, Уоттс VJ, Николс Д.Э. (июль 2012 г.). «Сравнение полных агонистов дофамина D1, дигидрексидина и доксантрина, на крысиной модели болезни Паркинсона 6-OHDA». Психофармакология . 222 (1): 81–87. дои : 10.1007/s00213-011-2625-5 . ПМИД 22222862 . S2CID 7641172 .

Эта статья о лекарствах, касающихся нервной системы незавершена , . Вы можете помочь Википедии, расширив ее .

[pmid17154515-1] Куэва Дж.П., Джорджони Дж., Граббс Р.А., Чемел Б.Р., Уоттс В.Дж., Николс Д.Е. (ноябрь 2006 г.). «Транс-2,3-дигидрокси-6a,7,8,12b-тетрагидро-6H-хромено[3,4-c]изохинолин: синтез, разрешение и предварительная фармакологическая характеристика нового полного агониста дофаминового рецептора D1». Журнал медицинской химии . 49 (23): 6848–57. дои : 10.1021/jm0604979 . ПМИД 17154515 .

[pmid19028082-2] Пшибыла Дж.А., Куэва Дж.П., Чемел Б.Р., Сюй К.Дж., Ризе DJ, МакКорви Дж.Д., Честер Дж.А., Николс Д.Э., Уоттс В.Дж. (февраль 2009 г.). «Сравнение энантиомеров (±)-доксантрина, высокоэффективного полного агониста дофаминового рецептора D1, и изменение энантиоселективности в отношении адренергических рецепторов D1 по сравнению с альфа2C» . Европейская нейропсихофармакология . 19 (2): 138–46. дои : 10.1016/j.euroneuro.2008.10.002 . ПМК 2636714 . ПМИД 19028082 .

[3] МакКорви JD, Уоттс VJ, Николс Д.Э. (июль 2012 г.). «Сравнение полных агонистов дофамина D1, дигидрексидина и доксантрина, на крысиной модели болезни Паркинсона 6-OHDA». Психофармакология . 222 (1): 81–87. дои : 10.1007/s00213-011-2625-5 . ПМИД 22222862 . S2CID 7641172 .

[1]

[2]

[3]