Квинпирол
 | |
| Имена | |
|---|---|
| Предпочтительное название ИЮПАК (4a R ,8a R )-5-пропил-4,4а,5,6,7,8,8а,9-октагидро-1 H -пиразоло[3,4- g ]хинолин | |
| Идентификаторы | |
3D model ( JSmol ) | |
| ЧЭБИ | |
| ЧЕМБЛ | |
| ХимическийПаук | |
| МеШ | D019257 |
ПабХим CID | |
| НЕКОТОРЫЙ | |
Панель управления CompTox ( EPA ) | |
| Характеристики | |
| С 13 Ч 21 Н 3 | |
| Молярная масса | 219.33 g/mol |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). | |
Квинпирол — психоактивное вещество и исследовательское химическое вещество действует как селективный D2 D3 и , рецепторов которое агонист . Его используют в научных исследованиях . [1] [2] [3] Было показано, что хинпирол усиливает передвижение и обнюхивание у мышей, получавших его. По крайней мере, одно исследование показало, что хинпирол вызывает компульсивное поведение, симптоматическое для обсессивно-компульсивного расстройства . у крыс [4] Другое исследование на крысах показывает, что хинпирол оказывает значительное ТГК -подобное действие при ингибировании метаболической деградации анандамида , что подтверждает гипотезу о том, что эти эффекты хинпирола опосредованы каннабиноидными CB 1 рецепторами . [5] Квинпирол также может уменьшить рецидивы кокаиновой зависимости у крыс-подростков. [6]
Эксперименты на мухах показали, что хинпирол может оказывать нейропротекторное действие против патологии, похожей на болезнь Паркинсона . [7] Более того, в первичных культурах нейронов он также снижает скорость импульсации дофаминергических нейронов. [7]
См. также
[ редактировать ]Ссылки
[ редактировать ]- ^ Эйлам Д., Шехтман Х. (февраль 1989 г.). «Двухфазное влияние агониста D-2 хинпирола на локомоцию и движения». Европейский журнал фармакологии . 161 (2–3): 151–7. дои : 10.1016/0014-2999(89)90837-6 . ПМИД 2566488 .
- ^ Наварро Дж. Ф., Мальдонадо Э (сентябрь 1999 г.). «Поведенческий профиль хинпирола при агонистических столкновениях между мышами-самцами». Методы и результаты экспериментальной и клинической фармакологии . 21 (7): 477–80. дои : 10.1358/mf.1999.21.7.550110 . ПМИД 10544391 . S2CID 25978291 .
- ^ Калм К.Э., Луго-Эскобар Н., Хоуп Б.Т., Хаммер Р.П. (октябрь 2004 г.). «Повторное лечение хинпиролом увеличивает цАМФ-зависимую активность протеинкиназы и фосфорилирование CREB в прилежащем ядре и обращает вспять вызванный хинпиролом сенсомоторный дефицит у крыс» . Нейропсихофармакология . 29 (10): 1823–30. дои : 10.1038/sj.npp.1300483 . ПМИД 15138441 .
- ^ Шехтман, Генри; Сулис, Уильям; Эйлам, Дэвид (1998). «Квинпирол вызывает у крыс компульсивное проверочное поведение: потенциальная животная модель обсессивно-компульсивного расстройства (ОКР)». Поведенческая нейронаука . 112 (6): 1475–85. дои : 10.1037/0735-7044.112.6.1475 . hdl : 11375/26795 . ПМИД 9926830 .
- ^ Солинас, Марчелло; Танда, Джанлуиджи; Вертхайм, Кэрри Э.; Голдберг, Стивен Р. (08 октября 2016 г.). «Дофаминергическое усиление распознавания дельта-9-тетрагидроканнабинола (ТГК): возможное участие D2-индуцированного образования анандамида» . Психофармакология . 209 (2): 191–202. дои : 10.1007/s00213-010-1789-8 . ISSN 0033-3158 . ПМЦ 2834964 . ПМИД 20179908 .
- ^ Збуквич, Изабель К.; Ганелла, Деспина Э.; Перри, Кристина Дж.; Мэдсен, Хизер Б.; Пока, Кристофер Р.; Лоуренс, Эндрю Дж.; Ким, Джи Хён (01 июня 2016 г.). «Роль рецептора дофамина 2 в нарушении угашения лекарственного сигнала у крыс-подростков» . Кора головного мозга . 26 (6): 2895–2904. doi : 10.1093/cercor/bhw051 . ISSN 1047-3211 . ПМЦ 4869820 . ПМИД 26946126 .
- ^ Jump up to: а б Вимерслаге Л., Шульц Б.Дж., Гангули А., Ли Д. (2013). «Селективная дегенерация дофаминергических нейронов с помощью MPP (+) и ее спасение с помощью ауторецепторов D2 в первичной культуре дрозофилы» . Дж. Нейрохем . 126 (4): 529–40. дои : 10.1111/jnc.12228 . ПМЦ 3737274 . ПМИД 23452092 .
 | Эта психоактивных наркотиках статья о незавершена . Вы можете помочь Википедии, расширив ее . |