Тавападон
(Перенаправлено с PF-6649751 )
 | |
| Клинические данные | |
|---|---|
| Другие имена | КВЛ-751; ПФ-6649751; ПФ-06649751 |
| Идентификаторы | |
| Номер CAS | |
| ПабХим CID | |
| ХимическийПаук | |
| НЕКОТОРЫЙ | |
| КЕГГ | |
| ЧЕМБЛ | |
| Панель управления CompTox ( EPA ) | |
| Химические и физические данные | |
| Формула | С 19 Ч 16 Ж 3 Н 3 О 3 |
| Молярная масса | 391.350 g·mol −1 |
| 3D model ( JSmol ) | |
Тавападон (кодовые названия CVL-751 , PF-06649751 ) представляет собой агонист дофаминовых рецепторов , предназначенный для лечения болезни Паркинсона . [1] [2] [3] , разрабатываемый компанией Cerevel Therapeutics , которая приобрела Тавападон у Pfizer в 2018 году. Он действует как селективный частичный агонист дофаминовых рецепторов D 1 ( K i ) и D 5 = 8,54 нМ . [2] [3] Он также демонстрирует смещенный агонизм для G s -связанной передачи сигналов . [2] По состоянию на апрель 2024 года тавападон находится на третьей фазе клинических испытаний при болезни Паркинсона. [1]
См. также
[ редактировать ]- Мевидален (LY-3154207)
- Разпипадон (CVL-871)
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Jump up to: а б «Тавападон-Церевель Терапевтикс» . Адис Инсайт . Springer Nature Switzerland AG.
- ^ Jump up to: а б с Серри С., Бландини Ф (декабрь 2020 г.). «Обновленная информация об использовании агонистов дофамина, не содержащих спорыньи, для лечения болезни Паркинсона». Экспертное заключение по фармакотерапии . 21 (18): 2279–2291. дои : 10.1080/14656566.2020.1805432 . ПМИД 32804544 . S2CID 221163451 .
- ^ Jump up to: а б Зал A, Provins L, Valade A (январь 2019 г.). «Новые стратегии активации дофаминового рецептора D 1 : последние достижения в области ортостерического агонизма и положительной аллостерической модуляции». Журнал медицинской химии . 62 (1): 128–140. doi : 10.1021/acs.jmedchem.8b01767 . ПМИД 30525590 . S2CID 54469910 .
 | Эта статья о лекарствах, касающихся нервной системы незавершена , . Вы можете помочь Википедии, расширив ее . |