ПФ-219,061

ПФ-219,061
Клинические данные
Маршруты ; администрация	носовой
Юридический статус
Юридический статус	Следственное (снято с производства) ;
Идентификаторы
	показывать Название ИЮПАК
Номер CAS	710654-74-3 ;
ПабХим CID	9794475 ;
ХимическийПаук	7970242 ;
НЕКОТОРЫЙ	ЗК5ЗП8Л5С2 ;
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID90430791 ;
Химические и физические данные
Формула	C13H19NOC13H19NO2
Молярная масса	221.300 g·mol −1
3D model ( JSmol )	Интерактивное изображение ;
	показывать УЛЫБКИ
	показывать ИнЧИ
	(что это?) (проверять)

PF-219,061 — препарат, разрабатываемый Pfizer , который как мощный и высокоселективный агонист дофаминового компанией D3 _{рецептора} действует . ^[1]^[2] Он находился в стадии разработки как потенциальное лекарство для лечения женской сексуальной дисфункции . ^[3]^[4] Он не дошел до клинических испытаний. ^[5]

См. также

Ссылки

^ Благг Дж., Аллертон К.М., Бэтчелор Д.В., Бакстер А.Д., Берринг Д.Д., Карр К.Л. и др. (декабрь 2007 г.). «Разработка и синтез функционально селективного агониста D3 и его доставка in vivo интраназальным путем». Письма по биоорганической и медицинской химии . 17 (24): 6691–6. дои : 10.1016/j.bmcl.2007.10.059 . ПМИД 17976986 .
^ Бриони Джей Ди, Морленд РБ (2006). «Дофаминовые рецепторы D4 и регуляция эрекции полового члена». Открытие лекарств сегодня: терапевтические стратегии . 3 (4): 599–604. дои : 10.1016/j.ddstr.2006.10.006 .
^ Ван дер Грааф и др. Селективные агонисты дофаминовых рецепторов D3 для лечения сексуальной дисфункции, патент ВОИС WO/2003/051370, выдан компании Pfizer. ^{[ постоянная мертвая ссылка ]}
^ Атткинс, Нью-Джерси, Хизерингтон, Фиппс Дж, Веррье Х, Хьюг I (июль 2009 г.). «Прогнозируемость интраназальной фармакокинетики у человека с использованием доклинических фармакокинетических данных с агонистом рецептора дофамина 3, PF-219061». Ксенобиотика; Судьба чужеродных соединений в биологических системах . 39 (7): 523–33. дои : 10.1080/00498250902893775 . ПМИД 19480558 . S2CID 26474660 .
^ Кортес А., Морено Э., Родригес-Руис М., Канела Э.И., Касадо V (июль 2016 г.). «Нацеливание на рецептор дофамина D3: обзор стратегий разработки лекарств». Мнение экспертов об открытии лекарств . 11 (7): 641–64. дои : 10.1080/17460441.2016.1185413 . ПМИД 27135354 . S2CID 205917989 .

[1] Благг Дж., Аллертон К.М., Бэтчелор Д.В., Бакстер А.Д., Берринг Д.Д., Карр К.Л. и др. (декабрь 2007 г.). «Разработка и синтез функционально селективного агониста D3 и его доставка in vivo интраназальным путем». Письма по биоорганической и медицинской химии . 17 (24): 6691–6. дои : 10.1016/j.bmcl.2007.10.059 . ПМИД 17976986 .

[2] Бриони Джей Ди, Морленд РБ (2006). «Дофаминовые рецепторы D4 и регуляция эрекции полового члена». Открытие лекарств сегодня: терапевтические стратегии . 3 (4): 599–604. дои : 10.1016/j.ddstr.2006.10.006 .

[3] Ван дер Грааф и др. Селективные агонисты дофаминовых рецепторов D3 для лечения сексуальной дисфункции, патент ВОИС WO/2003/051370, выдан компании Pfizer. ^{[ постоянная мертвая ссылка ]}

[4] Атткинс, Нью-Джерси, Хизерингтон, Фиппс Дж, Веррье Х, Хьюг I (июль 2009 г.). «Прогнозируемость интраназальной фармакокинетики у человека с использованием доклинических фармакокинетических данных с агонистом рецептора дофамина 3, PF-219061». Ксенобиотика; Судьба чужеродных соединений в биологических системах . 39 (7): 523–33. дои : 10.1080/00498250902893775 . ПМИД 19480558 . S2CID 26474660 .

[5] Кортес А., Морено Э., Родригес-Руис М., Канела Э.И., Касадо V (июль 2016 г.). «Нацеливание на рецептор дофамина D3: обзор стратегий разработки лекарств». Мнение экспертов об открытии лекарств . 11 (7): 641–64. дои : 10.1080/17460441.2016.1185413 . ПМИД 27135354 . S2CID 205917989 .

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]