Чиладопа
 | |
| Клинические данные | |
|---|---|
| Маршруты администрация | Оральный |
| код АТС |
|
| Юридический статус | |
| Юридический статус |
|
| Идентификаторы | |
| Номер CAS | |
| ПабХим CID | |
| ХимическийПаук | |
| НЕКОТОРЫЙ | |
| ЧЕМБЛ | |
| Панель управления CompTox ( EPA ) | |
| Химические и физические данные | |
| Формула | С 21 Н 26 Н 2 О 4 |
| Молярная масса | 370.449 g·mol −1 |
| 3D model ( JSmol ) | |
Циладопа ( AY-27,110 ) представляет собой агонист дофамина аналогична , химическая структура дофамину которого . [1] Его исследовали как противопаркинсоническое средство , но его применение было прекращено из-за опасений, связанных с онкогенезом у грызунов. [2] [3] [4] [5]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Фойт К (1985). «Сравнительные долгосрочные эффекты циладопы (AY-27,110), химически нового дофаминергического агониста, у пораженных 6-OHDA и интактных крыс». Психофармакология . 85 (4): 405–9. дои : 10.1007/BF00429654 . ПМИД 3927334 . S2CID 1573473 .
- ^ Коллер В.К., Филдс Дж.З., Гордон Дж.Х., Перлоу М.Дж. (сентябрь 1986 г.). «Оценка гидрохлорида циладопы как потенциального препарата против Паркинсона». Нейрофармакология . 25 (9): 973–9. дои : 10.1016/0028-3908(86)90190-5 . ПМИД 3774130 . S2CID 19175441 .
- ^ Вайнер В.Дж., Фактор С.А., Санчес-Рамос Дж., Бергер Дж. (1987). «Двойная слепая оценка циладопы при болезни Паркинсона». Двигательные расстройства . 2 (3): 211–7. дои : 10.1002/mds.870020308 . ПМИД 3332914 . S2CID 31784301 .
- ^ Либерман А., Гопинатан Г., Неофитидес А., Пастернак П., Гольдштейн М. (май 1987 г.). «Распространенная болезнь Паркинсона: использование частичного агониста дофамина, циладопы». Неврология . 37 (5): 863–5. дои : 10.1212/wnl.37.5.863 . ПМИД 3574692 . S2CID 25273606 .
- ^ Ланг А.Е. (август 1987 г.). «Обновленная информация об агонистах дофамина при болезни Паркинсона: «за пределами бромокриптина» » . Канадский журнал неврологических наук . 14 (3 приложения): 474–82. дои : 10.1017/s031716710003794x . ПМИД 3315148 .