Макромерин
Имена | |
---|---|
Название ИЮПАК ( R )-1-(3,4-Диметоксифенил)-2-(диметиламино)этанол | |
Идентификаторы | |
3D model ( JSmol ) | |
ХимическийПаук | |
ПабХим CID | |
НЕКОТОРЫЙ | |
Панель управления CompTox ( EPA ) | |
Характеристики | |
С 12 Н 19 Н О 3 | |
Молярная масса | 225.288 g·mol −1 |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). |
Макромерин – производное фенэтиламина . Впервые он был идентифицирован у кактуса Coryphantha macromeris . [1] Его также можно найти у C. runyonii , [2] C. Elephantidens и другие родственные представители семейства Cactaceae .
Химия
[ редактировать ]Макромерин представляет собой производное фенэтиламина с молекулярной формулой C 12 H 19 NO 3 .
Эффекты
[ редактировать ]По крайней мере, одно исследование показало, что макромерин не психоактивен. [3] однако, как производное фенэтиламина, он может оказывать психоактивное действие.
См. также
[ редактировать ]Ссылки
[ редактировать ]- ^ Браун, Стэнли Д.; Ходжкинс, Джо Э.; Райнеке, Манфред Г. (1972). «Выделение, структура, синтез и абсолютная конфигурация кактусового алкалоида макромерина». Журнал органической химии . 37 (5): 773–5. дои : 10.1021/jo00970a024 . ПМИД 5016327 .
- ^ Ниже LE; Люнг, AY; Пол, АГ; Маклафлин, Дж. Л. (1968). «Алкалоиды кактуса IV. Макромерин из Coryphantha runyonii». Журнал фармацевтических наук . 57 (3): 515–6. дои : 10.1002/jps.2600570334 . ПМИД 5655598 .
- ^ Фогель, штат Вашингтон; Эванс, Б.Д.; Боннем, ЕМ; Фишер, Дж. Ф.; Маклафлин, Дж.Л. (1973). «Макромерин, нормакромерин и биснормакромерин: непсихоактивные метилированные производные норадреналина». Психофармакология . 30 (2): 145–51. дои : 10.1007/BF00421429 . ПМИД 4711372 . S2CID 19823706 .