Форметорекс
 | |
| Имена | |
|---|---|
| Предпочтительное название ИЮПАК N- (1-фенилпропан-2-ил)формамид | |
| Другие имена Форметорекс N -формиламфетамин N- ( альфа -Метилфенетил)формамид | |
| Идентификаторы | |
3D model ( JSmol ) | |
| 1563 | |
| ЧЕМБЛ | |
| ХимическийПаук | |
ПабХим CID | |
| НЕКОТОРЫЙ | |
Панель управления CompTox ( EPA ) | |
| Характеристики | |
| С 10 Н 13 Н О | |
| Молярная масса | 163.220 g·mol −1 |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). | |
Форметорекс ( МНН ), также известный как форметамид или N -формиламфетамин , представляет собой замещенный амфетамин , описанный как аноректик , который, по-видимому, никогда не поступал на рынок. [1]
Форметорекс также является промежуточным продуктом в производстве амфетамина с помощью « реакции Лейкарта ». [2] Его также часто обнаруживают в виде примеси в подпольных лабораториях, где используется этот метод синтеза. [2] [3] Из-за простоты реакции Лейкарта это самый популярный путь синтеза, используемый для незаконного изготовления амфетаминов. [2] Синтез включает восстановление неметаллов, которое обычно проводится в три этапа. [2] Для синтеза амфетамина смесь фенилацетона и формамида (иногда в присутствии муравьиной кислоты ) или формиата аммония нагревают до тех пор, пока в результате реакции конденсации не образуется промежуточный продукт — форметамид. [2] На втором этапе форметамид гидролизуют с использованием соляной кислоты, а затем реакционную смесь подщелачивают, выделяют и перегоняют с водяным паром с получением свободного основания. [2] На последнем этапе продукт растворяют в органическом растворителе и осаждают в виде сульфатной соли амфетамина путем добавления серной кислоты. [2]
Синтез амфетамина по реакции Лейкарта |
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Ганеллин CR, Triggle DJ (21 ноября 1996 г.). Словарь фармакологических средств . ЦРК Пресс. стр. 568–. ISBN 978-0-412-46630-4 .
- ^ Jump up to: а б с д и ж г Лабораторно-научный отдел (2006). Рекомендуемые методы идентификации и анализа амфетамина, метамфетамина и их замещенных по кольцу аналогов в изъятых материалах (PDF) . Нью-Йорк: Управление Организации Объединенных Наций по наркотикам и преступности, Вена. ISBN 92-1-148208-9 . Проверено 14 октября 2013 г.
- ^ Крам ТК (июль 1979 г.). «Повторная идентификация основной примеси в незаконном амфетамине». Журнал судебной медицины . 24 (3): 596–9. дои : 10.1520/JFS10875J . ПМИД 541629 .
Внешние ссылки
[ редактировать ]- форметамид Национальной медицинской библиотеки США по медицинским предметным рубрикам (MeSH)
 | Эта статья о лекарствах, касающихся нервной системы незавершена , . Вы можете помочь Википедии, расширив ее . |