цинхонин

цинхонин
Имена
	Название ИЮПАК (9 S )-цинхонан-9-ол
	Систематическое название ИЮПАК ( S )-[(2R , 4S , 5R ) -5-этенил-1-азабицикло[2.2.2]октан-2-ил](хинолин-4-ил)метанол
Идентификаторы
Номер CAS	118-10-5 ;
3D model ( JSmol )	Интерактивное изображение ;
Справочник Байльштейна	89689
КЭБ	ЧЕБИ:27509 ;
ХЭМБЛ	ХЕМБЛ496893 ;
ХимическийПаук	746392 ;
Информационная карта ECHA	100.003.850
Номер ЕС	204-234-6 ;
КЕГГ	C06528 ;
ПабХим CID	90454 ;
НЕКОТОРЫЙ	V43X79NZCD ;
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID6045082 ;
	показывать ИнЧИ
	показывать УЛЫБКИ
Характеристики
Химическая формула	С 19 Н 22 Н 2 О
Молярная масса	294.39 g/mol
Температура плавления	260-263
Опасности
	СГС Маркировка :
Пиктограммы
Сигнальное слово	Предупреждение
Заявления об опасности	Х302 , Х317 , Х332
Меры предосторожности	P261 , P264 , P270 , P271 , P272 , P280 , P301+P312 , P302+P352 , P304+P312 , P304+P340 , P312 , P321 , P330 , P333+P313 , P363 , P501
	Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). проверить ( что такое ?) Ссылки на инфобоксы

Цинхонин — алкалоид, обнаруженный в Cinchona officinalis . Он используется в асимметричном синтезе в органической химии. Это стереоизомер псевдоэнантиомер цинхонидина . и

По структуре он похож на хинин , противомалярийный препарат.

Он является агонистом рецептора GLP-1 и, следовательно, потенциально может использоваться для лечения ожирения, диабета 2 типа и неалкогольной жировой болезни печени . ^{[ 3 ]}

Ссылки

^ «Общая химия — Подробности о веществах — 118-10-5: Цинхонан-9-ол, (9S)-» . Commonchemistry.org . Проверено 22 мая 2020 г.
^ Отдел химической номенклатуры и представления структуры ИЮПАК (2013). «П- (Приложение 3, стр. 1517)». В Фавре, Анри А.; Пауэлл, Уоррен Х. (ред.). Номенклатура органической химии: Рекомендации ИЮПАК и предпочтительные названия 2013 . ИЮПАК – РСК . ISBN 978-0-85404-182-4 .
^ Сюэ, Хуань; Ван, Бинь; Чжан, Юй-Шань; Го, Чао; Ху, Бинь, Ли-; Цзяо, Сяо-Чан; Лю, Юнь-Фэн (11 мая 2023 г.). «Цинхонин, потенциальный пероральный агонист низкомолекулярных рецепторов глюкагоноподобного пептида-1, снижает уровень глюкозы в крови и облегчает неалкогольный стеатогепатит». « . Дизайн, разработка и терапия лекарств . 17 : 1417–1432. doi : 10.2147/DDDT.S404055 . PMC 10184894 .

Эта статья алкалоиде незавершена . об Вы можете помочь Википедии, расширив ее .

[1] «Общая химия — Подробности о веществах — 118-10-5: Цинхонан-9-ол, (9S)-» . Commonchemistry.org . Проверено 22 мая 2020 г.

[2] Отдел химической номенклатуры и представления структуры ИЮПАК (2013). «П- (Приложение 3, стр. 1517)». В Фавре, Анри А.; Пауэлл, Уоррен Х. (ред.). Номенклатура органической химии: Рекомендации ИЮПАК и предпочтительные названия 2013 . ИЮПАК – РСК . ISBN 978-0-85404-182-4 .

[3] Сюэ, Хуань; Ван, Бинь; Чжан, Юй-Шань; Го, Чао; Ху, Бинь, Ли-; Цзяо, Сяо-Чан; Лю, Юнь-Фэн (11 мая 2023 г.). «Цинхонин, потенциальный пероральный агонист низкомолекулярных рецепторов глюкагоноподобного пептида-1, снижает уровень глюкозы в крови и облегчает неалкогольный стеатогепатит». « . Дизайн, разработка и терапия лекарств . 17 : 1417–1432. doi : 10.2147/DDDT.S404055 . PMC 10184894 .

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]