3-метоксиамфетамин
 | |
| Клинические данные | |
|---|---|
| Маршруты администрация | Оральный |
| код АТС |
|
| Идентификаторы | |
| Номер CAS | |
| ПабХим CID | |
| ХимическийПаук | |
| НЕКОТОРЫЙ | |
| ХЭМБЛ | |
| Панель управления CompTox ( EPA ) | |
| Химические и физические данные | |
| Формула | С 10 Н 15 Н О |
| Молярная масса | 165.236 g·mol −1 |
| 3D model ( JSmol ) | |
  (что это?) (проверять) | |
мета -метоксиамфетамин [ 1 ] ( ММА ), также известный как 3-метоксиамфетамин ( 3-МА ), представляет собой стимулятор препарат- из семейства амфетаминов . В тестах на распознавание наркотиков на животных он оказывает такое же действие, что и более широко известное производное 4-метоксиамфетамина (ПМА). [ 2 ] хотя и с немного другим соотношением высвобождения моноаминов, поскольку он представляет собой комбинированный серотонин , дофамин и норэпинефрин агент, высвобождающий , а не довольно селективный высвобождающий серотонин агент, такой как PMA. [ 3 ] [ 4 ] 3-Метоксиамфетамин также появлялся на незаконном рынке в качестве дизайнерского наркотика, альтернативного МДМА , хотя и гораздо реже, чем его печально известный позиционный изомер . [ 5 ] Он производит гепефрин , стимулятор сердечной деятельности , в качестве одного из своих основных метаболитов . [ 6 ]
См. также
[ редактировать ]- 2-метоксиамфетамин (ОМА)
- 3-Метиламфетамин (3-МА)
- 3-фторамфетамин (3-FA)
- 3-трифторметиламфетамин (Норфенфлурамин)
- 3-Метокси-4-метиламфетамин (ММА)
- 3-метоксиметамфетамин (МММА)
- 4-Этоксиамфетамин (4-ЭТА)
Ссылки
[ редактировать ]- ^ GB 1527479 , «Кислотно-аддитивные соли D-(+)-1-(3-гидроксифенил)-2-аминопропана, их производство и применение»
- ^ Гленнон Р.А., Янг Р., Хаук А.Е. (май 1985 г.). «Исследование структуры-активности метоксизамещенных фенилизопропиламинов с использованием методологии дискриминации наркотиков». Фармакология, биохимия и поведение . 22 (5): 723–9. дои : 10.1016/0091-3057(85)90520-9 . ПМИД 3839309 . S2CID 22341227 .
- ^ Ценг Л.Ф., Менон МК, Ло Х.Х. (май 1976 г.). «Сравнительное действие монометоксиамфетаминов на высвобождение и поглощение биогенных аминов в тканях головного мозга». Журнал фармакологии и экспериментальной терапии . 197 (2): 263–71. ПМИД 1271280 .
- ^ Менон МК, Ценг Л.Ф., Ло Х.Х. (май 1976 г.). «Фармакологические доказательства центрального серотонинергического действия монометоксиамфетаминов». Журнал фармакологии и экспериментальной терапии . 197 (2): 272–9. ПМИД 946817 .
- ^ Дал Кейсон Т.А. (июнь 2001 г.). «Повторное исследование монометокси-изомеров позиционного кольца амфетамина, метамфетамина и фенил-2-пропанона». Международная судебно-медицинская экспертиза . 119 (2): 168–94. дои : 10.1016/S0379-0738(00)00425-4 . ПМИД 11376983 .
- ^ Мидха К.К., Купер Дж.К., Бейли К., Хаббард Дж.В. (февраль 1981 г.). «Метаболизм 3-метоксиамфетамина у собаки, обезьяны и человека». Ксенобиотика; Судьба чужеродных соединений в биологических системах . 11 (2): 137–46. дои : 10.3109/00498258109045284 . ПМИД 6894510 .