Дихлорпан
 | В этой статье есть несколько проблем. Пожалуйста, помогите улучшить его или обсудите эти проблемы на странице обсуждения . ( Узнайте, как и когда удалять эти шаблонные сообщения )
|
 | |
| Клинические данные | |
|---|---|
| код АТС |
|
| Юридический статус | |
| Юридический статус |
|
| Идентификаторы | |
| Номер CAS | |
| ПабХим CID | |
| ХимическийПаук | |
| НЕКОТОРЫЙ | |
| Панель управления CompTox ( EPA ) | |
| Химические и физические данные | |
| Формула | С 15 Н 17 Cl 2 NO 2 |
| Молярная масса | 314.21 g·mol −1 |
| 3D model ( JSmol ) | |
  (что это?) (проверять) | |
Дихлорпан ( (-)-2β-карбометокси-3β-(3,4-дихлорфенил)тропан , RTI-111 , O-401 ) представляет собой стимулятор класса фенилтропана , который действует как ингибитор обратного захвата серотонина, норадреналина и дофамина (SNDRI). со IC 50 3,13, 18 и 0,79 нМ соответственно. значениями [ 1 ] В исследованиях на животных дихлорпан имел более медленное начало и более длительную продолжительность действия по сравнению с кокаином . [ 2 ] [ 3 ]
Метилэкгонидин является прямым предшественником этого соединения. [ 4 ]
Транс-CO 2 Me Группа
[ редактировать ]Термодинамический изомер с транс-CO 2 Me-группой все еще активен. Этот изомер был использован Neurosearch для создания трех различных фенилтропанов, которые были протестированы в клинических испытаниях.
- Тезофензин
- Бразофензин
- НС-2359 (ГСК-372,475)
См. также
[ редактировать ]Ссылки
[ редактировать ]- ^ Кэрролл Ф.И., Блаф Б.Е., Ни З., Кухар М.Дж., Хауэлл Л.Л., Наварро Х.А. (апрель 2005 г.). «Синтез и свойства связывания переносчиков моноаминов метиловых эфиров 3бета-(3',4'-дизамещенных фенил)тропан-2бета-карбоновой кислоты». Журнал медицинской химии . 48 (8): 2767–71. дои : 10.1021/jm040185a . ПМИД 15828814 .
- ^ Ранальди Р., Андерсон К.Г., Кэрролл Ф.И., Вулвертон У.Л. (декабрь 2000 г.). «Усиливающие и различающие стимулирующие эффекты RTI 111, аналога 3-фенилтропана, у макак-резус: взаимодействие с метамфетамином». Психофармакология . 153 (1): 103–10. дои : 10.1007/s002130000602 . ПМИД 11255920 . S2CID 29716872 .
- ^ Кук CD, Кэрролл IF, Бердсли PM (декабрь 2001 г.). «Кокаиноподобные дискриминационные стимулирующие эффекты новых аналогов кокаина и 3-фенилтропана у крыс». Психофармакология . 159 (1): 58–63. дои : 10.1007/s002130100891 . ПМИД 11797070 . S2CID 25696981 .
- ^ Кэрролл Ф.И., Маскарелла С.В., Куземко М.А., Гао Ю., Абрахам П., Левин А.Х. и др. (сентябрь 1994 г.). «Синтез, связывание лигандов и исследование QSAR (CoMFA и классическое) 3 бета-(3'-замещенный фенил)-, 3 бета-(4'-замещенный фенил)- и 3 бета-(3',4'- дизамещенные метиловые эфиры фенил)тропан-2-бета-карбоновой кислоты». Журнал медицинской химии . 37 (18): 2865–73. дои : 10.1021/jm00044a007 . ПМИД 8071935 .