Талсупрам

Талсупрам
Клинические данные
Маршруты ; администрация	Оральный
код АТС	никто ;
Юридический статус
Юридический статус	В целом: неконтролируемый ;
Идентификаторы
	показывать Название ИЮПАК
Номер CAS	21489-20-3 ;
ПабХим CID	33014 ;
ХимическийПаук	30557 ;
НЕКОТОРЫЙ	C6Z73MW6CR ;
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID50864992 ;
Химические и физические данные
Формула	С 20 Ч 25 Н С
Молярная масса	311.49 g·mol −1

Талсупрам ( Mo 5-005 или Mo 5-003). ^{[ 1 ]}) представляет собой селективный ингибитор обратного захвата норэпинефрина (NRI), который исследовался как антидепрессант в 1960-х и 1970-х годах, но никогда не поступал на рынок. ^{[ 2 ]}^{[ 3 ]}^{[ 4 ]} Наряду с талопрамом он структурно связан с селективным ингибитором обратного захвата серотонина (СИОЗС) циталопрамом . ^{[ 5 ]}

См. также

Талопрам

Ссылки

^ Карлссон А., Фукс К., Хамбергер Б., Мальмфорс Т. (май 1969 г.). «Влияние новой серии бициклических соединений с потенциальными тимолептическими свойствами на устойчивый к резерпину механизм поглощения центральными и периферическими моноаминовыми нейронами in vivo и in vitro» . Британский журнал фармакологии . 36 (1): 18–28. дои : 10.1111/j.1476-5381.1969.tb08299.x . OCLC 6895508396 . ПМК 1703539 . ПМИД 5768100 .
^ Павловский Л., Мазела Х. (июнь 1986 г.). «Влияние антидепрессантов, селективных ингибиторов захвата норадреналина или 5-гидрокситриптамина, на гипотермию, вызванную апоморфином, у мышей». Психофармакология . 88 (2): 240–246. дои : 10.1007/BF00652248 . OCLC 5653283278 . ПМИД 3006113 . S2CID 1732297 .
^ МакКонати Дж., Оуэнс М.Дж., Килтс К.Д., Мальво Э.Дж., Кэмп В.М., Вотоу Дж.Р. и др. (август 2004 г.). «Синтез и биологическая оценка [11C] талопрама и [11C] талсупрама: кандидатов в лиганды ПЭТ для переносчика норадреналина». Ядерная медицина и биология . 31 (6): 705–718. doi : 10.1016/j.nucmedbio.2003.05.001 . ПМИД 15246361 .
^ Келлихер П., Келли Дж.П., Леонард Б.Е., Санчес С. (апрель 2003 г.). «Эффекты острого и хронического введения селективных ингибиторов обратного захвата моноаминов в тесте принудительного плавания на крысах». Психонейроэндокринология . 28 (3): 332–347. дои : 10.1016/S0306-4530(02)00026-4 . ПМИД 12573300 . S2CID 23452713 .
^ «Проблемы СИОЗС» (DOC) . healyprozac.com . Проверено 3 января 2024 г.

Эта статья о лекарствах, касающихся нервной системы незавершена , . Вы можете помочь Википедии, расширив ее .

[1] Карлссон А., Фукс К., Хамбергер Б., Мальмфорс Т. (май 1969 г.). «Влияние новой серии бициклических соединений с потенциальными тимолептическими свойствами на устойчивый к резерпину механизм поглощения центральными и периферическими моноаминовыми нейронами in vivo и in vitro» . Британский журнал фармакологии . 36 (1): 18–28. дои : 10.1111/j.1476-5381.1969.tb08299.x . OCLC 6895508396 . ПМК 1703539 . ПМИД 5768100 .

[pmid3006113-2] Павловский Л., Мазела Х. (июнь 1986 г.). «Влияние антидепрессантов, селективных ингибиторов захвата норадреналина или 5-гидрокситриптамина, на гипотермию, вызванную апоморфином, у мышей». Психофармакология . 88 (2): 240–246. дои : 10.1007/BF00652248 . OCLC 5653283278 . ПМИД 3006113 . S2CID 1732297 .

[pmid15246361-3] МакКонати Дж., Оуэнс М.Дж., Килтс К.Д., Мальво Э.Дж., Кэмп В.М., Вотоу Дж.Р. и др. (август 2004 г.). «Синтез и биологическая оценка [11C] талопрама и [11C] талсупрама: кандидатов в лиганды ПЭТ для переносчика норадреналина». Ядерная медицина и биология . 31 (6): 705–718. doi : 10.1016/j.nucmedbio.2003.05.001 . ПМИД 15246361 .

[pmid12573300-4] Келлихер П., Келли Дж.П., Леонард Б.Е., Санчес С. (апрель 2003 г.). «Эффекты острого и хронического введения селективных ингибиторов обратного захвата моноаминов в тесте принудительного плавания на крысах». Психонейроэндокринология . 28 (3): 332–347. дои : 10.1016/S0306-4530(02)00026-4 . ПМИД 12573300 . S2CID 23452713 .

[5] «Проблемы СИОЗС» (DOC) . healyprozac.com . Проверено 3 января 2024 г.

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]

[ 4 ]

[ 5 ]