Jump to content

Имипраминоксид

Имипраминоксид
Скелетная формула имипраминоксида
Шаровидная модель молекулы имипраминоксида.
Клинические данные
Торговые названия Имипрекс, Элепсин
Маршруты
администрация
Оральный
код АТС
Юридический статус
Юридический статус
  • BR : Класс C1 (Другие контролируемые вещества) [1]
  • В целом: ℞ (только по рецепту).
Фармакокинетические данные
Период полувыведения Внутривенно : 1,8 часа. [2]
Идентификаторы
Номер CAS
ПабХим CID
ХимическийПаук
НЕКОТОРЫЙ
КЕГГ
ЧЕМБЛ
Панель управления CompTox ( EPA )
Информационная карта ECHA 100.027.188 Отредактируйте это в Викиданных
Химические и физические данные
Формула С 19 Н 24 Н 2 О
Молярная масса 296.414  g·mol −1

Имипраминоксид (торговые марки Имипрекс , Элепсин ), или имипрамина N -оксид , представляет собой трициклический антидепрессант (ТЦА), который был представлен в Европе в 1960-х годах для лечения депрессии . [3] [4] [5] [6]

является одновременно аналогом и метаболитом имипрамина Имипраминоксид и оказывает сходное действие. [7] [8] [9] [10] Однако в клинических исследованиях было обнаружено, что имипраминоксид имеет более быстрое начало действия, несколько более высокую эффективность и меньше и менее выраженных побочных эффектов , включая уменьшение ортостатической гипотензии и антихолинергических эффектов, таких как сухость во рту , потливость , головокружение и усталость . [7] [8] [9] [10] [11] [12]

имипраминоксида Фармакология недостаточно изучена, но, учитывая его очень тесную связь с имипрамином, он, вероятно, действует как ингибитор обратного захвата серотонина и норадреналина , а также серотонина , адреналина , гистамина и мускариновых рецепторов ацетилхолина как антагонист , хотя и с более слабым антиадренергическим и антихолинергическим действием. [11] [12]

Говорят, что имипраминоксид является пролекарством имипрамина. [13]

См. также

[ редактировать ]
  1. ^ Анвиса (31 марта 2023 г.). «РДК № 784 – Списки наркотических средств, психотропных веществ, прекурсоров и других веществ, находящихся под особым контролем» [Постановление Коллегии № 784 – Списки наркотических средств, психотропных веществ, прекурсоров и других веществ, находящихся под особым контролем» (на бразильском португальском языке). Официальный вестник Союза (опубликовано 4 апреля 2023 г.). Архивировано из оригинала 03 августа 2023 г. Проверено 16 августа 2023 г.
  2. ^ Дорвальд ФЗ (4 февраля 2013 г.). «Дибензазепин и родственные трициклические соединения» . Свинцовая оптимизация для медицинских химиков: фармакокинетические свойства функциональных групп и органических соединений . Джон Уайли и сыновья. стр. 311–. ISBN  978-3-527-64565-7 .
  3. ^ Швейцарское фармацевтическое общество (2000). Index Nominum 2000: Международный справочник лекарств (книга на компакт-диске) . Бока-Ратон: Научные издательства Medpharm. п. 546. ИСБН  3-88763-075-0 .
  4. ^ Словарь органических соединений . Лондон: Чепмен и Холл. 1996. с. 3877. ИСБН  0-412-54090-8 .
  5. ^ Фаурбай А., Якобсен О., Кристьянсен П., Мунквад I (сентябрь 1963 г.). «Имипрамин-N-оксид: предварительное исследование нового антидепрессивного препарата». Американский журнал психиатрии . 120 (3): 277–278. дои : 10.1176/ajp.120.3.277 . ПМИД   13944543 .
  6. ^ Лингьерде О (ноябрь 1971 г.). «[Имипрекс «Думекс» (имипрамин оксид). Новый трициклический антидепрессивный препарат]». Tidsskrift для den Norske Laegeforening (на норвежском языке). 91 (31): 2267–2268. ПМИД   5133241 .
  7. ^ Jump up to: а б Рапп В., Норен М.Б., Педерсен Ф. (1973). «Сравнительное исследование имипрамина N-оксида и имипрамина в лечении амбулаторных больных с депрессивными синдромами». Acta Psychiatrica Scandinavica . 49 (1): 77–90. дои : 10.1111/j.1600-0447.1973.tb04400.x . ПМИД   4572170 . S2CID   37508967 .
  8. ^ Jump up to: а б Аронсон Дж.К. (2008). Побочные эффекты Мейлера от психиатрических препаратов (Побочные эффекты Мейлера) . Амстердам: Elsevier Science. п. 34. ISBN  978-0-444-53266-4 .
  9. ^ Jump up to: а б Денкер С.Дж. (1971). «[Клинические испытания имипрамин-N-оксида и амитриптилина-N-оксида]». Нордиск Психиатр Тидсскрифт. Северный журнал психиатрии (на шведском языке). 25 (5): 463–470. дои : 10.3109/08039487109094696 . ПМИД   4947298 .
  10. ^ Jump up to: а б Бил Дж.М., Уилсон Ч.Г., Гисволд О., Блок Дж.Х. (2004). Учебник Уилсона и Гисволда по органической медицинской и фармацевтической химии . Хагерстаун, Мэриленд: Липпинкотт Уильямс и Уилкинс. п. 87. ИСБН  0-7817-3481-9 .
  11. ^ Jump up to: а б Денкер С.Дж., Бэйк Б. (июль 1976 г.). «Исследование ортостатической реакции после внутривенного введения имипрамина, хлоримипрамина и инимпрамин-N-оксида». Acta Psychiatrica Scandinavica . 54 (1): 74–78. дои : 10.1111/j.1600-0447.1976.tb00095.x . ПМИД   952235 . S2CID   13172168 .
  12. ^ Jump up to: а б Клеммесен Л., Миккельсен П.Л., Лунд Х., Болвиг Т.Г., Рафаэльсен О.Дж. (1984). «Оценка антихолинергического действия антидепрессантов в перекрестном исследовании слюны и плазмы при однократном приеме». Психофармакология . 82 (4): 348–354. дои : 10.1007/BF00427684 . ПМИД   6427827 . S2CID   5970487 .
  13. ^ Бауманн П., Химке С. (23 февраля 2012 г.). «Препараты для лечения центральной нервной системы» . В Анценбахер П., Зангер У.М. (ред.). Метаболизм лекарств и других ксенобиотиков . Джон Уайли и сыновья. стр. 302–. ISBN  978-3-527-64632-6 .
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: 080ba457cc600a170b2a18f025935b4f__1701226260
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/08/4f/080ba457cc600a170b2a18f025935b4f.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Imipraminoxide - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)