Диметинден
 | |
| Клинические данные | |
|---|---|
| Торговые названия | Фенистил |
| AHFS / Drugs.com | Международные названия лекарств |
| Маршруты администрация | Перорально, местно |
| код АТС | |
| Юридический статус | |
| Юридический статус |
|
| Идентификаторы | |
| Номер CAS | |
| ПабХим CID | |
| Лекарственный Банк | |
| ХимическийПаук | |
| НЕКОТОРЫЙ | |
| КЕГГ | |
| ЧЕМБЛ | |
| Панель управления CompTox ( EPA ) | |
| Информационная карта ECHA | 100.024.622 |
| Химические и физические данные | |
| Формула | С 20 Ч 24 Н 2 |
| Молярная масса | 292.426 g·mol −1 |
| 3D model ( JSmol ) | |
| Хиральность | Рацемическая смесь |
| (проверять) | |
Диметинден , также продаваемый под торговой маркой Фенистил , является антигистаминным / холинолитическим средством . Это первое поколение [1] селективный антагонист H1 . [2] Диметинден является атипичным антагонистом H1 первого поколения, поскольку он лишь в минимальной степени [3] проходит через гематоэнцефалический барьер .
Диметинден также является антагонистом рецептора М2 . [4]
Он был запатентован в 1958 году и начал использоваться в медицине в 1960 году. [5]
Медицинское использование
[ редактировать ]Диметинден применяют перорально и местно как противозудное средство . [6] Его применяют местно для лечения раздражений кожи, таких как укусы насекомых. Диметинден также назначают перорально для лечения аллергии, например, сенной лихорадки .
Обычно его формулируют в виде малеиновой кислоты соли , диметиндена малеата.
Имена
[ редактировать ]Он продается, среди прочего, под торговой маркой Фенистил .
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Фромер Л.М., Ортис Г.Р., Дауди А.М. (сентябрь 2008 г.). «Оценка отношения пациентов к назальному спрею мометазона фуроат: опрос пациентов по простоте использования» . Журнал Всемирной организации по аллергии . 1 (9): 156–159. дои : 10.1186/1939-4551-1-9-145 . ПМЦ 3651039 . ПМИД 23282579 .
- ^ «Диметинден» . Наркотики.com .
- ^ Ногучи С., Инукай Т., Куно Т., Танака С. (июнь 1992 г.). «Подавление убийств, вызванных обонятельной бульбэктомией, антидепрессантами и антигистаминными препаратами посредством блокирования гистаминовых рецепторов H1». Физиология и поведение . 51 (6): 1123–1127. дои : 10.1016/0031-9384(92)90297-ф . ПМИД 1353628 . S2CID 29562845 .
- ^ Мацумото Ю, Миядзато М, Фурута А, Торимото К, Хирао Ю, канцлер МБ, Ёсимура Н (апрель 2010 г.). «Дифференциальная роль подтипов мускариновых рецепторов M2 и M3 в модуляции афферентной активности мочевого пузыря у крыс» . Урология . 75 (4): 862–867. дои : 10.1016/j.urology.2009.12.013 . ПМЦ 2871158 . ПМИД 20156651 .
- ^ Фишер Дж., Ганеллин С.Р. (2006). Открытие аналоговых лекарств . Джон Уайли и сыновья. п. 547. ИСБН 9783527607495 .
- ^ Векслер Л. (июнь 1962 г.). «Клиническая оценка диметиндена». Текущие терапевтические исследования, клинические и экспериментальные . 4 : 306–309. ПМИД 14006402 .