Оксифенциклимин
 | Эта статья нуждается в дополнительных цитатах для проверки . ( май 2015 г. ) |
 | |
| Клинические данные | |
|---|---|
| AHFS / Drugs.com | Международные названия лекарств |
| код АТС | |
| Идентификаторы | |
| Номер CAS | |
| ПабХим CID | |
| ИЮФАР/БПС | |
| ХимическийПаук | |
| НЕКОТОРЫЙ | |
| КЕГГ | |
| ЧЕМБЛ | |
| Панель управления CompTox ( EPA ) | |
| Информационная карта ECHA | 100.004.313 |
| Химические и физические данные | |
| Формула | С 20 Н 28 Н 2 О 3 |
| Молярная масса | 344.455 g·mol −1 |
  (что это?) (проверять) | |
Оксифенциклимин является антагонистом мускариновых рецепторов , назначаемым перорально для лечения язвенной болезни и желудочно-кишечных спазмов . Обладает спазмолитическими и антимоторными свойствами.
Синтез
[ редактировать ]Реакция хлорацетонитрила ( 1 ) с метанолом и хлористым водородом приводит к соответствующему иминоэфиру ( реакция Пиннера ). Конденсация 2 с 3-метиламинопропиламином дает ( 3 ), дает соответствующий тетрагидропиримидин ( 4 ). Замещение галогена натриевой солью 5 дает оксифенциклимин ( 6 ).
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Фауст Дж. А., Мори А., Сахюн М. (1959). «Спазмолитики: эфиры гетероциклических спиртов». Журнал Американского химического общества . 81 (9): 2214. doi : 10.1021/ja01518a051 .
- ^ GB 795758 , «Аминоэфиры и их получение», опубликован 28 мая 1958 г., передан компании Charles Pfizer & Co. Inc.
 | Эта статья о лекарствах, касающихся желудочно-кишечной системы незавершена , . Вы можете помочь Википедии, расширив ее . |