Мебеверин
 | |
 | |
| Клинические данные | |
|---|---|
| AHFS / Drugs.com | Международные названия лекарств |
| Маршруты администрация | Через рот |
| код АТС | |
| Юридический статус | |
| Юридический статус |
|
| Идентификаторы | |
| Номер CAS | |
| ПабХим CID | |
| ХимическийПаук | |
| НЕКОТОРЫЙ |
|
| КЕГГ | |
| ЧЕМБЛ | |
| Панель управления CompTox ( EPA ) | |
| Информационная карта ECHA | 100.020.756 |
| Химические и физические данные | |
| Формула | С 25 Н 35 Н О 5 |
| Молярная масса | 429.557 g·mol −1 |
| 3D model ( JSmol ) | |
| Хиральность | Рацемическая смесь |
| (проверять) | |
Мебеверин — препарат , используемый для облегчения некоторых симптомов синдрома раздраженного кишечника . Он работает путем расслабления мышц внутри и вокруг кишечника. [1]
Медицинское использование
[ редактировать ]Мебеверин используется для облегчения некоторых симптомов синдрома раздраженного кишечника (СРК) и связанных с ним состояний; особенно боль и спазмы в животе, постоянная диарея и метеоризм. [2]
Данные контролируемых клинических исследований не выявили различий с плацебо или статистически значимых результатов в общем улучшении СРК. [3] [4]
Он не тестировался на беременных женщинах и беременных животных, поэтому беременным женщинам его не следует принимать; он экспрессируется в грудном молоке на низких уровнях, хотя побочных эффектов у младенцев не зарегистрировано, кормящие женщины не должны принимать этот препарат. [1]
Побочные эффекты
[ редактировать ]Побочные эффекты включают реакции гиперчувствительности и аллергические реакции, нарушения иммунной системы, кожные заболевания, включая крапивницу, отеки и обширную сыпь. [2]
Кроме того, сообщалось о следующих побочных эффектах: изжога, расстройство желудка, усталость, диарея, запор, потеря аппетита, общее недомогание, головокружение, бессонница, головная боль и снижение частоты пульса. [1]
Он не имеет системных антихолинергических побочных эффектов. [2]
В очень редких случаях мебеверин может вызывать острую закрытоугольную глаукому, вызванную приемом лекарств. [5]
При скрининговом тесте мочи на наркотики мебеверин может повлиять на ложноположительный результат на амфетамины. [6]
Механизм действия
[ редактировать ]Мебеверин является антихолинергическим средством , но механизм его действия неизвестен; По-видимому, он действует непосредственно на гладкие мышцы желудочно-кишечного тракта и может оказывать анестезирующее действие, может влиять на кальциевые каналы и мускариновые рецепторы. [2]
Метаболизируется преимущественно эстеразами , причем почти полностью. Метаболиты выводятся с мочой. [2]
Мебеверин существует в двух энантиомерных формах. Коммерчески доступный продукт представляет собой рацемическую их смесь. Исследование на крысах показывает, что эти два препарата имеют разные фармакокинетические профили. [7]
История
[ редактировать ]Это аналог папаверина второго поколения , впервые синтезированный примерно в то же время, что и верапамил . [8]
Впервые он был зарегистрирован в 1965 году. [9]
Доступность
[ редактировать ]Мебеверин является непатентованным препаратом и доступен на международном уровне под многими торговыми марками, например, в Бангладеш он продается как Mave и Mave SR. [10]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Jump up to: а б с «Технический паспорт Colofac» (PDF) . Управление по безопасности лекарственных средств и медицинского оборудования Новой Зеландии. 14 июня 2017 г. Проверено 21 июля 2017 г.
- ^ Jump up to: а б с д и «Таблетки Колофак 135 мг – Краткое описание характеристик продукта (SPC)» . Справочник электронных лекарств Великобритании. 26 августа 2016 г. Проверено 21 июля 2017 г.
- ^ Аннахази А., Рока Р., Ростоци А., Виттманн Т. (май 2014 г.). «Роль спазмолитиков в лечении синдрома раздраженного кишечника» . Всемирный журнал гастроэнтерологии . 20 (20): 6031–43. дои : 10.3748/wjg.v20.i20.6031 . ПМК 4033443 . ПМИД 24876726 .
- ^ Дарвиш-Дамаванди М., Никфар С., Абдоллахи М. (февраль 2010 г.). «Систематический обзор эффективности и переносимости мебеверина при синдроме раздраженного кишечника» . Всемирный журнал гастроэнтерологии . 16 (5): 547–53. дои : 10.3748/wjg.v16.i5.547 . ПМК 2816265 . ПМИД 20128021 .
- ^ Лачкар Ю., Буассида В. (март 2007 г.). «Лекарственная острая закрытоугольная глаукома». Современное мнение в офтальмологии . 18 (2): 129–33. дои : 10.1097/ICU.0b013e32808738d5 . ПМИД 17301614 . S2CID 30903966 .
- ^ Оптимизация, NECS Medicines (21 июля 2015 г.). «Неправильное использование гиосцина бутилбромида (бускопана) |» . Medicines.necsu.nhs.uk . Проверено 7 февраля 2018 г.
- ^ Хатами М., Фархади К., Тукмечи А. (август 2012 г.). «Жидкофазная микроэкстракция энантиомеров мебеверина на основе клетчатки с последующим анализом хиральной высокоэффективной жидкостной хроматографией и ее применение для изучения фармакокинетики в плазме крыс». Хиральность . 24 (8): 634–9. дои : 10.1002/чир.22057 . ПМИД 22700279 .
- ^ Снидер В. (2005). Открытие наркотиков: история . Джон Уайли и сыновья. п. 132. ИСБН 9780471899792 .
- ^ «Мебеверин» . препаратинфозис . Проверено 1 февраля 2015 г.
- ^ «Мебеверин» . Международный . наркотики.com . Проверено 1 февраля 2015 г.