Проциклидин
 | |
| Клинические данные | |
|---|---|
| AHFS / Drugs.com | Монография |
| Медлайн Плюс | а605037 |
| Маршруты администрация | Через рот , им , в/в |
| код АТС | |
| Фармакокинетические данные | |
| Связывание с белками | ~100%-альбумин |
| Период полувыведения | ~12 ч. |
| Идентификаторы | |
| Номер CAS |
|
| ПабХим CID | |
| Лекарственный Банк | |
| ХимическийПаук | |
| НЕКОТОРЫЙ | |
| ЧЕМБЛ | |
| Панель управления CompTox ( EPA ) | |
| Информационная карта ECHA | 100.000.931 |
| Химические и физические данные | |
| Формула | С 19 Н 30 Cl НЕТ О |
| Молярная масса | 323.90 g·mol −1 |
| (проверять) | |
Проциклидин — антихолинергический препарат , в основном используемый для лечения лекарственного паркинсонизма , акатизии и острой дистонии , болезни Паркинсона , а также идиопатической или вторичной дистонии .
Использование
[ редактировать ]Он используется у пациентов с паркинсонизмом и акатизией , а также для уменьшения побочных эффектов антипсихотического лечения шизофрении . Проциклидин также является препаратом второй линии для лечения болезни Паркинсона . Он улучшает тремор , но не ригидность или брадикинезию .
Проциклидин также иногда используется для лечения дистонии (но не поздней дискинезии ), редкого заболевания, которое вызывает аномальное сокращение мышц, приводящее к скручиванию конечностей, туловища или лица.
Передозировка
[ редактировать ]Признаки передозировки проциклидина аналогичны антихолинергическим средствам и включают спутанность сознания, возбуждение и бессонницу, которые могут длиться до или более 24 часов. Зрачки расширяются и не реагируют на свет. о тахикардии Сообщалось также (учащенное сердцебиение), а также слуховых и зрительных галлюцинациях.
Другими известными симптомами передозировки являются: неуклюжесть или неустойчивость, сильная сонливость, сильная сухость во рту, носу или горле, изменение настроения или другие психические изменения, судороги, одышка или затрудненное дыхание, сухость и ощущение жара. , покрасневшая кожа.
При подозрении на передозировку с тяжелыми симптомами, опасными для жизни, следует немедленно обратиться к врачу, где можно попытаться добиться отмены дозы с помощью внутривенного или подкожного введения физостигмина .
Синтез
[ редактировать ]
Проциклидин, 1-циклогексил-1-фенил-3-пирролидинопропан-1-ол, синтезируется точно так же, как это было замечено для тригексифенидила , за исключением того, что на этот раз линейный синтез начинается с получения 3-(1-пирролидино)пропиофенона. .
В интересном варианте кетон сначала реагирует с фенилмагнийбромидом. Каталитическое гидрирование можно полученного таким образом карбинола остановить после восстановления только одного ароматического кольца.
Побочные эффекты
[ редактировать ]Побочные эффекты включают тошноту, запор, задержку мочи, помутнение зрения, беспокойство, когнитивные нарушения, спутанность сознания, головокружение, гингивит, галлюцинации, потерю памяти, сыпь и рвоту. [3]
См. также
[ редактировать ]Ссылки
[ редактировать ]- ^ DE 1084734 , Яссманн, Эдгар и Пфанц, Герман, «Способ получения третичных аминоспиртов», опубликован 7 июля 1960 г., передан VEB Fahlberg-List Chemische und Pharmazeutische Fabriken.
- ^ Адамсон Д.В., Барретт П.А., Уилкинсон С. (1951). «11. Аминоалкилтретичные карбинолы и их производные. Часть IV. Спазмолитики. Фенил- и циклогексилфенилкарбинолы». Журнал Химического общества (обновленный) : 52. doi : 10.1039/jr9510000052 .
- ^ «Проциклидина гидрохлорид» . Национальный институт здравоохранения и передового опыта . Проверено 6 июля 2020 г.
Дальнейшее чтение
[ редактировать ]- Британский национальный формуляр (45-е изд.). Март 2003 года.