УТС-2

УТС-2
Клинические данные
Маршруты ; администрация	Оральный
код АТС	никто ;
Юридический статус
Юридический статус	В общем, внепланово ;
Идентификаторы
	показывать Название ИЮПАК
Номер CAS	912440-88-1 ; 912342-36-0 ( гидробромид ) ;
ПабХим CID	16086382 ;
ХимическийПаук	17245036 ;
НЕКОТОРЫЙ	8U6Z2MP6H7 ;
ЧЕМБЛ	ХЕМБЛ379637 ;
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID201027451 ;
Химические и физические данные
Формула	С 11 Н 14 Бр Н О 2
Молярная масса	272.142 g·mol −1
3D model ( JSmol )	Интерактивное изображение ;
	показывать УЛЫБКИ
	показывать ИнЧИ
	(проверять)

TCB-2 — галлюциноген, открытый в 2006 году Томасом Маклином, работающим в лаборатории Дэвида Николса в Университете Пердью . ^[1] Это конформационно ограниченное производное фенэтиламина 2A 2C-B , также галлюциноген, и действует как мощный агонист рецепторов 5-HT _2A и 5-HT _2C с K - _i 0,26 нМ в человеческом 5-HT _. рецептор. В экспериментах по замене наркотиков на крысах было обнаружено, что TCB-2 имеет аналогичную эффективность как с ЛСД , так и с Bromo-DragonFLY , что делает его одним из самых мощных фенетиламиновых галлюциногенов, когда-либо обнаруженных. ^[1] Эта высокая эффективность и селективность сделали TCB-2 полезным для различения ответов, опосредованных 5-HT _2A, от ответов, продуцируемых другими аналогичными рецепторами. ^[2] TCB-2 оказывает на животных сходное, но не идентичное действие с родственными галлюциногенами фенэтиламина, такими как DOI , и использовался для изучения того, как функция рецептора 5-HT _2A отличается от функции других серотониновых рецепторов на ряде животных моделей, таких как как исследования кокаиновой зависимости и нейропатической боли . ^[3]^[4]^[5]^[6]

См. также

Ссылки

^ Перейти обратно: ^а ^б Маклин Т.Х., Пэрриш Дж.К., Брейден М.Р., Марона-Левика Д., Галлардо-Годой А., Николс Д.Е. (сентябрь 2006 г.). «1-Аминометилбензоциклоалканы: конформационно ограниченные галлюциногенные аналоги фенэтиламина как функционально селективные агонисты рецептора 5-HT2A». Журнал медицинской химии . 49 (19): 5794–803. CiteSeerX 10.1.1.688.9849 . дои : 10.1021/jm060656o . ПМИД 16970404 .
^ Чанг К.В., Потит Э., Шетц Дж.А., Гюмюш Ж.Х., Вайнштейн Х. (2009). «На пути к количественному представлению клеточных механизмов передачи сигналов галлюциногенов: измерение и математическое моделирование активации ERK1/2, опосредованной рецепторами 5-HT1A и 5-HT2A» . Нейрофармакология . 56 (Приложение 1): 213–25. doi : 10.1016/j.neuropharm.2008.07.049 . ПМЦ 2635340 . ПМИД 18762202 .
^ Фокс М.А., Френч Х.Т., ЛаПорт Дж.Л., Блэклер А.Р., Мерфи Д.Л. (сентябрь 2010 г.). «Агонист рецептора серотонина 5-HT (2A) TCB-2: поведенческий и нейрофизиологический анализ». Психофармакология . 212 (1): 13–23. дои : 10.1007/s00213-009-1694-1 . ПМИД 19823806 . S2CID 22499760 .
^ Айра З., Буэса И., Салгейро М., Бильбао Дж., Агилера Л., Циммерманн М., Азкуе Дж.Дж. (июль 2010 г.). «Подтипоспецифичные изменения в опосредованной рецептором 5-НТ модуляции потенциалов спинального поля, вызванных С-волокнами, запускаются повреждением периферических нервов». Нейронаука . 168 (3): 831–41. doi : 10.1016/j.neuroscience.2010.04.032 . ПМИД 20412834 . S2CID 207248287 .
^ Кацидони В., Апазоглу К., Панагис Г. (февраль 2011 г.). «Роль рецепторов серотонина 5-HT2A и 5-HT2C в вознаграждении за стимуляцию мозга и эффекте кокаина, облегчающем вознаграждение». Психофармакология . 213 (2–3): 337–54. дои : 10.1007/s00213-010-1887-7 . ПМИД 20577718 . S2CID 1580337 .
^ Чжан Г., Асгейрсдоттир Х.Н., Коэн С.Дж., Манчоу А.Х., Баррера член парламента, Стэкман Р.В. (январь 2013 г.). «Стимуляция рецепторов серотонина 2А способствует консолидации и исчезновению памяти о страхе у мышей C57BL/6J» . Нейрофармакология . 64 (1): 403–13. doi : 10.1016/j.neuropharm.2012.06.007 . ПМЦ 3477617 . ПМИД 22722027 .

[McLean-1] Перейти обратно: ^а ^б Маклин Т.Х., Пэрриш Дж.К., Брейден М.Р., Марона-Левика Д., Галлардо-Годой А., Николс Д.Е. (сентябрь 2006 г.). «1-Аминометилбензоциклоалканы: конформационно ограниченные галлюциногенные аналоги фенэтиламина как функционально селективные агонисты рецептора 5-HT2A». Журнал медицинской химии . 49 (19): 5794–803. CiteSeerX 10.1.1.688.9849 . дои : 10.1021/jm060656o . ПМИД 16970404 .

[2] Чанг К.В., Потит Э., Шетц Дж.А., Гюмюш Ж.Х., Вайнштейн Х. (2009). «На пути к количественному представлению клеточных механизмов передачи сигналов галлюциногенов: измерение и математическое моделирование активации ERK1/2, опосредованной рецепторами 5-HT1A и 5-HT2A» . Нейрофармакология . 56 (Приложение 1): 213–25. doi : 10.1016/j.neuropharm.2008.07.049 . ПМЦ 2635340 . ПМИД 18762202 .

[3] Фокс М.А., Френч Х.Т., ЛаПорт Дж.Л., Блэклер А.Р., Мерфи Д.Л. (сентябрь 2010 г.). «Агонист рецептора серотонина 5-HT (2A) TCB-2: поведенческий и нейрофизиологический анализ». Психофармакология . 212 (1): 13–23. дои : 10.1007/s00213-009-1694-1 . ПМИД 19823806 . S2CID 22499760 .

[4] Айра З., Буэса И., Салгейро М., Бильбао Дж., Агилера Л., Циммерманн М., Азкуе Дж.Дж. (июль 2010 г.). «Подтипоспецифичные изменения в опосредованной рецептором 5-НТ модуляции потенциалов спинального поля, вызванных С-волокнами, запускаются повреждением периферических нервов». Нейронаука . 168 (3): 831–41. doi : 10.1016/j.neuroscience.2010.04.032 . ПМИД 20412834 . S2CID 207248287 .

[5] Кацидони В., Апазоглу К., Панагис Г. (февраль 2011 г.). «Роль рецепторов серотонина 5-HT2A и 5-HT2C в вознаграждении за стимуляцию мозга и эффекте кокаина, облегчающем вознаграждение». Психофармакология . 213 (2–3): 337–54. дои : 10.1007/s00213-010-1887-7 . ПМИД 20577718 . S2CID 1580337 .

[6] Чжан Г., Асгейрсдоттир Х.Н., Коэн С.Дж., Манчоу А.Х., Баррера член парламента, Стэкман Р.В. (январь 2013 г.). «Стимуляция рецепторов серотонина 2А способствует консолидации и исчезновению памяти о страхе у мышей C57BL/6J» . Нейрофармакология . 64 (1): 403–13. doi : 10.1016/j.neuropharm.2012.06.007 . ПМЦ 3477617 . ПМИД 22722027 .

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

v т и Фенэтиламины
Phenethylamines	Psychedelics: 25B-NBOMe 25C-NBOMe 25D-NBOMe 25I-NBOMe 25N-NBOMe 2C-B 2C-B-AN 2C-Bn 2C-Bu 2C-C 2C-CN 2C-CP 2C-D 2C-E 2C-EF 2C-F 2C-G 2C-G-1 2C-G-2 2C-G-3 2C-G-4 2C-G-5 2C-G-6 2C-G-N 2C-H 2C-I 2C-iP 2C-N 2C-NH2 2C-O 2C-O-4 2C-P 2C-Ph 2C-SE 2C-T 2C-T-2 2C-T-3 2C-T-4 2C-T-5 2C-T-6 2C-T-7 2C-T-8 2C-T-9 2C-T-10 2C-T-11 2C-T-12 2C-T-13 2C-T-14 2C-T-15 2C-T-16 2C-T-17 2C-T-18 2C-T-19 2C-T-20 2C-T-21 2C-T-22 2C-T-22.5 2C-T-23 2C-T-24 2C-T-25 2C-T-27 2C-T-28 2C-T-30 2C-T-31 2C-T-32 2C-T-33 2C-TFE 2C-TFM 2C-YN 2C-V Allylescaline DESOXY Escaline Isoproscaline Jimscaline Macromerine MEPEA Mescaline Metaescaline Methallylescaline Proscaline Psi-2C-T-4 TCB-2 Stimulants: Phenylethanolamine Hordenine Phenethylamine Phenpromethamine α-Methylphenethylamine (amphetamine) β-Methylphenethylamine m-Methylphenethylamine N-Methylphenethylamine o-Methylphenethylamine p-Methylphenethylamine Methylphenidate Entactogens: Lophophine MDPEA MDMPEA Others: BOH DMPEA
Amphetamines	Psychedelics: 3C-AL 3C-BZ 3C-E 3C-MAL 3C-P Aleph Beatrice Bromo-DragonFLY D-Deprenyl DMA DMCPA DMMDA DOB DOC DOEF DOET DOI DOM DON DOPR DOTFM Ganesha MMDA MMDA-2 Psi-DOM TMA TeMA ZDCM-04 Stimulants: 2-FA 2-FMA 3-FA 3-FMA Acridorex Alfetamine Amfecloral Amfepentorex Amphetamine (Dextroamphetamine, Levoamphetamine) Amphetaminil Benfluorex Benzphetamine Cathine Clobenzorex Dimethylamphetamine Ephedrine Etilamfetamine Fencamfamin Fencamine Fenethylline Fenfluramine (Dexfenfluramine, Levofenfluramine) Fenproporex Flucetorex Fludorex Formetorex Furfenorex Gepefrine 4-Hydroxyamphetamine Iofetamine Isopropylamphetamine Lefetamine Lisdexamfetamine Mefenorex Metaraminol Methamphetamine (Dextromethamphetamine, Levomethamphetamine) Methoxyphenamine MMA Morforex Norfenfluramine L-Norpseudoephedrine N,alpha-Diethylphenylethylamine Oxifentorex Oxilofrine Ortetamine PBA PCA PFA PFMA PIA PMA PMEA PMMA Phenylpropanolamine Pholedrine Prenylamine Propylamphetamine Pseudoephedrine Sibutramine Tiflorex Tranylcypromine Xylopropamine Zylofuramine Entactogens: 4-FA 4-FMA 4-MA 4-MMA 4-MTA 5-APB 5-APDB 5-EAPB 5-IT 5-MAPB 5-MAPDB 6-APB 6-APDB 6-Chloro-MDMA 6-EAPB 6-IT 6-MAPB 6-MAPDB EDA IAP 2,3-MDA 3,4-MDA (tenamfetamine) MDEA MDHMA MDMA (midomafetamine) MDOH Methamnetamine MMDMA Naphthylaminopropane TAP Others: 3,4-DCA Amiflamine DiFMDA Selegiline (also D-Deprenyl)
Phentermines	Stimulants: Chlorphentermine Cloforex Clortermine Etolorex Mephentermine Pentorex Phentermine Entactogens: MDPH MDMPH Others: Cericlamine
Cathinones	Stimulants: 3-FMC 4-MC 4-BMC 4-CMC 4-EMC 4-FMC 4-MEC 4-MeMABP 4-MPD Amfepramone Benzedrone Brephedrone Buphedrone Bupropion Cathinone Dimethylcathinone Ethcathinone Eutylone Hydroxybupropion Methcathinone Methedrone NEB N-Ethylhexedrone N-Ethylpentedrone Pentedrone Pentylone Radafaxine Entactogens: 3,4-DMMC 3-MMC Butylone Ethylone Methylone Methylenedioxycathinone Mephedrone
Phenylisobutylamines	Entactogens: 4-CAB 4-MAB Ariadne BDB Butylone EBDB Eutylone MBDB Stimulants: Phenylisobutylamine
Phenylalkylpyrrolidines	Stimulants: α-PBP α-PHP α-PPP α-PVP MDPBP MDPPP MDPV 4-MePBP 4-MePHP 4-MePPP MOPPP MOPVP MPBP MPHP MPPP Naphyrone PEP Prolintane Pyrovalerone
Catecholamines (and close relatives)	6-FNE 6-OHDA a-Me-DA a-Me-TRA Adrenochrome Ciladopa D-DOPA (Dextrodopa) Dimetofrine Dopamine Epinephrine Epinine Etilefrine Ethylnorepinephrine Fenclonine Ibopamine Isoprenaline Isoetarine L-DOPA (Levodopa) L-DOPS (Droxidopa) L-Phenylalanine L-Tyrosine m-Tyramine Metanephrine Metaraminol Metaterol Metirosine Methyldopa N,N-Dimethyldopamine Nordefrin (Levonordefrin) Norepinephrine Norfenefrine (m-Octopamine) Normetanephrine Orciprenaline p-Octopamine p-Tyramine Phenylephrine Synephrine
Miscellaneous	AL-LAD Amidephrine Arbutamine Cafedrine Denopamine Desvenlafaxine Diphenidine Dizocilpine Dobutamine Dopexamine Ephenidine Etafedrine ETH-LAD Famprofazone Fluorolintane Hexapradol IP-LAD Lysergic acid amide Lysergic acid 2-butyl amide Lysergic acid 2,4-dimethylazetidide Lysergic acid diethylamide Methoxamine Methoxphenidine MT-45 PARGY-LAD Phenibut PRO-LAD Pronethalol Salbutamol (Levosalbutamol) Solriamfetol Theodrenaline Thiamphenicol UWA-101 Venlafaxine