Дехлоркетамин

Дехлоркетамин
Юридический статус
Юридический статус	КА : Приложение I ; DE : NpSG (только для промышленного и научного использования) ; Великобритания : Класс B ; Нелегально в Латвии ;
Идентификаторы
	показывать Название ИЮПАК
Номер CAS	7063-30-1 ; гидрохлорид: 4631-27-0 ;
ПабХим CID	437168 ;
ХимическийПаук	386687 ;
НЕКОТОРЫЙ	B0J1D1S3EI ; гидрохлорид: H3MA78UVN7 ;
ХЭМБЛ	ХЕМБЛ2068808 ;
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID701342024 DTXSID10595730, DTXSID701342024 ;
Химические и физические данные
Формула	С 13 Ч 17 НЕТ
Молярная масса	203.285 g·mol −1
3D model ( JSmol )	Интерактивное изображение ;
	показывать УЛЫБКИ
	показывать ИнЧИ

Дехлоркетамин ( DXE, DCK, 2’-оксо-PCM ) — диссоциативный анестетик. ^{[ 1 ]}^{[ 2 ]} который продавался в Интернете как дизайнерский наркотик . ^{[ 3 ]}^{[ 4 ]}^{[ 5 ]}^{[ 6 ]}^{[ 7 ]} Он также был предложен для лечения бактериальных, грибковых, вирусных или протозойных инфекций и для иммуномодуляции в дозах 2 мг в день. ^{[ 8 ]}

Юридический статус

Дехлоркетамин запрещен в Латвии. ^{[ 9 ]} и на него распространяется полный запрет в Канаде и Великобритании. ^{[ нужна ссылка ]}

См. также

Ссылки

^ Робинс Э.Г., Чжао Ю., Хан И., Уилсон А., Лутра С.К., Рстад Э. (март 2010 г.). «Синтез и оценка in vitro (18)F-меченных S-фторалкилдиарилгуанидинов: новые высокоаффинные антагонисты рецепторов NMDA для визуализации с помощью ПЭТ». Письма по биоорганической и медицинской химии . 20 (5): 1749–51. дои : 10.1016/j.bmcl.2010.01.052 . ПМИД 20138515 .
^ US 3254124 , Stevens CL, «Аминокетоны и способы их производства», опубликовано 31 мая 1966 г.
^ Фрисон Дж., Заменго Л., Занканаро Ф., Тисато Ф., Тральди П. (январь 2016 г.). «Характеристика дизайнерского препарата дехлоркетамина (2-метиламино-2-фенилциклогексанона) методами газовой хроматографии/масс-спектрометрии, жидкостной хроматографии/масс-спектрометрии высокого разрешения, многоступенчатой масс-спектрометрии и ядерного магнитного резонанса» . Быстрая связь в масс-спектрометрии . 30 (1): 151–60. Бибкод : 2016RCMS...30..151F . дои : 10.1002/rcm.7425 . ПМИД 26661982 .
^ «Внимание: десхлоркетамин продается в Барселоне как кетамин» (на испанском языке). Энергетический контроль . Проверено 2 октября 2015 г.
^ Вильяльба Дж. (27 марта 2015 г.). «Неизвестные последствия кетаминовой засухи» (на испанском языке). Порок . Проверено 2 октября 2015 г.
^ Ниббс Дж. (22 октября 2015 г.). «Партийное тестирование на наркотики показывает свою ценность» . Медицинская республика.
^ Хайкова К., Юрасек Б., Чейка Ю., Штефкова К., Паленичек Т., Сикора Д., Кухарж М. (октябрь 2019 г.). «Синтез и идентификация метаболитов десхлоркетамина в моче крыс и метод количественного определения дезхлоркетамина и метаболитов в сыворотке и тканях мозга крыс с использованием жидкостной хроматографии и тандемной масс-спектрометрии». Тестирование и анализ наркотиков . 12 (3): 343–360. дои : 10.1002/dta.2726 . ПМИД 31670910 . S2CID 204975994 .
^ DE 4409671 , Прейсс Д., Татар А., «Использование 2-метиламино-2-фенилциклогексанона для лечения бактериальных, грибковых, вирусных или протозойных инфекций и для иммуномодуляции», опубликовано 23 мая 1995 г.
^ «Правила о наркотических средствах, психотропных веществах и прекурсорах, контролируемых в Латвии» (на латышском языке). Министерство здравоохранения Латвийской Республики. Архивировано из оригинала 4 марта 2016 года . Проверено 29 октября 2015 г.

Эта галлюциногенах статья о незавершена . Вы можете помочь Википедии, расширив ее .

[1] Робинс Э.Г., Чжао Ю., Хан И., Уилсон А., Лутра С.К., Рстад Э. (март 2010 г.). «Синтез и оценка in vitro (18)F-меченных S-фторалкилдиарилгуанидинов: новые высокоаффинные антагонисты рецепторов NMDA для визуализации с помощью ПЭТ». Письма по биоорганической и медицинской химии . 20 (5): 1749–51. дои : 10.1016/j.bmcl.2010.01.052 . ПМИД 20138515 .

[2] US 3254124 , Stevens CL, «Аминокетоны и способы их производства», опубликовано 31 мая 1966 г.

[3] Фрисон Дж., Заменго Л., Занканаро Ф., Тисато Ф., Тральди П. (январь 2016 г.). «Характеристика дизайнерского препарата дехлоркетамина (2-метиламино-2-фенилциклогексанона) методами газовой хроматографии/масс-спектрометрии, жидкостной хроматографии/масс-спектрометрии высокого разрешения, многоступенчатой масс-спектрометрии и ядерного магнитного резонанса» . Быстрая связь в масс-спектрометрии . 30 (1): 151–60. Бибкод : 2016RCMS...30..151F . дои : 10.1002/rcm.7425 . ПМИД 26661982 .

[4] «Внимание: десхлоркетамин продается в Барселоне как кетамин» (на испанском языке). Энергетический контроль . Проверено 2 октября 2015 г.

[5] Вильяльба Дж. (27 марта 2015 г.). «Неизвестные последствия кетаминовой засухи» (на испанском языке). Порок . Проверено 2 октября 2015 г.

[6] Ниббс Дж. (22 октября 2015 г.). «Партийное тестирование на наркотики показывает свою ценность» . Медицинская республика.

[7] Хайкова К., Юрасек Б., Чейка Ю., Штефкова К., Паленичек Т., Сикора Д., Кухарж М. (октябрь 2019 г.). «Синтез и идентификация метаболитов десхлоркетамина в моче крыс и метод количественного определения дезхлоркетамина и метаболитов в сыворотке и тканях мозга крыс с использованием жидкостной хроматографии и тандемной масс-спектрометрии». Тестирование и анализ наркотиков . 12 (3): 343–360. дои : 10.1002/dta.2726 . ПМИД 31670910 . S2CID 204975994 .

[8] DE 4409671 , Прейсс Д., Татар А., «Использование 2-метиламино-2-фенилциклогексанона для лечения бактериальных, грибковых, вирусных или протозойных инфекций и для иммуномодуляции», опубликовано 23 мая 1995 г.

[9] «Правила о наркотических средствах, психотропных веществах и прекурсорах, контролируемых в Латвии» (на латышском языке). Министерство здравоохранения Латвийской Республики. Архивировано из оригинала 4 марта 2016 года . Проверено 29 октября 2015 г.

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]

[ 4 ]

[ 5 ]

[ 6 ]

[ 7 ]

[ 8 ]

[ 9 ]