Дасолампанель
![]() | |
Клинические данные | |
---|---|
код АТС |
|
Идентификаторы | |
Номер CAS | |
ПабХим CID | |
ХимическийПаук | |
НЕКОТОРЫЙ | |
КЕГГ | |
Панель управления CompTox ( EPA ) | |
Химические и физические данные | |
Формула | С 17 Н 20 Cl N 5 О 3 |
Молярная масса | 377.83 g·mol −1 |
3D model ( JSmol ) | |
Дасолампанел ( МНН , USAN , кодовое название NGX-426 ) является биодоступным пероральным аналогом тезампанела конкурентным и, следовательно, антагонистом АМРА каинатных и рецепторов , который разрабатывался Raptor Pharmaceuticals / Torrey Pines Therapeutics для лечения хронических болевых состояний, включая нейропатическую боль. и мигрень . [1] Он был разработан как дополнение к тезампанелу, поскольку тезампанел не биодоступен при пероральном приеме и его следует вводить внутривенно . [2] [3] но в конечном итоге ни один препарат так и не поступил в продажу.
См. также
[ редактировать ]Ссылки
[ редактировать ]- ^ Столерман ИП (31 июля 2010 г.). Энциклопедия психофармакологии . Springer Science & Business Media. стр. 514–. ISBN 978-3-540-68698-9 .
- ^ Олесен Дж., Рамадан Н. (21 августа 2008 г.). Разработка инновационных лекарств от головной боли . Издательство Оксфордского университета. стр. 188–. ISBN 978-0-19-955276-4 .
- ^ Файрштейн Г.С., Бадд Р., Габриэль С.Е., О'Делл-младший, Макиннес И.Б. (31 августа 2012 г.). Учебник Келли по ревматологии: Expert Consult Premium Edition: расширенные онлайн-функции . Elsevier Науки о здоровье. стр. 1031–. ISBN 978-1-4557-3767-3 .