2-МДП
Chemical compound
 | |
| Идентификаторы | |
|---|---|
| |
| Номер CAS |
|
| ПабХим CID | |
| ХимическийПаук |
|
| НЕКОТОРЫЙ |
|
| Панель управления CompTox ( EPA ) | |
| Химические и физические данные | |
| Формула | С 16 Н 19 Н О |
| Молярная масса | 241.334 g·mol −1 |
| 3D model ( JSmol ) | |
| |
| |
 Н  И (что это?) (проверять) | |
2-МДП ( U-23807A ) представляет собой диссоциативный анестетик , который, как было обнаружено, является антагонистом NMDA эффекты, аналогичные PCP и оказывает на животных . Лево- является или (-)- изомер активной формой препарата. [1] [2] Он также обладает стимулирующим эффектом, имея лишь около трети эффективности амфетамина по весу, но с длительной продолжительностью действия, продолжающейся более 24 часов после однократной пероральной дозы. [3]
Эффекты
[ редактировать ]Сообщается, что терапевтическое действие проявляет активность, подобную подавлению аппетита и антидепрессанту. [4]
Синтез
[ редактировать ]
В одном из вариантов нитрил-альдольной реакции сочетание бензофенона ( 1 ) и пропионитрила ( 2 ) в присутствии натриевого основания и этилового эфира растворителя приводит к 3-гидрокси-2-метил-3,3-дифенилпропаннитрилу ( 3 ). [5] Восстановление промежуточной нитрильной группы алюмогидридом лития завершает синтез 2-МДФ ( 4 ).
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Тан А.Х., Кангелози А.А., Код РА, Франклин С.Р. (февраль 1984 г.). «Фенциклидинподобные поведенческие эффекты 2-метил-3,3-дифенил-3-пропаноламина (2-МДФ)». Фармакология, биохимия и поведение . 20 (2): 209–213. дои : 10.1016/0091-3057(84)90244-2 . ПМИД 6718449 . S2CID 38908019 .
- ^ Блейк Дж. К., Дэвис С. Н., Черч Дж., Мартин Д., Лодж Д. (январь 1986 г.). «2-Метил-3,3-дифенил-3-пропаноламин (2-МДП) избирательно противодействует N-метиласпартату (NMA)». Фармакология, биохимия и поведение . 24 (1): 23–25. дои : 10.1016/0091-3057(86)90038-9 . ПМИД 3511477 . S2CID 29762524 .
- ^ Биль Дж. Х. (январь 1967 г.). Каин С.К. (ред.). «Антидепрессанты, стимуляторы, галлюциногены». Годовые отчеты по медицинской химии . 2 . Academic Press: 11–23, 18. doi : 10.1016/S0065-7743(08)61499-2 .
- ^ Шипли Г.С., епископ член парламента, Галлант Д.М. (октябрь 1967 г.). «Контролируемая оценка U-23,807A при невротическом депрессивном синдроме». Текущие терапевтические исследования, клинические и экспериментальные . 9 (10): 514–516. ПМИД 4964946 .
- ^ Моффетт Р.Б., Пикеринг Т.Л. (ноябрь 1971 г.). «Препараты центральной нервной системы. 2. Синтез дифенил первичных и вторичных аминопропанолов». Журнал медицинской химии . 14 (11): 11.00–11.06. дои : 10.1021/jm00293a019 . ПМИД 5115211 .
| Adamantanes | |
|---|---|
| Adenosine antagonists | |
| Alkylamines | |
| Ampakines | |
| Arylcyclohexylamines | |
| Benzazepines | |
| Cathinones |
|
| Cholinergics |
|
| Convulsants | |
| Eugeroics | |
| Oxazolines | |
| Phenethylamines |
|
| Phenylmorpholines | |
| Piperazines | |
| Piperidines |
|
| Pyrrolidines | |
| Racetams | |
| Tropanes |
|
| Tryptamines | |
| Others |
|
| AMPARTooltip α-Amino-3-hydroxy-5-methyl-4-isoxazolepropionic acid receptor |
|
|---|---|
| KARTooltip Kainate receptor |
|
| NMDARTooltip N-Methyl-D-aspartate receptor |
|
Retrieved from "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=2-MDP&oldid=1225980358"
Hidden categories:
- Articles with short description
- Short description matches Wikidata
- Articles without EBI source
- Chemical pages without DrugBank identifier
- Articles without KEGG source
- Multiple chemicals in Infobox drug
- Chemicals using indexlabels
- Chemical articles with multiple CAS registry numbers
- Drugs missing an ATC code
- Drugs with no legal status
- Drugboxes which contain changes to verified fields
- Drugboxes which contain changes to watched fields