Евгеройский
| Евгеройский | |
|---|---|
| Класс препарата | |
 | |
| Идентификаторы классов | |
| Синонимы | Агент, способствующий бодрствованию Препарат, способствующий бодрствованию |
| Использовать | Способствовать бодрствованию и бдительности |
| код АТС | N06B |
| Юридический статус | |
| В Викиданных | |
Эгероика (первоначально «эугрегорик» или «эугрегорик»), [1] также известные как средства, способствующие бодрствованию , и препараты, способствующие бодрствованию , представляют собой класс препаратов , которые способствуют бодрствованию и бдительности . [2] [3] С медицинской точки зрения они показаны для лечения некоторых нарушений сна, включая чрезмерную дневную сонливость (EDS) при нарколепсии или обструктивное апноэ во сне (OSA) . [2] [3] Эгероики также часто назначают не по назначению для лечения СЭД при идиопатической гиперсомнии . [4] В отличие от классических психостимуляторов , таких как метилфенидат и амфетамин , которые также используются при лечении этих расстройств, евгероики обычно не вызывают выраженной эйфории и, следовательно, имеют меньший потенциал привыкания . [2] [3] [5]
модафинил и армодафинил Считается, что действуют как селективные, слабые, атипичные ингибиторы обратного захвата дофамина (DRI) . [2] [3] тогда как адрафинил действует как пролекарство модафинила. Другие эгероики включают солриамфетол , который действует как ингибитор обратного захвата норадреналина и дофамина (NDRI) . [6] [7] и питолизант , который действует как рецептора гистамина 3 (H 3 ) антагонист / обратный агонист . [8] [9] [10]
Недавние исследования
[ редактировать ]Цефалон, первоначальный правообладатель модафинила на рынке США, продемонстрировал инициативу в разработке преемника прототипа евгероика. [11] Из более чем двадцати соединений, прошедших доклинические испытания в трехчастной серии исследований Cephalon по открытию лекарств, соединение флуоренол было выбрано в качестве ведущего. Было обнаружено, что флуоренол вызывает бодрствование в большей степени, чем модафинил, несмотря на более низкое сродство к переносчику дофамина . [12]
Все продаваемые в настоящее время эвгероики классифицируются как стимуляторы центральной нервной системы и обладают некоторыми (ослабленными) стимулятороподобными свойствами. [13] [14] Ожидается, что будущие разработки позволят еще больше отличить евгероику от классических стимуляторов ЦНС. [15] [11]
Примеры
[ редактировать ]Продается
[ редактировать ]- Армодафинил (Нувиджил)
- Модафинил (Провигил)
- Питолизант (Вакикс) [16]
- Солриамфетол (Суноси) [14]
Снято с производства
[ редактировать ]- Адрафинил (Олмифон)
Никогда не продается
[ редактировать ]- Флмодафинил (CRL-40,940)
- Фторфинил (CRL-40,941)
- Флуоренол
- Метилбисфторомодафинил
В разработке
[ редактировать ]- Селективные рецепторов орексина агонисты (два в настоящее время разрабатываются компанией Takeda : данаворекстон и ТАК-994 ) [17]
- CE-123 находится под патентом Red Bull . [18]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Милгрэм, Нортон В.; Каллахан, Хизер; Сивак, Кристина (2006). «Адрафинил: новый агент, повышающий бдительность» . Обзоры препаратов для ЦНС . 5 (3): 193–212. дои : 10.1111/j.1527-3458.1999.tb00100.x . ISSN 1080-563X .
- ^ Jump up to: а б с д «Провигил: Информация о назначении» (PDF) . Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США . Cephalon, Inc. Январь 2015 г. Проверено 16 августа 2015 г.
- ^ Jump up to: а б с д «Нувиджил: Информация о назначении» (PDF) . Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США . Cephalon, Inc., апрель 2015 г. Проверено 16 августа 2015 г.
- ^ «Параметры практики лечения нарколепсии и других гиперсомний центрального происхождения» (PDF) . Американская академия медицины сна (AASM) . Сентябрь 2007.
- ^ Танеджа, Инду; Аман, Кирстен; Шелтон, Ричард К.; Робертсон, Дэвид (февраль 2007 г.). «Рандомизированное двойное слепое перекрестное исследование модафинила на настроение» . Журнал клинической психофармакологии . 27 (1): 76–79. doi : 10.1097/jcp.0b013e31802eb7ea . ISSN 0271-0749 . ПМИД 17224718 . S2CID 40801601 .
- ^ Шталь, Стивен М.; Прадко, Джеймс Ф.; Хейт, Барбара Р.; Моделл, Джек Г.; Рокетт, Кэрол Б.; Лирнед-Кафлин, Сьюзен (13 августа 2004 г.). «Обзор нейрофармакологии бупропиона, двойного ингибитора обратного захвата норэпинефрина и дофамина» . Сопутствующий журнал первичной медико-санитарной помощи журнала клинической психиатрии . 06 (4): 159–166. дои : 10.4088/PCC.v06n0403 . ISSN 1523-5998 . ПМК 514842 . ПМИД 15361919 .
- ^ Шталь, Стивен М. (2 марта 2009 г.). Иллюстрированные антидепрессанты Сталя . Издательство Кембриджского университета. ISBN 978-0-521-75852-9 .
- ^ Шварц, Жан-Шарль (2011). «Гистаминовый рецептор H3: от открытия к клиническим испытаниям с питолизантом: Рецептор H3: от открытия к клиническим испытаниям» . Британский журнал фармакологии . 163 (4): 713–721. дои : 10.1111/j.1476-5381.2011.01286.x . ПМК 3111674 . ПМИД 21615387 .
- ^ Коллб-Селецка, Марта; Демолис, Пьер; Эммерих, Йозеф; Марки, Грег; Салмонсон, Томас; Хаас, Мануэль (2017). «Обзор Европейского лекарственного агентства по питолизанту для лечения нарколепсии: краткое изложение научной оценки Комитета по лекарственным препаратам для человека» . Медицина сна . 33 : 125–129. дои : 10.1016/j.sleep.2017.01.002 . ПМИД 28449891 .
- ^ Иносенте, Клара; Арнульф, Изабель; Бастуджи, Элен; Тибо-Столл, Энн; Рау, Од; Реймао, Рубенс; Линь, Цзянь-Шэн; Франко, Патрисия (2012). «Питолизант, обратный агонист гистаминовых рецепторов H3: альтернативный стимулятор нарколепсии-катаплексии у подростков с рефрактерной сонливостью» . Клиническая нейрофармакология . 35 (2): 55–60. дои : 10.1097/WNF.0b013e318246879d . ISSN 0362-5664 . ПМИД 22356925 . S2CID 36336966 .
- ^ Jump up to: а б Данн, Дерек; Хостетлер, Грег; Икбал, Мохамед; Мессина-Маклафлин, Патрисия; Рейбольдт, Алисса; Линь, Инь Го; Грюнер, Джон; Бэкон, Эдвард Р.; Атор, Марк А.; Чаттерджи, Санкар (15 марта 2012 г.). «Агенты, способствующие пробуждению: поиск модафинила следующего поколения: часть I» . Письма по биоорганической и медицинской химии . 22 (6): 2312–2314. дои : 10.1016/j.bmcl.2011.12.099 . ISSN 1464-3405 . ПМИД 22264475 .
- ^ Данн, Дерек; Хостетлер, Грег; Икбал, Мохамед; Марси, Вэл Р.; Линь, Инь Го; Джонс, Брюс; Эймоне, Лиза Д.; Грюнер, Джон; Атор, Марк А.; Бэкон, Эдвард Р.; Чаттерджи, Санкар (1 июня 2012 г.). «Агенты, способствующие пробуждению: поиск модафинила следующего поколения, извлеченные уроки: часть III» . Письма по биоорганической и медицинской химии . 22 (11): 3751–3753. дои : 10.1016/j.bmcl.2012.04.031 . ISSN 0960-894X . ПМИД 22546675 .
- ^ Иносенте, Клара; Арнульф, Изабель; Бастуджи, Элен; Тибо-Столл, Энн; Рау, Од; Реймао, Рубенс; Линь, Цзянь-Шэн; Франко, Патрисия (2012). «Питолизант, обратный агонист гистаминовых Н3-рецепторов: альтернативный стимулятор нарколепсии-катаплексии у подростков с рефрактерной сонливостью» . Клиническая нейрофармакология . 35 (2): 55–60. дои : 10.1097/WNF.0b013e318246879d . ISSN 1537-162X . ПМИД 22356925 . S2CID 36336966 .
- ^ Jump up to: а б «Что такое лечение SUNOSI® (солриамфетол)? | SUNOSI® для пациентов» . www.sunosi.com . Проверено 3 января 2020 г.
- ^ Ким, Донсу (22 февраля 2012 г.). «Практическое использование и риск модафинила, нового препарата для пробуждения» . Гигиена окружающей среды и токсикология . 27 : e2012007. дои : 10.5620/eht.2012.27.e2012007 . ISSN 2233-6567 . ПМК 3286657 . ПМИД 22375280 .
- ^ «Как работает WAKIX | Таблетки WAKIX® (питолизант)» . wakix.com . Проверено 3 января 2020 г.
- ^ «Новые данные, представленные на Всемирном конгрессе сна, демонстрируют ранние признаки эффективности TAK-925, селективного агониста рецептора орексина типа 2 (OX2R), у пациентов с нарколепсией типа 1» . www.takeda.com . Проверено 6 декабря 2019 г.
- ^ «Тиазол- и дифенилзамещенные сульфоксиды для использования в улучшении когнитивных функций и против пристрастия к психоактивным веществам. - Патент EP-3792252-A1 - PubChem» . pubchem.ncbi.nlm.nih.gov . Проверено 26 сентября 2022 г.