4'-Метокси-α-пирролидинопропиофенон
 | |
| Клинические данные | |
|---|---|
| Маршруты администрация | Внутрь , инсуффляция , вапоризация, внутривенно. |
| Юридический статус | |
| Юридический статус |
|
| Идентификаторы | |
| Номер CAS | |
| ПабХим CID | |
| ХимическийПаук | |
| НЕКОТОРЫЙ | |
| Панель управления CompTox ( EPA ) | |
| Химические и физические данные | |
| Формула | С 14 Н 19 Н О 2 |
| Молярная масса | 233.311 g·mol −1 |
| 3D model ( JSmol ) | |
| Хиральность | Рацемическая смесь |
4'-Метокси-α-пирролидинопропиофенон ( MOPPP ) представляет собой стимулятор дизайнерский класса пирролидинофенонов . У него есть потенциал вызвать эйфорию , [ нужна ссылка ] эффект, общий с другими классическими стимуляторами.
Рекреационное использование
[ редактировать ]Употребление MOPPP встречается нечасто по сравнению с другими амфетаминами или стимуляторами, используемыми в рекреационных целях, такими как метамфетамин , кокаин или спид . Впервые он появился как дизайнерский наркотик в Германии в конце 1990-х — начале 2000-х годов. [ 1 ] [ 2 ] [ 3 ] наряду с рядом других производных, но так и не получил международной популярности. [ 4 ] [ 5 ] которые имели другие препараты из этого семейства производных пирролидинофенона (такие как α-PPP и MDPV ).
Хотя недавняя тенденция продажи стимуляторов с ложной маркировкой (например, соли для ванн ) получила известность с использованием МДПВ в качестве основного ингредиента, этого не произошло с MOPPP, несмотря на аналогичный потенциал злоупотребления им. [ 6 ]
Химия
[ редактировать ]MOPPP структурно связан с α-PPP так же, как PMA связан с амфетамином : метоксигруппа добавлена в 4-положение фенильного кольца .
Метаболизм
[ редактировать ]MOPPP, по-видимому, метаболизируется в печени главным образом ферментом CYP2D6 . [ 2 ]
См. также
[ редактировать ]- α-Пирролидинопропиофенон (α-PPP)
- 4'-Метил-α-пирролидинопропиофенон (MPPP)
- 3,4-Метилендиокси-α-пирролидинопропиофенон (МДППП)
- 3',4'-Метилендиокси-α-пирролидинобутиофенон (MDPBP)
- Метилендиоксиметамфетамин (МДМА) или экстази, Молли
- Трифторметилфенилпиперазин (ТМППП)
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Спрингер Д., Фричи Г., Маурер Х.Х. (август 2003 г.). «Метаболизм и токсикологическое обнаружение нового дизайнерского препарата 4'-метокси-альфа-пирролидинопропиофенона, изученного в моче крыс с помощью газовой хроматографии-масс-спектрометрии». Журнал хроматографии. Б. Аналитические технологии в биомедицине и науках о жизни . 793 (2): 331–42. дои : 10.1016/S1570-0232(03)00334-9 . ПМИД 12906908 .
- ^ Перейти обратно: а б Спрингер Д., Стаак Р.Ф., Пол Л.Д., Кремер Т., Маурер Х.Х. (октябрь 2003 г.). «Идентификация ферментов цитохрома P450, участвующих в метаболизме дизайнерского препарата 4'-метокси-альфа-пирролидинопропиофенона (MOPPP), в микросомах печени человека». Ксенобиотика; Судьба чужеродных соединений в биологических системах . 33 (10): 989–98. дои : 10.1080/00498250310001602775 . ПМИД 14555336 . S2CID 7838464 .
- ^ Спрингер Д., Фричи Г., Маурер Х.Х. (ноябрь 2003 г.). «Метаболизм нового дизайнерского препарата альфа-пирролидинопропиофенона (ППП) и токсикологическое обнаружение ППП и 4'-метил-альфа-пирролидинопропиофенона (МППП), изученных в моче крыс с помощью газовой хроматографии-масс-спектрометрии». Журнал хроматографии. Б. Аналитические технологии в биомедицине и науках о жизни . 796 (2): 253–66. дои : 10.1016/j.jchromb.2003.07.008 . ПМИД 14581066 .
- ^ Маурер Х.Х., Кремер Т., Спрингер Д., Стаак Р.Ф. (апрель 2004 г.). «Химия, фармакология, токсикология и печеночный метаболизм дизайнерских наркотиков типа амфетамина (экстази), пиперазина и пирролидинофенона: краткий обзор». Терапевтический лекарственный мониторинг . 26 (2): 127–31. дои : 10.1097/00007691-200404000-00007 . ПМИД 15228152 . S2CID 9255084 .
- ^ Стаак РФ, Маурер Х.Х. (июнь 2005 г.). «Метаболизм дизайнерских наркотиков». Современный метаболизм лекарств . 6 (3): 259–74. дои : 10.2174/1389200054021825 . ПМИД 15975043 .
- ^ «Лекарственный препарат на основе солей для ванн МДПВ, отпускаемый без рецепта» . Healthbodydaily.com. 8 марта 2011 г. Архивировано из оригинала 10 марта 2011 г.