Фладрафинил
 | |
| Клинические данные | |
|---|---|
| Другие имена | CRL-40941; фторафинил; Бисфторадрафинил |
| Маршруты администрация | Через рот |
| код АТС |
|
| Юридический статус | |
| Юридический статус |
|
| Идентификаторы | |
| Номер CAS | |
| ПабХим CID | |
| ХимическийПаук | |
| НЕКОТОРЫЙ | |
| Панель управления CompTox ( EPA ) | |
| Химические и физические данные | |
| Формула | С 15 Ч 13 Ж 2 Н О 3 С |
| Молярная масса | 325.33 g·mol −1 |
| 3D model ( JSmol ) | |
  (что это?) (проверять) | |
Фладрафинил (кодовое название разработки CRL-40,941 ), также известный как фторафинил или бисфторадрафинил , является агентом, способствующим бодрствованию, родственным модафинилу , который никогда не продавался. [ 1 ] [ 2 ] [ 3 ] Он продается в Интернете и используется в немедицинских целях в качестве ноотропа (усилителя когнитивных функций). [ 1 ] [ 2 ] [ 3 ]
Известно, что модафинил и его аналоги действуют как ингибиторы обратного захвата дофамина , и считается, что это способствует их эффекту бодрствования. [ 1 ] Химически фладрафинил является производным адрафинила - гидроксимодафинила ( N ) и также известен как бисфторадрафинил (это бис (4- фтор ) фенильное кольцо - замещенное производное адрафинила). [ 1 ] Он тесно связан с флмодафинилом (CRL-40,940; бисфторомодафинил). [ 1 ] [ 2 ] [ 3 ]
Фармакология
[ редактировать ]Было обнаружено, что фладрафинил оказывает антиагрессивное на животных адрафинил . действие, которого не оказывает [ 4 ] [ не удалось пройти проверку ] Фладрафинил предположительно в 3-4 раза более эффективен по этому действию, чем адрафинил. [ 4 ]
Химия
[ редактировать ]Аналоги фладрафинила включают модафинил , армодафинил (( R )-модафинил), эсмодафинил (( S )-модафинил), адрафинил (CRL-40,028; N -гидроксимодафинил), флмодафинил (CRL-40,940; бисфтормодафинил) и CE-123 , среди другие. [ 2 ]
История
[ редактировать ]Фладрафинил, по-видимому, впервые был запатентован в 1980-х годах. [ 5 ]
Исследовать
[ редактировать ]Фармакокинетика фладрафинила изучается. [ 6 ]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Jump up to: а б с д и Соуза А, Динис-Оливейра РЖ (2020). «Фармакокинетика и фармакодинамика модафинила, усилителя когнитивных функций: соответствующие клинические и судебно-медицинские аспекты». Субст Абус . 41 (2): 155–173. дои : 10.1080/08897077.2019.1700584 . ПМИД 31951804 .
Модафинил — это тщательно исследованное соединение, создано и изучено множество аналогов (рис. 1); агенты, способствующие бодрствованию, CRL-40,490 и модафиендз являются фтор- и N-метиловыми аналогами модафинила, а CRL-40,491 является фтороаналогом адрафинила.30,31 [...] Хотя долгосрочные эффекты у здоровых людей неизвестны 20,209 Другие возможности доступны в интернет-магазинах и других торговых точках. включают адрафинил, CRL-40,940, CRL40,941 и модафиендз.30 В качестве альтернативы онлайн-покупкам студенты также сообщают, что приобретают стимуляторы в аптеке по рецепту или без него, у коллег, друзей или семьи или у травника.20
- ^ Jump up to: а б с д Скифано Ф., Каталани В., Шариф С., Наполетано Ф., Коркери Х.М., Ариллотта Д., Фергюс С., Венто А., Гиргис А. (апрель 2022 г.). «Польза и вред «умных лекарств» (ноотропов) для здоровых людей». Наркотики . 82 (6): 633–647. дои : 10.1007/s40265-022-01701-7 . ПМИД 35366192 .
[Модафинил] широко доступен для онлайн-покупки [105], и интересно, что на интернет-форумах активно обсуждается ряд производных модафинила, в том числе: адрафинил, фладрафинил, флмодафинил и N-метил-4,4'-дифтор. -модафинил [8]. Наконец, R-энантиомер модафинила армодафинил, который используется для улучшения бодрствования у пациентов с чрезмерной сонливостью [106], в настоящее время является предметом споров относительно его свойств как [усилителя когнитивных функций] [107].
- ^ Jump up to: а б с Даулинг Дж., Кавана П.В., Талбот Б., О'Брайен Дж., Хессман Дж., Маклафлин Дж., Твэмли Б., Брандт С.Д. (март 2017 г.). «Перехитрили ноотропы? Исследование термической деградации модафинила, модафиновой кислоты, адрафинила, CRL-40,940 и CRL-40,941 в инжекторе ГХ: образование 1,1,2,2-тетрафенилэтана и его тетрафтораналога». Анал с тестом на наркотики . 9 (3): 518–528. дои : 10.1002/dta.2142 . ПМИД 27928893 .
- ^ Jump up to: а б US 4489095 , Lafon L, «Галогенбензгидрилсульфинилацетогидроксамовые кислоты», опубликован 18 декабря 1984 г., передан Лаборатории Л. Лафона.
- ^ «Фладрафинил» . ПабХим . Проверено 18 августа 2024 г.
- ^ «Исследование метаболизма и выведения флмодафинила и фладрафинила, а также их распространенности в спорте высших достижений» . Всемирное антидопинговое агентство . 23 мая 2024 г. Проверено 18 августа 2024 г.