4-метилметилфенидат
 | |
| Юридический статус | |
|---|---|
| Юридический статус |
|
| Идентификаторы | |
| Номер CAS |
|
| ПабХим CID | |
| ХимическийПаук | |
| НЕКОТОРЫЙ | |
| Химические и физические данные | |
| Формула | С 15 Н 21 Н О 2 |
| Молярная масса | 247.338 g·mol −1 |
| 3D model ( JSmol ) | |
| (проверять) | |
Трео -4-метилметилфенидат ( 4-MeTMP ) представляет собой стимулирующий препарат, родственный метилфенидату . Он немного менее эффективен, чем метилфенидат, и имеет относительно низкую эффективность в блокировании дофамина обратного захвата , несмотря на его высокую аффинность связывания , что привело к его исследованию в качестве возможного препарата-заменителя для лечения злоупотребления стимуляторами (ср. Нокаин ). [ 1 ] С другой стороны, некоторые другие простые производные трео -метилфенидата с замещением по кольцу, такие как 4-фтор- и 3-хлорсоединения, более эффективны, чем метилфенидат, как по эффективности в качестве ингибиторов обратного захвата дофамина , так и в анализах на распознавание лекарств на животных. [ 2 ] [ 3 ] [ 4 ]
Законность
[ редактировать ]4-Метилметилфенидат был запрещен в Великобритании как препарат временного класса с июня 2015 года после его несанкционированной продажи в качестве дизайнерского препарата . [ 5 ] [ 6 ] [ 7 ]
В Соединенных Штатах 4-метилметилфенидат может считаться незаконным, если он предназначен для потребления человеком в соответствии с федеральным законом об аналогах как структурный аналог метилфенидата.
В США 22 сентября 2023 года DEA представило предлагаемые правила по включению этилфенидата в статус Списка I, который будет включать его изомеры. 4-Метилметилфенидат является позиционным изомером этилфенидата, и, таким образом, включение этилфенидата в статус Списка I приведет к тому, что 4-метилметилфенидат также будет включен в Список I. [ 8 ]
См. также
[ редактировать ]- 3-бромметилфенидат
- 3,4-Дихлорметилфенидат
- 4-фторметилфенидат
- 4-метилфенметразин
- Дексметилфенидат
- HDMP-28
- изопропилфенидат
- Пропилфенидат
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Веймент Х.К., Дойч Х., Швери М.М., Шенк Д.О. (март 1999 г.). «Влияние аналогов метилфенидата на субстраты фенэтиламина для стриарного переносчика дофамина: потенциал в качестве антагонистов амфетамина?» . Журнал нейрохимии . 72 (3): 1266–74. дои : 10.1046/j.1471-4159.1999.0721266.x . ПМИД 10037500 .
- ^ Дойч Х.М., Ши К., Грушецка-Ковалик Э., Швери М.М. (март 1996 г.). «Синтез и фармакология потенциальных антагонистов кокаина. 2. Исследование взаимосвязи структура-активность аналогов метилфенидата с ароматическими кольцами». Журнал медицинской химии . 39 (6): 1201–9. дои : 10.1021/jm950697c . ПМИД 8632426 .
- ^ Швери М.М., Дойч Х.М., Мэсси А.Т., Хольцман С.Г. (май 2002 г.). «Биохимическая и поведенческая характеристика новых аналогов метилфенидата». Журнал фармакологии и экспериментальной терапии . 301 (2): 527–35. дои : 10.1124/jpet.301.2.527 . ПМИД 11961053 .
- ^ Дэвис Х.М., Хоппер Д.В., Хансен Т., Лю К., Чайлдерс С.Р. (апрель 2004 г.). «Синтез аналогов метилфенидата и их сродство к связыванию с сайтами транспорта дофамина и серотонина». Письма по биоорганической и медицинской химии . 14 (7): 1799–802. дои : 10.1016/j.bmcl.2003.12.097 . ПМИД 15026075 .
- ^ НПВ на основе метилфенидата: обзор доказательств использования и вреда. Консультативный совет по злоупотреблению наркотиками, 31 марта 2015 г.
- ^ «Письмо Майку Пеннингу о новых психоактивных веществах на основе метилфенидата» . Консультативный совет по злоупотреблению наркотиками. 25 июня 2015 г. Проверено 25 июня 2015 г.
- ^ «Ответ министерства Консультативному совету по злоупотреблению наркотиками о двух новых веществах на основе метилфенидата» . Домашний офис. 25 июня 2015 г. Проверено 25 июня 2015 г.
- ^ «Федеральный реестр::Запросить доступ» .