MMDA (drug)

ММДА
Клинические данные
Маршруты ; администрация	Оральный , Инсуффляция , Ректальный
код АТС	никто ;
Юридический статус
Юридический статус	AU : S9 (Запрещенное вещество) ; BR : Класс F2 (Запрещенные психотропные вещества). ; КА : Приложение I ; DE : Anlage I (только авторизованное научное использование) ; Великобритания : Класс А ; США : Приложение I ; ООН : Психотропный список I. ;
Идентификаторы
	показывать Название ИЮПАК
Номер CAS	13674-05-0 ;
ПабХим CID	26175 ;
ХимическийПаук	24386 ;
НЕКОТОРЫЙ	RG7FY73ZAA ;
КЕГГ	C22812 ;
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID50860757 ;
Химические и физические данные
Формула	С 11 Н 15 Н О 3
Молярная масса	209.245 g·mol −1
3D model ( JSmol )	Интерактивное изображение ;
	показывать УЛЫБКИ

ММДА ( 3-метокси-4,5-метилендиоксиамфетамин ; 5-метокси-МДА ) — психоделический и энтактогенный препарат класса амфетаминов . Это аналог лофофина , МДА и МДМА .

ММДА описал Александр Шульгин в своей книге PiHKAL . Шульгин называет диапазон доз ММДА 100–250 мг. Первые эффекты появляются через 30–60 минут после перорального приема . ММДА вызывает эйфорию и теплоту любви, а также ослабляет такие чувства, как тревога и одиночество . MMDA также вызывает визуальные эффекты закрытых глаз , состояние сонливости , расслабление мышц и искажение времени. Побочные эффекты включают умеренный мидриаз , головокружение , ощущение жара или холода и дрожь . Образы , как правило, реалистичны и часто связаны с повседневным восприятием людей, пейзажей или объектов. Эффекты MMDA обычно достигают пика в течение первого часа после первоначального эффекта, начинают ослабевать в течение второго часа и обычно полностью исчезают к концу пятого часа.

Психотерапевтические действия

В своей книге 1973 года «Исцеляющее путешествие » Клаудио Наранхо исследовал психотерапевтический потенциал MMDA. Как и MDA, он обнаружил, что MMDA облегчает общение , и предположил, что он имеет потенциальное применение в психотерапии . По всему миру по состоянию на 2005 г. ^[update], MMDA не был одобрен для применения на людях.

Фармакология

Было показано, что MMDA действует как ненейротоксический агент , высвобождающий серотонин , не влияя на дофамина высвобождение норадреналина . и, возможно, также на высвобождение ^[2] и в качестве 5-НТ _2А рецептора агониста . ^[3] Последнее свойство отвечает за его психоделические эффекты, тогда как первое опосредует его поднимающее настроение и эмпатогенное действие.

Юридический статус

Соединенные Штаты

ММДА классифицируется как вещество Списка 1 в Соединенных Штатах и аналогичным образом контролируется в других частях мира. ММДА остается незаконным, однако он классифицируется иначе, чем незаконность МДМА. ^{[ нужны разъяснения ]}

На международном уровне ММДА является препаратом Списка I согласно Конвенции о психотропных веществах . ^[4]

Австралия

ММДА считается запрещенным веществом Списка 9 в Австралии в соответствии со Стандартом по ядам (октябрь 2015 г.). ^[5] Вещество Списка 9 — это вещество, которым можно злоупотреблять или злоупотреблять, производство, хранение, продажа или использование которого должно быть запрещено законом, за исключением случаев, когда это необходимо для медицинских или научных исследований или для аналитических, учебных или учебных целей с одобрения Содружества. и/или органы здравоохранения штата или территории. ^[5]

См. также

Ссылки

^ Анвиса (24 июля 2023 г.). «НДК № 804 – Списки наркотических средств, психотропных веществ, прекурсоров и других веществ, находящихся под особым контролем» [Постановление Коллегиального совета № 804 – Списки наркотических средств, психотропных веществ, прекурсоров и других веществ, находящихся под особым контролем» (на бразильском португальском языке). Официальный вестник Союза (опубликовано 25 июля 2023 г.). Архивировано из оригинала 27 августа 2023 г. Проверено 27 августа 2023 г.
^ Маккенна DJ, Гуан XM, Шульгин А.Т. (март 1991 г.). «Аналоги 3,4-метилендиоксиамфетамина (МДА) проявляют различное влияние на синаптосомальное высвобождение 3H-дофамина и 3H-5-гидрокситриптамина» . Фармакология Биохимия и поведение . 38 (3): 505–12. дои : 10.1016/0091-3057(91)90005-М . ПМИД 1829838 . S2CID 2740262 .
^ Чжан Цз, Ань Л, Ху В, Сян Ю (апрель 2007 г.). «3D-QSAR-исследование галлюциногенных фенилалкиламинов с использованием подхода CoMFA». Журнал компьютерного молекулярного дизайна . 21 (4): 145–53. Бибкод : 2007JCAMD..21..145Z . дои : 10.1007/s10822-006-9090-y . ПМИД 17203365 . S2CID 25343432 .
^ «Архивная копия» (PDF) . Архивировано из оригинала (PDF) 5 декабря 2005 г. Проверено 19 ноября 2005 г. {{cite web}}: CS1 maint: архивная копия в заголовке ( ссылка )
^ Jump up to: ^а ^б Стандарт по ядам, октябрь 2015 г. https://www.comlaw.gov.au/Details/F2015L01534

Внешние ссылки

[1] Анвиса (24 июля 2023 г.). «НДК № 804 – Списки наркотических средств, психотропных веществ, прекурсоров и других веществ, находящихся под особым контролем» [Постановление Коллегиального совета № 804 – Списки наркотических средств, психотропных веществ, прекурсоров и других веществ, находящихся под особым контролем» (на бразильском португальском языке). Официальный вестник Союза (опубликовано 25 июля 2023 г.). Архивировано из оригинала 27 августа 2023 г. Проверено 27 августа 2023 г.

[pmid1829838-2] Маккенна DJ, Гуан XM, Шульгин А.Т. (март 1991 г.). «Аналоги 3,4-метилендиоксиамфетамина (МДА) проявляют различное влияние на синаптосомальное высвобождение 3H-дофамина и 3H-5-гидрокситриптамина» . Фармакология Биохимия и поведение . 38 (3): 505–12. дои : 10.1016/0091-3057(91)90005-М . ПМИД 1829838 . S2CID 2740262 .

[pmid17203365-3] Чжан Цз, Ань Л, Ху В, Сян Ю (апрель 2007 г.). «3D-QSAR-исследование галлюциногенных фенилалкиламинов с использованием подхода CoMFA». Журнал компьютерного молекулярного дизайна . 21 (4): 145–53. Бибкод : 2007JCAMD..21..145Z . дои : 10.1007/s10822-006-9090-y . ПМИД 17203365 . S2CID 25343432 .

[4] «Архивная копия» (PDF) . Архивировано из оригинала (PDF) 5 декабря 2005 г. Проверено 19 ноября 2005 г. {{cite web}}: CS1 maint: архивная копия в заголовке ( ссылка )

[Poisons_Standard-5] Jump up to: ^а ^б Стандарт по ядам, октябрь 2015 г. https://www.comlaw.gov.au/Details/F2015L01534

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

v т и Эмпатогены/энтактогены
Phenylalkyl- amines (other than cathinones)	Unfused benzene ring: 3-CMA 4-CAB 4-FA 4-MA 4-MMA 4-FMA 4-MTA 4,4'-DMAR Ariadne Metaescaline MMA PMA PMEA PMMA mMMA Benzodioxine: EDMA Benzodioxoles: Phenethylamine: { Lophophine } Amphetamines: { 2-Methyl-MDA 2,3-MDA 3,4-MDA (tenamfetamine) 5-Methyl-MDA 6-Methyl-MDA DFMDA DMMDA DMMDA-2 EIDA Lys-MDA MDEA MDMA (midomafetamine) MDMOH MDOH MMDA MMDA-2 MMDMA N-t-BOC-MDMA } 1-Phenylbutan-2-amines: { BDB EBDB MBDB } Phentermines: { MDMP MDPH } Benzofurans, dihydrobenzofurans and benzothiophenes: 2-MAPB 5-APB 5-APDB 5-EAPB 5-MAPB 5-MAPDB 5-MAPBT 5-MBPB 6-APB 6-APDB 6-EAPB 6-MAPB 6-MAPDB IBF5MAP Indanes: 5-APDI 5-MAPDI Indoles: 5-IT 6-API Naphthalenes: Methamnetamine Naphthylaminopropane Tetralin: 6-APT
Cyclized phenyl- alkylamines	Aminoindanes: 5-IAI AMMI BFAI ETAI MDAI MDMAI MMAI MEAI NM-2-AI TAI Aminotetralins: 6-CAT MDAT MDMAT
Cathinones	3-MMC 4-EMC BK-5-MAPB Brephedrone Butylone Dimethylone Ethylone Eutylone Flephedrone Mephedrone Methedrone Methylone TH-PVP
Tryptamines	4-Methyl-αET αET αMT
Chemical classes	Substituted amphetamine Sub. benzofuran Sub. cathinone Sub. MDPEA Sub. PEA Sub. tryptamine

v т и Фенэтиламины
Phenethylamines	Psychedelics: 25B-NBOMe 25C-NBOMe 25D-NBOMe 25I-NBOMe 25N-NBOMe 2C-B 2C-B-AN 2C-Bn 2C-Bu 2C-C 2C-CN 2C-CP 2C-D 2C-E 2C-EF 2C-F 2C-G 2C-G-1 2C-G-2 2C-G-3 2C-G-4 2C-G-5 2C-G-6 2C-G-N 2C-H 2C-I 2C-iP 2C-N 2C-NH2 2C-O 2C-O-4 2C-P 2C-Ph 2C-SE 2C-T 2C-T-2 2C-T-3 2C-T-4 2C-T-5 2C-T-6 2C-T-7 2C-T-8 2C-T-9 2C-T-10 2C-T-11 2C-T-12 2C-T-13 2C-T-14 2C-T-15 2C-T-16 2C-T-17 2C-T-18 2C-T-19 2C-T-20 2C-T-21 2C-T-22 2C-T-22.5 2C-T-23 2C-T-24 2C-T-25 2C-T-27 2C-T-28 2C-T-30 2C-T-31 2C-T-32 2C-T-33 2C-TFE 2C-TFM 2C-YN 2C-V Allylescaline DESOXY Escaline Isoproscaline Jimscaline Macromerine MEPEA Mescaline Metaescaline Methallylescaline Proscaline Psi-2C-T-4 TCB-2 Stimulants: Phenylethanolamine Hordenine Phenethylamine Phenpromethamine α-Methylphenethylamine (amphetamine) β-Methylphenethylamine m-Methylphenethylamine N-Methylphenethylamine o-Methylphenethylamine p-Methylphenethylamine Methylphenidate Entactogens: Lophophine MDPEA MDMPEA Others: BOH DMPEA
Amphetamines	Psychedelics: 3C-AL 3C-BZ 3C-E 3C-MAL 3C-P Aleph Beatrice Bromo-DragonFLY D-Deprenyl DMA DMCPA DMMDA DOB DOC DOEF DOET DOI DOM DON DOPR DOTFM Ganesha MMDA MMDA-2 Psi-DOM TMA TeMA ZDCM-04 Stimulants: 2-FA 2-FMA 3-FA 3-FMA Acridorex Alfetamine Amfecloral Amfepentorex Amphetamine (Dextroamphetamine, Levoamphetamine) Amphetaminil Benfluorex Benzphetamine Cathine Clobenzorex Dimethylamphetamine Ephedrine Etilamfetamine Fencamfamin Fencamine Fenethylline Fenfluramine (Dexfenfluramine, Levofenfluramine) Fenproporex Flucetorex Fludorex Formetorex Furfenorex Gepefrine 4-Hydroxyamphetamine Iofetamine Isopropylamphetamine Lefetamine Lisdexamfetamine Mefenorex Metaraminol Methamphetamine (Dextromethamphetamine, Levomethamphetamine) Methoxyphenamine MMA Morforex Norfenfluramine L-Norpseudoephedrine N,alpha-Diethylphenylethylamine Oxifentorex Oxilofrine Ortetamine PBA PCA PFA PFMA PIA PMA PMEA PMMA Phenylpropanolamine Pholedrine Prenylamine Propylamphetamine Pseudoephedrine Sibutramine Tiflorex Tranylcypromine Xylopropamine Zylofuramine Entactogens: 4-FA 4-FMA 4-MA 4-MMA 4-MTA 5-APB 5-APDB 5-EAPB 5-IT 5-MAPB 5-MAPDB 6-APB 6-APDB 6-Chloro-MDMA 6-EAPB 6-IT 6-MAPB 6-MAPDB EDA IAP 2,3-MDA 3,4-MDA (tenamfetamine) MDEA MDHMA MDMA (midomafetamine) MDOH Methamnetamine MMDMA Naphthylaminopropane TAP Others: 3,4-DCA Amiflamine DiFMDA Selegiline (also D-Deprenyl)
Phentermines	Stimulants: Chlorphentermine Cloforex Clortermine Etolorex Mephentermine Pentorex Phentermine Entactogens: MDPH MDMPH Others: Cericlamine
Cathinones	Stimulants: 3-FMC 4-MC 4-BMC 4-CMC 4-EMC 4-FMC 4-MEC 4-MeMABP 4-MPD Amfepramone Benzedrone Brephedrone Buphedrone Bupropion Cathinone Dimethylcathinone Ethcathinone Eutylone Hydroxybupropion Methcathinone Methedrone NEB N-Ethylhexedrone N-Ethylpentedrone Pentedrone Pentylone Radafaxine Entactogens: 3,4-DMMC 3-MMC Butylone Ethylone Methylone Methylenedioxycathinone Mephedrone
Phenylisobutylamines	Entactogens: 4-CAB 4-MAB Ariadne BDB Butylone EBDB Eutylone MBDB Stimulants: Phenylisobutylamine
Phenylalkylpyrrolidines	Stimulants: α-PBP α-PHP α-PPP α-PVP MDPBP MDPPP MDPV 4-MePBP 4-MePHP 4-MePPP MOPPP MOPVP MPBP MPHP MPPP Naphyrone PEP Prolintane Pyrovalerone
Catecholamines (and close relatives)	6-FNE 6-OHDA a-Me-DA a-Me-TRA Adrenochrome Ciladopa D-DOPA (Dextrodopa) Dimetofrine Dopamine Epinephrine Epinine Etilefrine Ethylnorepinephrine Fenclonine Ibopamine Isoprenaline Isoetarine L-DOPA (Levodopa) L-DOPS (Droxidopa) L-Phenylalanine L-Tyrosine m-Tyramine Metanephrine Metaraminol Metaterol Metirosine Methyldopa N,N-Dimethyldopamine Nordefrin (Levonordefrin) Norepinephrine Norfenefrine (m-Octopamine) Normetanephrine Orciprenaline p-Octopamine p-Tyramine Phenylephrine Synephrine
Miscellaneous	AL-LAD Amidephrine Arbutamine Cafedrine Denopamine Desvenlafaxine Diphenidine Dizocilpine Dobutamine Dopexamine Ephenidine Etafedrine ETH-LAD Famprofazone Fluorolintane Hexapradol IP-LAD Lysergic acid amide Lysergic acid 2-butyl amide Lysergic acid 2,4-dimethylazetidide Lysergic acid diethylamide Methoxamine Methoxphenidine MT-45 PARGY-LAD Phenibut PRO-LAD Pronethalol Salbutamol (Levosalbutamol) Solriamfetol Theodrenaline Thiamphenicol UWA-101 Venlafaxine