пара -Метокси- N -этиламфетамин
 | |
| Юридический статус | |
|---|---|
| Юридический статус | |
| Идентификаторы | |
| Номер CAS |
|
| ПабХим CID | |
| ХимическийПаук | |
| НЕКОТОРЫЙ | |
| Панель управления CompTox ( EPA ) | |
| Информационная карта ECHA | 100.034.839 |
| Химические и физические данные | |
| Формула | С 12 Н 19 Н О |
| Молярная масса | 193.290 g·mol −1 |
| 3D model ( JSmol ) | |
| (проверять) | |
пара - метоксиэтиламфетамин , РМЭА ( является ) стимулирующим препаратом родственным ФМА . По общему мнению, PMEA оказывает аналогичный эффект, что и PMA, но значительно менее эффективен. [1] и, по-видимому, имеет несколько меньшую склонность к развитию тяжелой гипертермии , по крайней мере, при низких дозах. Однако при более высоких дозах побочные эффекты и опасность смерти приближаются к таковым у самого ПМА, и ПМЕА все равно следует считать потенциально опасным препаратом. Расследование смерти, связанной с наркотиками, в Японии в 2005 году показало, что PMEA присутствует в организме и считается причиной смерти. [2]
См. также
[ редактировать ]Ссылки
[ редактировать ]- ^ Бустаманте Д., Диас-Велис Г., Паэйле К., Сапата-Торрес Г., Кассельс Б.К. (октябрь 2004 г.). «Анальгетические и поведенческие эффекты энантиомеров амфетамина, производных п-метоксиамфетамина и н-алкил-п-метоксиамфетамина». Фармакология, биохимия и поведение . 79 (2): 199–212. дои : 10.1016/j.pbb.2004.06.017 . ПМИД 15501295 . S2CID 594578 .
- ^ Зайцу К., Катаги М., Камата Т., Камата Х., Шима Н., Цучихаши Х. и др. (май 2008 г.). «Определение впервые обнаруженного дизайнерского препарата «п-метоксиэтиламфетамин» и его метаболитов в моче и крови человека». Международная судебно-медицинская экспертиза . 177 (1): 77–84. doi : 10.1016/j.forsciint.2007.11.001 . ПМИД 18155375 .