Квинализарин
![]() | |
![]() | |
Имена | |
---|---|
Предпочтительное название ИЮПАК
1,2,5,8-Тетрагидроксиантрацен-9,10-дион | |
Идентификаторы | |
3D model ( JSmol )
|
|
ХЭМБЛ | |
ХимическийПаук | |
Информационная карта ECHA | 100.001.243 |
ПабХим CID
|
|
НЕКОТОРЫЙ | |
Панель управления CompTox ( EPA )
|
|
Характеристики | |
С 14 Н 8 О 6 | |
Молярная масса | 272.212 g·mol −1 |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа).
|
Хинализарин или 1,2,5,8-тетрагидроксиантрахинон представляет собой органическое соединение формулы C.
14 ч.
8 О
6 . Это один из многих изомеров тетрагидроксиантрахинона , формально полученных из антрахинона путем замены четырех водорода атомов на гидроксильные (ОН) группы в положениях 1, 2, 5 и 8.
Квинализарин является ингибитором фермента протеинкиназы СК2 . Он более мощный и избирательный, чем эмодин . [ 1 ] Он также является мощным ингибитором катехол-О-метилтрансферазы (КОМТ) . [ 2 ] [ 3 ]
См. также
[ редактировать ]- 1,4-Дигидроксиантрахинон (хинизарин)
- Ализарин , родственный более простой краситель.
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Коцца, Г.; Мацзорана, М.; Папинутто, Э.; Бейн, Дж.; Эллиотт, М.; Майры, Г.; Джанончелли, А.; Пагано, Массачусетс; Сарно, С.; Руззене, М.; Баттистутта, Р.; Меджио, Ф.; Моро, С.; Заготто, Г.; Пинна, Луизиана (2009). «Хинализарин как мощный, селективный и проницаемый для клеток ингибитор протеинкиназы CK2» (PDF) . Биохимический журнал . 421 (3): 387–395. дои : 10.1042/BJ20090069 . ПМИД 19432557 .
- ^ Шнайдер Дж., Ха М.М., Брэдлоу Х.Л., Фишман Дж. (апрель 1984 г.). «Антиэстрогенное действие 2-гидроксиэстрона на клетки рака молочной железы человека MCF-7» . Ж. Биол. Хим . 259 (8): 4840–5. ПМИД 6325410 .
- ^ Шютце Н., Фоллмер Г., Кнуппен Р. (апрель 1994 г.). «Катехолеэстрогены являются агонистами экспрессии генов, зависимой от рецептора эстрогена, в клетках MCF-7». J. Стероидная биохимия. Мол. Биол . 48 (5–6): 453–61. дои : 10.1016/0960-0760(94)90193-7 . ПМИД 8180106 .