Jump to content

Бупикомид

Бупикомид
Имена
Предпочтительное название ИЮПАК
5-Бутилпиридин-2-карбоксамид
Другие имена
Щ-10595; Фузарамид [ 1 ]
Идентификаторы
3D model ( JSmol )
ХЭМБЛ
ХимическийПаук
Информационная карта ECHA 100.041.024 Отредактируйте это в Викиданных
НЕКОТОРЫЙ
Характеристики
С 10 Н 14 Н 2 О
Молярная масса 178.235  g·mol −1
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа).

Бупикомид представляет собой химическое соединение, созданное и производимое компанией Lanospharma Laboratories Company, Ltd. Оно используется экспериментально в качестве бета-блокатора и клинически как сильное сосудорасширяющее средство с отмеченными побочными эффектами в виде снижения систолического, диастолического и среднего артериального давления. [ 2 ] [ 3 ] [ 4 ]

В результате программы скрининга продуктов микробной ферментации на фармакологическую активность (кроме антибиотической активности) была выделена фузаровая кислота из Fusarium oxysporum после открытия, что экстракты являются мощными ингибиторами DBH и, таким образом, препятствуют биосинтезу прессорного нейрогормона. норадреналин. Для уточнения этого свинца было проведено амидирование через хлорангидрид с получением антигипертензивного аналога бупикомида. [ 5 ]

  1. ^ Бупикомид , Химическая книга
  2. ^ Хризант, С.Г.; Адамопулос, П; Цучия, М; Фрелих, ЭД (1976). «Системные и почечные гемодинамические эффекты бупикомида: новый сосудорасширяющий препарат». Американский кардиологический журнал . 92 (3): 335–9. дои : 10.1016/s0002-8703(76)80114-7 . ПМИД   782220 .
  3. ^ Веласко, М; Гилберт, Калифорния; Ратледж, Колорадо; Макней, Дж. Л. (1975). «Антигипертензивный эффект ингибитора дофамин-бета-гидроксилазы бупикомида: сравнение с гидралазином». Клиническая фармакология и терапия . 18 (2): 145–53. дои : 10.1002/cpt1975182145 . ПМИД   1097150 . S2CID   19966617 .
  4. ^ Веласко, М.; Макней, Дж. Л. (1977). «Физиологические механизмы бупикомид- и гидралазина-индуцированного повышения активности ренина плазмы у больных гипертонической болезнью». Труды клиники Мэйо . 52 (7): 430–2. ПМИД   875465 .
  5. ^ DE 2217084 , Кунитеру, Симидзу; Ушиджима, Рёсуке и Сугиура, Косуке и др., «Способ получения производных 5-алкилпиридина», опубликовано 19 октября 1972 г., передано Banyu Pharmaceutical Co. ООО и Хироёси Хидака  


Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: 8597d8a39a2f2bc659f23ccf6d0a2f18__1672141440
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/85/18/8597d8a39a2f2bc659f23ccf6d0a2f18.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Bupicomide - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)