Гвинейский
 Химическая структура гинезина | |
| Клинические данные | |
|---|---|
| Другие имена | гвинейский; UNII-7DK8DMU9JX |
| Идентификаторы | |
| Номер CAS | |
| ПабХим CID | |
| ХимическийПаук | |
| НЕКОТОРЫЙ | |
| КЭБ | |
| ХЭМБЛ | |
| Панель управления CompTox ( EPA ) | |
| Химические и физические данные | |
| Формула | C24H33NOC24H33NO3 |
| Молярная масса | 383.532 g·mol −1 |
| 3D model ( JSmol ) | |
Гинезин (или гинезин ) — соединение, выделенное из перца длинного ( Piper longum ). [ 1 ] и черный перец ( Piper nigrum ). [ 2 ]
Впервые он был выделен, изучен и назван от Piper guineense . [ 3 ] [ 4 ]
Исследовать
[ редактировать ]Гининзин ингибирует обратный захват анандамида и 2-арахидоноилглицерина в клетках на ( мышиной модели EC 50 = 290 нМ ). [ 5 ] [ 6 ] Это вызывает увеличение активности двух нейромедиаторов , которые классифицируются как эндогенные каннабиноиды .
Гинезин может в зависимости от дозы оказывать каннабимиметическое действие на мышиной модели. [ 5 ] на которые указывают сильные кататонические , анальгетические , гиполокомотивные и гипотермические эффекты. Кроме того, анальгетический и кататонический эффекты были обращены вспять каннабиноидных рецепторов типа 1 (CB1) обратным агонистом римонабантом . [ 5 ]
Гвинезин также является ингибитором моноаминоксидазы (ИМАО) in vitro ( IC 50 = 139,2 мкМ). [ 7 ]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Лю В, Цзян Цз, Чен Дж, Чжан X, Ма Ю (май 2009 г.). Исследование химических компонентов высушенного на воздухе Piper longum» [Химические компоненты высушенного на воздухе Piper longum]. « Чжуняо Цзачжи = Китайский журнал китайской Материи Медика (на китайском языке 34 . (9): 1101–3 19685743 .
- ^ Парк ИК (2011). «Инсектицидная активность изобутиламидов, полученных из Piper nigrum, против взрослых особей двух видов комаров: Culex pipiens pallens и Aedes aegypti». Исследование натуральных продуктов . 26 (22): 2129–31. дои : 10.1080/14786419.2011.628178 . ПМИД 22010905 . S2CID 34316867 .
- ^ ОКОГУН, ДЖИ и Эконг, ДЭУ, 1974. Выдержки из плодов Piper guineense. Шум и Тонн. Дж. Хим. Соц. Perkin Transactions I, 1974, 2195–2198.
- ^ Оквуте, С.К. Окогун, Дж.И. и Окори, Д.А., 1984 г. Пересмотренная структура и синтез пиперолеиновых кислот; Гвининсин и Визанин от Piper guineense, TETRAHEDRON, 40, 2541-2545.
- ^ Перейти обратно: а б с Николусси С., Виверос-Паредес Х.М., Гаше М.С., Рау М., Флорес-Сото М.Е., Бландер М., Герч Дж. (февраль 2014 г.). «Гвинизин — новый ингибитор поглощения эндоканнабиноидов, проявляющий каннабимиметические поведенческие эффекты у мышей BALB/c». Фармакологические исследования . 80 : 52–65. дои : 10.1016/j.phrs.2013.12.010 . ПМИД 24412246 .
- ^ Шарма С., Садек Б., Гоял С.Н., Синха С., Камаль М.А., Оджа С. (2015). «Маленькие молекулы природы, нацеленные на каннабиноидные рецепторы, связанные с G-белком: потенциальные возможности для открытия и разработки лекарств» . Доказательная дополнительная и альтернативная медицина . 2015 : 238482. doi : 10.1155/2015/238482 . ПМК 4664820 . ПМИД 26664449 .
- ^ Ли С.А., Хван Дж.С., Хан XH, Ли С., Ли М.Х., Чхве С.Г., Хонг СС, Ли Д., Ли МК, Хван БАЙ (июнь 2008 г.). «Производные метилпиперата Piper longum и их ингибирование моноаминоксидазы». Архивы фармацевтических исследований . 31 (6): 679–83. дои : 10.1007/s12272-001-1212-7 . ПМИД 18563347 . S2CID 45675434 .