3,4-Дигидроксифенилуксусная кислота
 | |
| Имена | |
|---|---|
| Предпочтительное название ИЮПАК (3,4-Дигидроксифенил)уксусная кислота | |
| Другие имена 2-(3,4-Дигидроксифенил)уксусная кислота | |
| Идентификаторы | |
3D model ( JSmol ) | |
| ЧЭБИ | |
| ЧЕМБЛ | |
| ХимическийПаук | |
| Лекарственный Банк | |
| Информационная карта ECHA | 100.002.750 |
| КЕГГ | |
| МеШ | 3,4-Дигидроксифенилуксусная кислота+кислота |
ПабХим CID | |
| НЕКОТОРЫЙ | |
Панель управления CompTox ( EPA ) | |
| Характеристики | |
| С 8 Н 8 О 4 | |
| Молярная масса | 168.148 g·mol −1 |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). | |
3,4-Дигидроксифенилуксусная кислота ДОФАК ) является метаболитом нейромедиатора дофамина ( . Дофамин может метаболизироваться в одно из трех веществ. Одним из таких веществ является ДОФАК. Другой — 3-метокситирамин (3-МТ). Оба этих вещества разлагаются с образованием гомованилиновой кислоты (ГВА). В обоих расщеплениях участвуют ферменты моноаминоксидаза (МАО) и катехол-О-метилтрансфераза (КОМТ), хотя и в обратном порядке: МАО катализирует дофамин в ДОФАК, а КОМТ катализирует ДОФАК в ГВА; тогда как КОМТ катализирует дофамин до 3-МТ, а МАО катализирует 3-МТ до HVA. Третий конечный продукт метаболизма дофамина — норадреналин (норадреналин).
Его также можно найти в коре эвкалипта шаровидного . [1]
Этот продукт был синтезирован (выход 52%) из 4-гидроксифенилуксусной кислоты путем аэробной биотрансформации с использованием цельноклеточных культур Arthrobacter protophormiae . [2] [3]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Сантос, Соня АО; Фрейре, Кармен С.Р.; Домингес, М. Росарио М.; Сильвестр, Армандо Джей Ди; Нето, Карлос Паскоаль (2011). «Характеристика фенольных компонентов в полярных экстрактах эвкалипта шаровидного Labill. Кора методом высокоэффективной жидкостной хроматографии-масс-спектрометрии». Журнал сельскохозяйственной и пищевой химии . 59 (17): 9386–93. дои : 10.1021/jf201801q . ПМИД 21761864 .
- ^ Робинс, Карен Т.; Осорио-Лозада, Антонио; Ави, Мануэла; Мейер, Ханс-Петер (2009). «Лонза: Биотехнология – ключевой ингредиент успеха в будущем». CHIMIA Международный химический журнал . 63 (6): 327–330. дои : 10.2533/chimia.2009.327 .
- ^ Саттон, Питер; Уиттолл, Джон (2012). Практические методы биокатализа и биотрансформаций 2 . Чичестер, Западный Суссекс: John Wiley & Sons, Ltd., стр. 150–153. ISBN 9781119991397 .