3,4-Дигидроксифенилацетальдегид

3,4-Дигидроксифенилацетальдегид
Имена
	Предпочтительное название ИЮПАК (3,4-Дигидроксифенил)ацетальдегид
	Другие имена 2-(3,4-Дигидроксифенил)ацетальдегид ; Допалдегид
Идентификаторы
Номер CAS	5707-55-1 ;
3D model ( JSmol )	Интерактивное изображение ; Интерактивное изображение ;
3DMeet	B00668 ;
Сокращения	ДОПАЛ
КЭБ	ЧЕБИ:27978 ;
ХимическийПаук	106504 ;
Информационная карта ECHA	100.237.172
ИЮФАР/БПС	6632 ;
КЕГГ	C04043 ;
МеШ	3,4-дигидроксифенилацетальдегид
ПабХим CID	119219 ;
НЕКОТОРЫЙ	F2E9Q24TSL ;
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID10205680 ;
	показывать ИнЧИ
	показывать УЛЫБКИ
Характеристики
Химическая формула	C8H8OC8H8O3
Молярная масса	152.149 g·mol −1
Плотность	1,306 г/мл
Точка кипения	351 ° С (664 ° F; 624 К)
Родственные соединения
Родственные 2-фенилальдегиды	Фенилацетальдегид ; Фенилглиоксаль
	Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). проверить ( что такое ?) Ссылки на инфобоксы

3,4-Дигидроксифенилацетальдегид ( ДОФАЛ ) является важным метаболитом основного нейромедиатора мозга дофамина . Весь ферментативный метаболизм дофамина в нейронах проходит через ДОФАЛ. Согласно « гипотезе катехолальдегида », ДОПАЛ играет роль в патогенезе болезни Паркинсона . ^{[ 2 ]} ДОПАЛ детоксицируется главным образом альдегиддегидрогеназой . ДОФАЛ представляет собой метаболит дофамина за счет активности моноаминоксидазы, или МАО, в дифференцированных нейрональных клетках линии PC12 . ^{[ 3 ]} Физиологические концентрации DOPAL в изолированных митохондриях были очень эффективными в индукции пути, связанного с запрограммированной гибелью клеток (или апоптозом), переходом проницаемости. Это позволяет предположить цитотоксичность ДОФАЛа и его роль в прогрессировании болезни Паркинсона, которая уже давно связана с митохондриальными аномалиями и нейротоксичностью через дофаминергические соединения, при одновременном снижении внимания к другим производным и метаболитам дофамина. ^{[ 3 ]}

Ссылки

^ «3,4-дигидроксифенилацетальдегид - Краткое описание соединений» . Пабхим соединение . США: Национальный центр биотехнологической информации. 24 июня 2005 г. Идентификация и соответствующие записи . Проверено 13 октября 2011 г.
^ Гольдштейн, Дэвид С.; Салливан, Патти; Холмс, Кортни; Миллер, Гэри В.; Альтер, Шон; Сильный, Рэнди; Маш, Дебора С.; Копин, Ирвин Дж.; Шараби, Йонатан (2013). «Детерминанты накопления токсичного метаболита дофамина <SCP>DOPAL</SCP> при болезни Паркинсона» . Журнал нейрохимии . 126 (5): 591–603. дои : 10.1111/jnc.12345 . ПМК 4096629 . ПМИД 23786406 .
^ Jump up to: ^а ^б Кристал, Б.; Конвей, AD; Браун, AM; Джайн, Джей Си; Уллючи, Пенсильвания; Ли, Юго-Запад; Берк, WJ (2001). «Селективная дофаминергическая уязвимость: 3,4-дигидроксифенилацетальдегид нацелен на митохондрии». Свободнорадикальная биология и медицина . 30 (8): 924–931. дои : 10.1016/s0891-5849(01)00484-1 . ПМИД 11295535 .

[1] «3,4-дигидроксифенилацетальдегид - Краткое описание соединений» . Пабхим соединение . США: Национальный центр биотехнологической информации. 24 июня 2005 г. Идентификация и соответствующие записи . Проверено 13 октября 2011 г.

[2] Гольдштейн, Дэвид С.; Салливан, Патти; Холмс, Кортни; Миллер, Гэри В.; Альтер, Шон; Сильный, Рэнди; Маш, Дебора С.; Копин, Ирвин Дж.; Шараби, Йонатан (2013). «Детерминанты накопления токсичного метаболита дофамина <SCP>DOPAL</SCP> при болезни Паркинсона» . Журнал нейрохимии . 126 (5): 591–603. дои : 10.1111/jnc.12345 . ПМК 4096629 . ПМИД 23786406 .

[:0-3] Jump up to: ^а ^б Кристал, Б.; Конвей, AD; Браун, AM; Джайн, Джей Си; Уллючи, Пенсильвания; Ли, Юго-Запад; Берк, WJ (2001). «Селективная дофаминергическая уязвимость: 3,4-дигидроксифенилацетальдегид нацелен на митохондрии». Свободнорадикальная биология и медицина . 30 (8): 924–931. дои : 10.1016/s0891-5849(01)00484-1 . ПМИД 11295535 .

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]