Брофаромин

Брофаромин
Клинические данные
Маршруты ; администрация	Оральный
код АТС	никто ;
Юридический статус
Юридический статус	В целом: ℞ (только по рецепту). ;
Фармакокинетические данные
Связывание с белками	98%
Период полувыведения	9-14 часов
Идентификаторы
	показывать Название ИЮПАК
Номер CAS	63638-91-5 ;
ПабХим CID	44571 ;
ХимическийПаук	40549 ;
НЕКОТОРЫЙ	6WV4B8Q07H ;
КЕГГ	Д02560 ;
ХЭМБЛ	ХЕМБЛ160347 ;
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID10213008 ;
Химические и физические данные
Формула	С 14 Н 16 Бр Н О 2
Молярная масса	310.191 g·mol −1
3D model ( JSmol )	Интерактивное изображение ;
	показывать УЛЫБКИ
	показывать ИнЧИ
	(проверять)

Брофаромин (предлагаемая торговая марка Consonar ) представляет собой обратимый ингибитор моноаминоксидазы А (RIMA), открытый Ciba-Geigy. ^{[ 1 ]} Это соединение в первую очередь исследовалось для лечения депрессии и тревоги , но его разработка была прекращена до того, как оно было выведено на рынок. ^{[ 2 ]}

Брофаромин также действует как ингибитор обратного захвата серотонина , и его двойные фармакологические эффекты обещают лечение широкого спектра пациентов с депрессией, вызывая при этом менее серьезные антихолинергические побочные эффекты по сравнению с более старыми стандартными препаратами, такими как некоторые трициклические антидепрессанты .

Фармакология

Брофаромин является обратимым ингибитором моноаминоксидазы А (RIMA, тип ингибитора моноаминоксидазы (ИМАО)) и действует на адреналин (адреналин), норадреналин (норадреналин), серотонин и дофамин . В отличие от стандартных ИМАО, возможные побочные эффекты не включают сердечно-сосудистые осложнения ( гипертонию ) с энцефалопатией , токсичностью для печени или гипертермией .

См. также

Моклобемид

Ссылки

^ Патент США 4210655.
^ Лотуфо-Нето Ф., Триведи М., Тасе М.Э. (1999). «Метаанализ обратимых ингибиторов моноаминоксидазы типа А моклобемида и брофаромина для лечения депрессии» . Нейропсихофармакология . 20 (3): 226–47. дои : 10.1016/S0893-133X(98)00075-X . ПМИД 10063483 . Бесплатный полный текст

статья о анксиолитике незавершена . Эта Вы можете помочь Википедии, расширив ее .

[1] Патент США 4210655.

[Lotufo-2] Лотуфо-Нето Ф., Триведи М., Тасе М.Э. (1999). «Метаанализ обратимых ингибиторов моноаминоксидазы типа А моклобемида и брофаромина для лечения депрессии» . Нейропсихофармакология . 20 (3): 226–47. дои : 10.1016/S0893-133X(98)00075-X . ПМИД 10063483 . Бесплатный полный текст

[ 1 ]

[ 2 ]

v т и Анксиолитики ( N05B )
5-HT_1ARTooltip 5-HT1A receptor agonists	Buspirone Gepirone Tandospirone
GABA_ARTooltip GABAA receptor PAMsTooltip positive allosteric modulators	Benzodiazepines: Adinazolam Alprazolam Bromazepam Camazepam Chlordiazepoxide Clobazam Clonazepam Clorazepate Clotiazepam Cloxazolam Diazepam^# Ethyl loflazepate Etizolam Fludiazepam Halazepam Ketazolam Lorazepam^# Medazepam Nordazepam Oxazepam Pinazepam Prazepam; Others: Alpidem^‡ Barbiturates (e.g., phenobarbital) Carbamates (e.g., meprobamate) Carisoprodol Chlormezanone^‡ Ethanol (alcohol) Etifoxine
Hypnotics	Zopiclone
Gabapentinoids (α₂δ VDCC blockers)	Gabapentin Gabapentin enacarbil Phenibut Pregabalin
Antidepressants	SSRIsTooltip Selective serotonin reuptake inhibitors (e.g., escitalopram) SNRIsTooltip Serotonin-norepinephrine reuptake inhibitors (e.g., duloxetine) SARIsTooltip Serotonin antagonist and reuptake inhibitors (e.g., trazodone) TCAsTooltip Tricyclic antidepressants (e.g., clomipramine^#) TeCAsTooltip Tetracyclic antidepressants (e.g., mirtazapine) MAOIsTooltip Monoamine oxidase inhibitors (e.g., phenelzine); Others: Agomelatine Bupropion Tianeptine Vilazodone Vortioxetine
Antipsychotics	Quetiapine Flupentixol
Sympatholytics (Antiadrenergics)	Alpha-1 blockers (e.g., prazosin) Alpha-2 agonists (e.g., clonidine, dexmedetomidine, guanfacine) Beta blockers (e.g., propranolol)
Others	Benzoctamine Cycloserine Fabomotizole Hydroxyzine Lorpiprazole Mebicar Mepiprazole Nicotine Opipramol Oxaflozane^‡ Phenaglycodol Phenibut Picamilon Selank Tiagabine Tofisopam Validolum
^#WHO-EM ^‡Withdrawn from market Clinical trials: ^†Phase III ^§Never to phase III