Мофегилин
 | |
| Клинические данные | |
|---|---|
| Другие имена | MDL-72,974А |
| Маршруты администрация | Оральный [ 1 ] |
| код АТС |
|
| Юридический статус | |
| Юридический статус |
|
| Фармакокинетические данные | |
| Период полувыведения | 1–3 часа [ 1 ] |
| Экскреция | Моча [ 2 ] |
| Идентификаторы | |
| Номер CAS | |
| ПабХим CID | |
| ХимическийПаук | |
| НЕКОТОРЫЙ | |
| Панель управления CompTox ( EPA ) | |
| Химические и физические данные | |
| Формула | С 11 Ч 13 Ж 2 Н |
| Молярная масса | 197.229 g·mol −1 |
| 3D model ( JSmol ) | |
Мофегилин ( MDL-72,974 ) представляет собой селективный необратимый (SSAO) , ингибитор моноаминоксидазы B (MAO-B) и семикарбазид-чувствительной аминоксидазы который исследовался для лечения болезни Паркинсона и болезни Альцгеймера . [ 3 ] [ 4 ] [ 5 ] [ 6 ] но никогда не продавался. [ 7 ]
См. также
[ редактировать ]Ссылки
[ редактировать ]- ^ Jump up to: а б Штольц М., Рейнольдс Д., Элкинс Л., Салазар Д., Вейр С. (сентябрь 1995 г.). «Фармакокинетика и фармакодинамика ингибитора моноаминоксидазы B мофегилина, оцененная в ходе исследования переносимости дозы I фазы». Клиническая фармакология и терапия . 58 (3): 342–53. дои : 10.1016/S0009-9236(96)90162-9 . ПМИД 7554709 . S2CID 21543441 .
- ^ Дулери Б.Д., Шоун Дж., Зрейка М. и др. (март 1993 г.). «Фармакокинетика ингибирования моноаминоксидазы B (E)-4-фтор-бета-фторметиленбензолбутанамином у человека». Исследования наркотиков . 43 (3): 297–302. ПМИД 8489556 .
- ^ Палфриман М.Г., Макдональд И.А., Бей П., Шехтер П.Дж., Сьердсма А. (1988). «Разработка и ранняя клиническая оценка селективных ингибиторов моноаминоксидазы». Прогресс нейропсихофармакологии и биологической психиатрии . 12 (6): 967–87. дои : 10.1016/0278-5846(88)90092-9 . ПМИД 3266532 . S2CID 32734728 .
- ^ Зрейка М., Фозард-младший, Дадли М.В., Бей П., Макдональд И.А., Палфриман М.Г. (1989). «72 974 леев: мощный и селективный, активируемый ферментами, необратимый ингибитор моноаминоксидазы типа B с потенциалом использования при болезни Паркинсона». Журнал нейронной передачи. Секция болезни Паркинсона и деменции . 1 (4): 243–54. дои : 10.1007/bf02263478 . ПМИД 2597310 . S2CID 26335432 .
- ^ Палфриман М.Г., Макдональд И.А., Бей П., Данзин С., Зрейка М., Кремер Г. (1994). «Галоаллиламиновые ингибиторы МАО и SSAO и их терапевтический потенциал». Аминоксидазы: функция и дисфункция . Журнал нейронной передачи. Дополнение. Том. 41. С. 407–14. дои : 10.1007/978-3-7091-9324-2_54 . ISBN 978-3-211-82521-1 . ПМИД 7931257 .
- ^ Тиффо С., Кирион Р., Пуарье Дж. (март 1998 г.). «Влияние ингибитора МАО-В, MDL72974, на активность супероксиддисмутазы и уровни перекисного окисления липидов в мозге мышей». Синапс . 28 (3): 208–11. doi : 10.1002/(SICI)1098-2396(199803)28:3<208::AID-SYN3>3.0.CO;2-E . ПМИД 9488505 . S2CID 20976168 .
- ^ Ганеллин CR, Triggle DJ, Макдональд Ф. (1997). Словарь фармакологических средств . ЦРК Пресс. п. 1370. ИСБН 978-0-412-46630-4 . Проверено 25 ноября 2011 г.