Дофаминергический
Поищите дофаминергические вещества в Викисловаре, бесплатном словаре.
Дофаминергический означает «связанный с дофамином » (буквально «работающий над дофамином»), дофамин является распространенным нейромедиатором . [1] Дофаминергические вещества или действия увеличивают активность дофамина в мозге. Дофаминергические пути мозга облегчают активность, связанную с дофамином. Например, некоторые белки , такие как транспортер дофамина (DAT), везикулярный транспортер моноаминов 2 (VMAT 2 ) и рецепторы дофамина , могут быть классифицированы как дофаминергические, а нейроны , которые синтезируют или содержат дофамин, и синапсы с рецепторами дофамина в них также могут быть помечены как как дофаминергический . Ферменты , которые регулируют биосинтез или метаболизм дофамина, такие как декарбоксилаза ароматических L-аминокислот или декарбоксилаза ДОФА , моноаминоксидаза (МАО) и катехол -О -метилтрансфераза могут называться дофаминергическими (КОМТ), также . Кроме того, можно сказать, что любое эндогенное или экзогенное химическое вещество , воздействующее на дофаминовые рецепторы или высвобождение дофамина посредством косвенного действия (например, на нейроны, которые образуют синапсы с нейронами, высвобождающими дофамин или экспрессирующими дофаминовые рецепторы), также оказывает дофаминергическое действие, два ярких примера. существование опиоиды , которые косвенно усиливают высвобождение дофамина в путях вознаграждения , и некоторые замещенные амфетамины , которые усиливают высвобождение дофамина напрямую путем связывания и ингибирования VMAT 2 .
Добавки и лекарства [ править ]
Ниже приведены примеры дофаминергических веществ :
Прекурсоры [ править ]
- дофамина Предшественники , включая L-фенилаланин и L-тирозин, используются в качестве пищевых добавок . L-ДОФА (Леводопа), еще один предшественник, используется при лечении болезни Паркинсона .
Агонисты рецепторов [ править ]
- Агонисты дофаминовых рецепторов , такие как апоморфин , бромкриптин , каберголин , дигирексидин (LS-186,899), дофамин , фенолдопам , пирибедил , лизурид , перголид , прамипексол , ропинирол и ротиготин , используются при лечении болезни Паркинсона , а также для лечения депрессии и тревоги .
и блокаторы рецепторов Антагонисты
- Антагонисты дофаминовых рецепторов , включая типичные антипсихотики , такие как хлорпромазин (торазин), флуфеназин , галоперидол (халдол), локсапин , молиндон , перфеназин , пимозид , тиоридазин , тиотиксен и трифлуоперазин , атипичные антипсихотики , такие как амисульприд , клозапин , оланзапин , кветиапин , (Сероквель) , рисперидон (риспердал), сульпирид и зипрасидон , а также противорвотные средства , такие как домперидон , метоклопрамид и прохлорперазин , среди других, которые используются при лечении шизофрении и биполярного расстройства в качестве антипсихотиков , а также тошноты и рвоты .
транспортеров блокаторы Ингибиторы обратного захвата и
- Ингибиторы обратного захвата дофамина (DRI) или ингибиторы переносчика дофамина (DAT), такие как метилфенидат (риталин), аминептин и номифензин , кокаин , метилендиоксипировалерон (MDPV; «Sonic»), кетамин и фенциклидин (PCP), среди других, которые используются при лечении синдрома дефицита внимания с гиперактивностью (СДВГ) и нарколепсии в качестве психостимуляторов , ожирения в качестве аноректических средств , депрессии и тревоги в качестве антидепрессантов и анксиолитиков соответственно, наркомании в качестве средств против тяги и сексуальной дисфункции , а также запрещенных уличных наркотиков .
- везикулярного переносчика моноаминов 2 (VMAT 2 Ингибиторы ), такие как резерпин , тетрабеназин и дезерпидин , которые используются в качестве симпатолитиков или антигипертензивных средств , а в прошлом - как антипсихотики .
Выпускающие агенты [ править ]
- Агенты, высвобождающие дофамин (DRA), такие как фенэтиламин , амфетамин , лиздексамфетамин (Vyvanse), метамфетамин , метилендиоксиметамфетамин (MDMA), фенметразин , пемолин , 4-метиламинорекс (4-MAR) и бензилпиперазин , среди многих других, которые, как и DRI, являются используется при лечении синдрома дефицита внимания и гиперактивности (СДВГ) и нарколепсии в качестве психостимуляторов , ожирения в качестве аноректических средств , депрессии и тревоги в качестве антидепрессантов и анксиолитиков соответственно, наркозависимости в качестве средств против тяги и сексуальной дисфункции в качестве афродизиаков . Многие из этих соединений также являются запрещенными уличными наркотиками .
«Усилители активности» [ править ]
- «Усилители активности» дофамина, такие как BPAP и PPAP , которые в настоящее время являются только исследовательскими химическими веществами , но исследуются на предмет клинических исследований при лечении ряда медицинских расстройств . На сегодняшний день только фенилэтиламин и триптамин идентифицированы как эндогенные «усилители активности». [2]
моноаминоксидазы Ингибиторы
- моноаминоксидазы (МАО) Ингибиторы , включая неселективные агенты, такие как фенелзин , транилципромин и изокарбоксазид , МАО А селективные агенты , такие как моклобемид , и агенты МАО B селективные , такие как селегилин , разагилин и паргилин , а также алкалоиды гармалы, такие как гармин. , гармалин , тетрагидрогармин , гармалол , гарман и норхарман , которые в разной степени содержатся в Nicotiana tabacum (табак), Banisteriopsis caapi (аяуаска, яге), Peganumharmala (хармал, сирийская рута), Passiflora incarnata (цветок страсти) и Tribulus terrestris , среди прочего, которые используются при лечении депрессии и тревоги в качестве антидепрессантов и анксиолитиков , соответственно, при лечении болезни Паркинсона и деменции , а также в рекреационных целях для усиления действия некоторых препаратов, таких как фенэтиламин (ПЭА) и психоделики , такие как диметилтриптамин (ДМТ), путем ингибирования их метаболизма .
дофамина Усилители синтеза
- Активаторы мРНК тирозингидроксилазы (TH), такие как бромантан и низкие дозы аспирина. [3] [4] Повышающая регуляция ТГ бромантаном может сохраняться в течение некоторого времени (по крайней мере, до одного месяца) после его отмены, основываясь на данных, касающихся его эффективности при лечении астенических расстройств в России. [5]
ферментов ингибиторы Другие
- катехол- О -метилтрансферазы (КОМТ), Ингибиторы такие как энтакапон и толкапон , которые используются при лечении болезни Паркинсона .
- дофамин-β-гидроксилазы, Ингибиторы такие как дисульфирам (Антабус), которые можно использовать при лечении зависимости от кокаина и аналогичных дофаминергических препаратов в качестве сдерживающего средства. Избыток дофамина, возникающий в результате ингибирования фермента дофамин-β-гидроксилазы, усиливает неприятные симптомы, такие как тревога, повышение артериального давления и беспокойство. Дисульфирам не является средством, подавляющим тягу к наркотикам , поскольку он не уменьшает тягу к наркотикам. Вместо этого положительное наказание за его неприятные последствия сдерживает употребление наркотиков. [6]
- фенилаланингидроксилазы Ингибиторы , такие как 3,4-дигидроксистирол ), которые в настоящее время являются лишь исследовательским химическим веществом без подходящих терапевтических показаний, вероятно, потому, что такие препараты могут вызывать потенциально очень опасную гиперфенилаланинемию или фенилкетонурию .
- тирозингидроксилазы, Ингибиторы такие как метирозин , который используется при лечении феохромоцитомы в качестве симпатолитического или антигипертензивного средства.
- Ингибиторы декарбоксилазы ароматических L-аминокислот или декарбоксилазы ДОФА, включая бенсеразид , карбидопа и метилдопа , которые используются при лечении болезни Паркинсона для увеличения уровня L -ДОФА для блокирования периферической конверсии дофамина , тем самым ингибируя нежелательные побочные эффекты , и в качестве симпатолитические или антигипертензивные средства.
- Другие, такие как гиперфорин и адгиперфорин (оба обнаружены в зверобое продырявленном ), L-теанин (обнаружен в Camellia sinensis чайном растении ) и S -аденозил-L-метионин (SAMe).
См. также [ править ]
- Адренергический
- Холинергический
- Транскрипт, регулируемый кокаином и амфетамином (CART)
- ГАМКергическая
- Гистаминергический
- серотонинергический
Ссылки [ править ]
- ^ Мелиноски С (27 ноября 2022 г.). «Болезнь Паркинсона: Словарь терминов» . ВебМД .
- ^ Симадзу С., Микля I (май 2004 г.). «Фармакологические исследования с эндогенными усиливающими веществами: бета-фенилэтиламином, триптамином и их синтетическими производными». Прогресс в нейропсихофармакологии и биологической психиатрии . 28 (3): 421–427. дои : 10.1016/j.pnpbp.2003.11.016 . ПМИД 15093948 . S2CID 37564231 .
- ^ Рангасами С.Б., Дасарати С., Пахан П., Джана М., Пахан К. (июнь 2019 г.). «Низкие дозы аспирина повышают регуляцию тирозингидроксилазы и увеличивают выработку дофамина в дофаминергических нейронах: последствия для болезни Паркинсона» . Журнал нейроиммунной фармакологии . 14 (2): 173–187. дои : 10.1007/s11481-018-9808-3 . ПМК 6401361 . ПМИД 30187283 .
- ^ Михайлова М., Вахитова Ю.В., Ямиданов Р.С., Салимгареева М.К., Середенин С.Б., Бениш Т. (октябрь 2007 г.). «Влияние ладастена на дофаминергическую нейротрансмиссию и синаптическую пластичность гиппокампа у крыс». Нейрофармакология . 53 (5): 601–608. doi : 10.1016/j.neuropharm.2007.07.001 . ПМИД 17854844 . S2CID 43661752 .
- ^ Вознесенская Т.Г., Фокина Н.М., Яхно Н.Н. (2010). «[Лечение астенических расстройств у больных с психовегетативным синдромом: результаты многоцентрового исследования эффективности и безопасности ладастена]» . Журнал Неврологии и Психиатрии имени С.С. Корсакова . 110 (5 Ч. 1): 17–26. ПМИД 21322821 .
- ^ Крампе Х., Ставицки С., Вагнер Т., Бартельс К., Ауст К., Рютер Э., Позер В., Эренрайх Х. (январь 2006 г.). «Наблюдение за 180 пациентами-алкоголиками в течение 7 лет после амбулаторного лечения: влияние средств сдерживания алкоголя на результат». Алкоголизм: клинические и экспериментальные исследования . 30 (1): 86–95. дои : 10.1111/j.1530-0277.2006.00013.x . ПМИД 16433735 .