ПД-128907

ПД-128907
Идентификаторы
	показывать Название ИЮПАК
Номер CAS	123594-64-9 ; 300576-59-4 (гидрохлорид) ;
ПабХим CID	5311346 ;
ХимическийПаук	23180492 ;
ЧЕМБЛ	ХЕМБЛ94015 ;
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID301018037 ;
Химические и физические данные
Формула	С 14 Н 19 Н О 3
Молярная масса	249.310 g·mol −1
3D model ( JSmol )	Интерактивное изображение ;
	показывать УЛЫБКИ
	показывать ИнЧИ
	(что это?) (проверять)

PD-128,907 это препарат, используемый в научных исследованиях, который действует как мощный агонист дофаминовых и D2 _{рецепторов} и D3 _{селективный} — . ^[1] Он используется для изучения роли этих рецепторов в мозге, например, в роли ингибирующих ауторецепторов, которые ограничивают дальнейшее высвобождение дофамина. ^[2] а также высвобождение других нейромедиаторов. ^[3] В исследованиях на животных было показано, что он снижает токсичность от передозировки кокаина . ^[4]^[5]

См. также

Ссылки

^ ДеВальд Х.А., Хеффнер Т.Г., Джаен Дж.К., Лустгартен Д.М., Макфэйл А.Т., Мельцер Л.Т. и др. (январь 1990 г.). «Синтез и агонистические свойства дофамина (+-)-транс-3,4,4а,10b-тетрагидро-4-пропил-2H,5H-[1]бензопирано[4,3-b]-1,4-оксазин- 9-ол и его энантиомеры». Журнал медицинской химии . 33 (1): 445–50. дои : 10.1021/jm00163a068 . ПМИД 1967318 .
^ Кельцов Т.Е., Сюй М., Купер Д.С., Ху ХТ, Тонегава С., Вольф М.Э., Уайт Ф.Дж. (март 1998 г.). «Изменения в высвобождении дофамина, но не в функции ауторецепторов дофамина у мышей, мутантных по рецептору дофамина D3» . Журнал неврологии . 18 (6): 2231–8. doi : 10.1523/JNEUROSCI.18-06-02231.1998 . ПМК 6792939 . ПМИД 9482807 .
^ Чен Дж., Киттлер Дж. Т., Мосс С. Дж., Ян З. (март 2006 г.). «Дофаминовые рецепторы D3 регулируют функцию рецептора ГАМКА посредством фосфозависимого механизма эндоцитоза в прилежащем ядре» . Журнал неврологии . 26 (9): 2513–21. doi : 10.1523/JNEUROSCI.4712-05.2006 . ПМК 6793654 . ПМИД 16510729 .
^ Виткин Дж.М., Дейкстра Д., Левант Б., Акунне Х.К., Сапата А., Питерс С. и др. (март 2004 г.). «Защита мышей от токсичности кокаина с помощью агониста дофамина D3/D2 R-(+)-транс-3,4a,10b-тетрагидро-4-пропил-2H,5H-[1]бензопирано[4,3-b]- 1,4-оксазин-9-ол [(+)-PD 128,907]». Журнал фармакологии и экспериментальной терапии . 308 (3): 957–64. дои : 10.1124/jpet.103.059980 . ПМИД 14711932 .
^ Уиткин Дж. М., Левант Б., Сапата А., Камински Р., Гасиор М. (сентябрь 2008 г.). «Агонист дофамина D3/D2 (+)-PD-128,907 [(R-(+)-транс-3,4a,10b-тетрагидро-4-пропил-2H,5H-[1]бензопирано[4,3-b ]-1,4-оксазин-9-ол)] защищает от острых и вызванных кокаином судорог у мышей: дополнительные доказательства участия рецепторов D3». Журнал фармакологии и экспериментальной терапии . 326 (3): 930–8. дои : 10.1124/jpet.108.139212 . ПМИД 18566292 .

Эта статья о лекарствах, касающихся нервной системы незавершена , . Вы можете помочь Википедии, расширив ее .

[1] ДеВальд Х.А., Хеффнер Т.Г., Джаен Дж.К., Лустгартен Д.М., Макфэйл А.Т., Мельцер Л.Т. и др. (январь 1990 г.). «Синтез и агонистические свойства дофамина (+-)-транс-3,4,4а,10b-тетрагидро-4-пропил-2H,5H-[1]бензопирано[4,3-b]-1,4-оксазин- 9-ол и его энантиомеры». Журнал медицинской химии . 33 (1): 445–50. дои : 10.1021/jm00163a068 . ПМИД 1967318 .

[2] Кельцов Т.Е., Сюй М., Купер Д.С., Ху ХТ, Тонегава С., Вольф М.Э., Уайт Ф.Дж. (март 1998 г.). «Изменения в высвобождении дофамина, но не в функции ауторецепторов дофамина у мышей, мутантных по рецептору дофамина D3» . Журнал неврологии . 18 (6): 2231–8. doi : 10.1523/JNEUROSCI.18-06-02231.1998 . ПМК 6792939 . ПМИД 9482807 .

[3] Чен Дж., Киттлер Дж. Т., Мосс С. Дж., Ян З. (март 2006 г.). «Дофаминовые рецепторы D3 регулируют функцию рецептора ГАМКА посредством фосфозависимого механизма эндоцитоза в прилежащем ядре» . Журнал неврологии . 26 (9): 2513–21. doi : 10.1523/JNEUROSCI.4712-05.2006 . ПМК 6793654 . ПМИД 16510729 .

[4] Виткин Дж.М., Дейкстра Д., Левант Б., Акунне Х.К., Сапата А., Питерс С. и др. (март 2004 г.). «Защита мышей от токсичности кокаина с помощью агониста дофамина D3/D2 R-(+)-транс-3,4a,10b-тетрагидро-4-пропил-2H,5H-[1]бензопирано[4,3-b]- 1,4-оксазин-9-ол [(+)-PD 128,907]». Журнал фармакологии и экспериментальной терапии . 308 (3): 957–64. дои : 10.1124/jpet.103.059980 . ПМИД 14711932 .

[5] Уиткин Дж. М., Левант Б., Сапата А., Камински Р., Гасиор М. (сентябрь 2008 г.). «Агонист дофамина D3/D2 (+)-PD-128,907 [(R-(+)-транс-3,4a,10b-тетрагидро-4-пропил-2H,5H-[1]бензопирано[4,3-b ]-1,4-оксазин-9-ол)] защищает от острых и вызванных кокаином судорог у мышей: дополнительные доказательства участия рецепторов D3». Журнал фармакологии и экспериментальной терапии . 326 (3): 930–8. дои : 10.1124/jpet.108.139212 . ПМИД 18566292 .

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]