7-ОН-ДПАТ
 | |
| Имена | |
|---|---|
| Название ИЮПАК 7-Гидрокси- N , N -дипропил-2-аминотетралин [ нужна ссылка ] | |
| Систематическое название ИЮПАК 7-(Дипропиламино)-5,6,7,8-тетрагидронафталин-2-ол [1] | |
| Идентификаторы | |
3D model ( JSmol ) | |
| Сокращения | 7-ОН-ДПАТ |
| ЧЕМБЛ | |
| ХимическийПаук | |
| МеШ | 7-Гидрокси-2-N,N-дипропиламинотетралин |
ПабХим CID | |
| НЕКОТОРЫЙ | |
Панель управления CompTox ( EPA ) | |
| Характеристики | |
| С 16 Н 25 Н О | |
| Молярная масса | 247.382 g·mol −1 |
| войти P | 3.653 |
| Кислотность ( pKa ) | 10.389 |
| Основность (p K b ) | 3.608 |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). | |
7-OH-DPAT представляет собой синтетическое соединение, которое действует как рецепторов дофаминовых с разумной селективностью в отношении D3 агонист подтипа рецепторов . [2] [3] [4] и низкое сродство к рецепторам серотонина , в отличие от его структурного изомера 8-OH-DPAT . [5] [6] [7] 7-OH-DPAT самостоятельно вводится на нескольких животных моделях и используется для изучения последствий зависимости от кокаина . [8] [9] [10] [11] [12]
См. также
[ редактировать ]Ссылки
[ редактировать ]- ^ «7-гидрокси-2-N,N-дипропиламинотетралин - Публичная химическая база данных PubChem» . Проект ПабХим . США: Национальный центр биотехнологической информации.
- ^ Малдер Т.Б., де Врис Дж.Б., Дейкстра Д., Вичерс Дж.В., Грол С.Дж., Хорн А.С. (ноябрь 1987 г.). «Дальнейшие исследования in vitro и in vivo с предполагаемым пресинаптическим агонистом дофамина N,N-дипропил-7-гидрокси-2-аминотетралином». Архив фармакологии Наунина-Шмидеберга . 336 (5): 494–501. дои : 10.1007/bf00169305 . ПМИД 2830544 . S2CID 20846810 .
- ^ Левеск Д., Диас Дж., Пилон С., Мартрес М.П., Гирос Б., Суил Е., Шотт Д., Моргат Дж.Л., Шварц Дж.К., Соколофф П. (сентябрь 1992 г.). «Идентификация, характеристика и локализация дофаминового рецептора D3 в мозге крысы с использованием 7-[3H]гидрокси-N,N-ди-н-пропил-2-аминотетралина» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 89 (17): 8155–9. Бибкод : 1992PNAS...89.8155L . дои : 10.1073/pnas.89.17.8155 . ПМК 49875 . ПМИД 1518841 .
- ^ Левеск Д. (август 1996 г.). «Препараты аминотетралина и функции рецептора D3. Что могут частично селективные лиганды рецептора D3 сказать нам о функциях дофаминового рецептора D3?». Биохимическая фармакология . 52 (4): 511–8. дои : 10.1016/0006-2952(96)00239-0 . ПМИД 8759022 .
- ^ Арвидссон Л.Е., Йоханссон А.М., Хакселл Ю., Нильссон Дж.Л., Свенссон К., Хьорт С., Магнуссон Т., Карлссон А., Андерссон Б., Викстрем Х (ноябрь 1987 г.). «(+)-цис-8-гидрокси-1-метил-2-(ди-н-пропиламино)тетралин: мощный и высокостереоселективный агонист рецептора 5-гидрокситриптамина». Журнал медицинской химии . 30 (11): 2105–9. дои : 10.1021/jm00394a029 . ПМИД 2959776 .
- ^ Мальмберг А., Нордвалл Г., Йоханссон А.М., Мохелл Н., Хакселл Ю. (август 1994 г.). «Молекулярные основы связывания 2-аминотетралинов с рецепторами дофамина D2A и D3 человека». Молекулярная фармакология . 46 (2): 299–312. ПМИД 8078492 .
- ^ Эльтайб А., Линдблом С., Ортер С., Алениус С. (июль 2001 г.). «Аддитивные гипотермические эффекты агониста рецептора 5-HT1A 8-OH-DPAT и агониста рецептора дофамина D2/3 7-OH-DPAT у крыс». Acta Physiologica Scandinavica . 172 (3): 205–9. дои : 10.1046/j.1365-201x.2001.00858.x . ПМИД 11472307 .
- ^ Акри, Дж.Б.; Картер, СР; Аллинг, К.; Гетер-Дуглас, Б.; Дейкстра, Д.; Викстрем, Х.; Кац, Дж.Л.; Виткин, Дж. М. (1995). «Оценка кокаиноподобных дискриминативных стимулирующих эффектов лигандов дофаминового рецептора D3». Европейский журнал фармакологии . 281 (2): Р7–Р9. дои : 10.1016/0014-2999(95)00411-D . ПМИД 7589197 .
- ^ Ламас, X.; Негус, СС; Надер, Массачусетс; Мелло, Северная Каролина (1996). «Эффекты предполагаемого агониста рецептора дофамина D3 7-OH-DPAT на макак-резус, обученных отличать кокаин от физиологического раствора». Психофармакология . 124 (4): 306–314. дои : 10.1007/bf02247435 . ПМИД 8739545 . S2CID 27951018 .
- ^ Надер, Массачусетс; Мах, Р.Х. (1996). «Самостоятельное введение агониста дофамина D3 7-OH-DPAT макак-резус изменяется в результате предварительного воздействия кокаина». Психофармакология . 125 (1): 13–22. дои : 10.1007/bf02247388 . ПМИД 8724444 . S2CID 10593118 .
- ^ Барретт, AC; Миллер-младший; Дорманн, Дж. М.; Кейн, С.Б. (2004). «Влияние непрямых агонистов дофамина и селективных D1-подобных и D2-подобных агонистов и антагонистов на самостоятельное введение кокаина и прием пищи, сохраняющий ответ у крыс». Нейрофармакология . 47 : 256–273. doi : 10.1016/j.neuropharm.2004.07.007 . ПМИД 15464142 . S2CID 2959198 .
- ^ Коллинз, GT; Батлер, П.; Уэйман, К.; Рэтклифф, С.; Гупта, П.; Оберхофер, Г.; Кейн, С.Б. (2012). «Отсутствие потенциала злоупотребления высокоселективным агонистом дофамина D3, PF-592,379, при самостоятельном приеме препарата и дискриминации наркотиков у крыс» . Поведенческая фармакология . 23 (3): 280–291. дои : 10.1097/FBP.0b013e3283536d21 . ПМЦ 3365486 . ПМИД 22470105 .
 | Эта статья о лекарствах, касающихся нервной системы незавершена , . Вы можете помочь Википедии, расширив ее . |
 | статья об органическом соединении незавершена . Эта Вы можете помочь Википедии, расширив ее . |