2,6-Ди- трет -бутилфенол
 | |
 | |
| Имена | |
|---|---|
| Предпочтительное название ИЮПАК 2,6-Ди- трет -бутилфенол | |
| Другие имена 2,6-бис(1,1-диметилэтил)фенол Дибутилфенол 2,6-Бис( трет -бутил)фенол 2,6-Ди(1,1-диметилэтил)фенол 2,6-ДТБФ Этанокс 701 Этил 701 Этил АН 701 Ирганокс Л 140 Изонокс 103 ТК 12891 | |
| Идентификаторы | |
3D model ( JSmol ) | |
| ЧЭБИ | |
| ЧЕМБЛ | |
| ХимическийПаук | |
| Информационная карта ECHA | 100.004.441 |
| Номер ЕС |
|
ПабХим CID | |
| номер РТЭКС |
|
| НЕКОТОРЫЙ | |
| Число | 2430, 3077 |
Панель управления CompTox ( EPA ) | |
| Характеристики | |
| С 14 Н 22 О | |
| Молярная масса | 206.329 g·mol −1 |
| Появление | Легкоплавкое бесцветное твердое вещество |
| Температура плавления | От 34 до 37 ° C (от 93 до 99 ° F; от 307 до 310 К) |
| Точка кипения | 253 ° С (487 ° F; 526 К) |
| Опасности | |
| СГС Маркировка : | |
  | |
| Предупреждение | |
| Х315 , Х319 , Х410 | |
| P264 , P273 , P280 , P302+P352 , P305+P351+P338 , P321 , P332+P313 , P337+P313 , P362 , P391 , P501 | |
| точка возгорания | 118 ° С (244 ° F; 391 К) |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). | |
2,6-Дит- трет -бутилфенол – органическое соединение со структурной формулой 2,6-((CH 3 ) 3 C) 2 C 6 H 3 OH. Этот бесцветный твердый алкилированный фенол и его производные используются в промышленности в качестве УФ- стабилизаторов и антиоксидантов для продуктов на основе углеводородов , от нефтехимии до пластмасс. [1] Иллюстрацией своей полезности является то, что он предотвращает склеивание авиационного топлива .
Производство
[ редактировать ]2,6-Дит- трет -бутилфенол получают промышленным путем алкилированием фенола по Фриделю-Крафтсу изобутеном, катализируемым феноксидом алюминия :
- C 6 H 5 OH + 2 CH 2 =C(CH 3 ) 2 → ((CH 3 ) 3 C) 2 C 6 H 3 OH
Таким образом производится около 2,5 млн кг/год. [2]
Приложения
[ редактировать ]Его основное применение – в качестве антиоксиданта.
2,6-ди- трет -бутилфенол является предшественником более сложных соединений, используемых в качестве антиоксидантов и светозащитных агентов для стабилизации полимеров . Особо следует отметить метил-3-(3,5-ди- трет -бутил-4-гидроксифенил)пропионат (CAS# 6386-38-5), который образуется путем Михаэлю метилакрилата присоединения по . Это соединение используется в качестве сырья при синтезе более сложных антиоксидантов, таких как Irganox 1098 . 2,6-Дит- трет -бутилфенол также используется в синтезе CGP-7930 , пробукола и никанартина .
Безопасность и регулирование
[ редактировать ]ЛД составляет 9200 мг/кг, что 50 указывает на низкую токсичность. [2]
2,6-Ди-трет-бутилфенол подпадает под действие Кодекса федеральных правил Министерства транспорта США 49 CFR 172.101, Приложение B (20 декабря 2004 г.). Это вещество признано Министерством транспорта США (DOT) загрязнителем морской среды.
См. также
[ редактировать ]Ссылки
[ редактировать ]- ^ Петр Петрович Клемчук (2005). «Антиоксиданты». Энциклопедия промышленной химии Ульмана . Вайнхайм: Wiley-VCH. дои : 10.1002/14356007.a03_091 . ISBN 978-3527306732 .
- ^ Jump up to: а б Хельмут Фиге; Хайнц-Вернер Фогес; Тошиказу Хамамото; Сумио Умемура; Тадао Ивата; Хисая Мики; Ясухиро Фудзита; Ханс-Йозеф Буйш; Доротея Гарбе; Вильфрид Паулюс (2002). «Производные фенола». Энциклопедия промышленной химии Ульмана . Вайнхайм: Wiley-VCH. дои : 10.1002/14356007.a19_313 . ISBN 978-3527306732 .