4- трет -Бутилфенол
| |
| Имена | |
|---|---|
| Название ИЮПАК
4- трет -Бутилфенол
| |
| Другие имена
п – трет -Бутилфенол; Бутилфен, паратрет-бутилфенол
| |
| Идентификаторы | |
3D model ( JSmol )
|
|
| Информационная карта ECHA | 100.002.436 |
| Номер ЕС |
|
ПабХим CID
|
|
| НЕКОТОРЫЙ | |
Панель управления CompTox ( EPA )
|
|
| Характеристики | |
| С 10 Н 14 О | |
| Молярная масса | 150.221 g·mol −1 |
| Появление | белое твердое вещество |
| Плотность | 0,908 г/см 3 (20 °С) [ 1 ] |
| Температура плавления | 99,5 ° С (211,1 ° F; 372,6 К) [ 1 ] |
| Точка кипения | 239,8 ° С (463,6 ° F; 513,0 К) [ 1 ] |
| 0,6 г/л (20 °С) [ 1 ] | |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа).
| |
4- трет -Бутилфенол представляет собой органическое соединение формулы (CH 3 ) 3 CC 6 H 4 OH. Это один из трех изомерных трет - бутилфенолов . Это белое твердое вещество с отчетливым фенольным запахом. Растворяется в основной воде. [ 2 ]
Производство
[ редактировать ]Его можно получить кислотно-катализируемым алкилированием фенола изобутеном , 2- трет -бутилфенол при этом основным побочным продуктом является . Его можно получить с помощью различных реакций трансалкилирования .
Использование
[ редактировать ]Его основное применение - производство эпоксидных смол и отвердителей, а также поликарбонатных смол. Он также нашел применение в производстве фенольных смол . Другое применение - производство пара-трет-бутилфенолформальдегидной смолы . Он также нашел применение в качестве пластификатора .
Бисфенол А является бифункциональным и используется для производства эпоксидной смолы и поликарбоната . 4- трет -Бутилфенол является монофункциональным, поэтому, с точки зрения науки о полимерах, бисфенол А является удлинителем полимерной цепи, а 4- трет -бутилфенол является стопором цепи или иногда его называют концевым блокатором. Таким образом, его используют для контроля молекулярной массы путем ограничения роста цепи.
4- трет -Бутилфенол имеет группу ОН, поэтому его можно взаимодействовать с эпихлоргидрином и гидроксидом натрия с образованием глицидилового эфира, который используется в химии эпоксидных смол. Эта молекула имеет регистрационный номер CAS 3101-60-8. [ 3 ] [ 4 ]
Лабораторные реакции
[ редактировать ]Гидрирование дает транс -4- трет -бутилциклогексанол. [ 5 ]
Контролируемая конденсация с формальдегидом дает каликсарены . [ 6 ]
Безопасность
[ редактировать ]В записях OSHA указано, что он является раздражителем, и были разработаны предлагаемые методы тестирования для его обнаружения. [ 7 ] В отчете Европейского Союза об оценке риска, связанного с этой молекулой, датированном маем 2006 года, предполагается, что она обладает потенциальными депигментирующими свойствами и может нарушать работу эндокринной системы. Это было сделано под номером EINECS 202-679-0. [ 8 ] Были опубликованы и другие статьи, показывающие аналогичные результаты. [ 9 ]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Jump up to: а б с д Запись в базе данных веществ ГЕСТИС Института охраны труда.
- ^ Фиге, Хельмут; Фогес, Хайнц-Вернер; Хамамото, Тошиказу; Умемура, Сумио; Ивата, Тадао; Мики, Исайя; Фудзита, Ясухиро; Буйш, Ханс-Йозеф; Гарбе, Доротея; Паулюс, Вильфрид (2000). «Производные фенола». Энциклопедия промышленной химии Ульмана . Вайнхайм: Wiley-VCH. дои : 10.1002/14356007.a19_313 . ISBN 3527306730 .
- ^ «Общая химия CAS» . commonchemistry.cas.org . Проверено 19 апреля 2021 г.
- ^ «4-трет-бутилфенилглицидиловый эфир» . www.wikidata.org . Проверено 19 апреля 2021 г.
- ^ Элиэль, Эль; Мартин, RJL; Насипури, Д. (1967). «транс-4-т-БУТИЛЦИКЛОГЕКСАНОЛ» . Органические синтезы . 47 : 16. дои : 10.15227/orgsyn.047.0016 .
- ^ CD Gutsche, М. Икбал (1990). «п- трет -Бутилкаликс[4]арен». Органические синтезы . 68 : 234. дои : 10.15227/orgsyn.068.0234 .
- ^ «Отбор проб и методы анализа: п-трет-бутилфенол, PV2085» . www.osha.gov . Проверено 16 апреля 2021 г.
- ^ Отчет Европейского Союза об оценке рисков П-ТРЕТ-БУТИЛФЕНОЛ, май 2006 г., выполненный в Норвегии.
- ^ Мейер, Зоннич; Андерсен, Торни Сесилия; Линд-Ларсен, Кристин; Свардал, Асбьёрн; Холмсен, Холм (апрель 2007 г.). «Влияние алкилфенолов на глицерофосфолипиды и холестерин в печени и мозге самок атлантической трески (Gadus morhua)» . Сравнительная биохимия и физиология. Токсикология и фармакология . 145 (3): 420–430. дои : 10.1016/j.cbpc.2007.01.012 . ISSN 1532-0456 . ПМИД 17344102 .