4 -ТЕРТ -Бутилфенол
| |
| Имена | |
|---|---|
| Имя IUPAC
4 -ТЕРТ -Бутилфенол
| |
| Другие имена
P - ТЕРТ -Бутилфенол; Бутилфен, пара -третичный бутилфенол
| |
| Идентификаторы | |
3D model ( JSmol )
|
|
| Echa Infocard | 100.002.436 |
| ЕС номер |
|
PubChem CID
|
|
| НЕКОТОРЫЙ | |
Comptox Dashboard ( EPA )
|
|
| Характеристики | |
| C 10 H 14 O | |
| Молярная масса | 150.221 g·mol −1 |
| Появление | белое твердое вещество |
| Плотность | 0,908 г/см 3 (20 ° C) [ 1 ] |
| Точка плавления | 99,5 ° C (211,1 ° F; 372,6 K) [ 1 ] |
| Точка кипения | 239,8 ° C (463,6 ° F; 513,0 К) [ 1 ] |
| 0,6 г/л (20 ° C) [ 1 ] | |
За исключением случаев, когда отмечены, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
| |
4 -ТЕРТ -Бутилфенол является органическим соединением с формулой (Ch 3 ) 3 CC 6 H 4 OH. Это один из трех изомерных трет -бутиловых фенолов . Это белое твердое вещество с отчетливым фенольным запахом. Он растворяется в основной воде. [ 2 ]
Производство
[ редактировать ]Он может быть получен с помощью кислотно-катализируемого алкилирования фенола с изобутеном , 2- трет -бутилфенол является основным боковым продуктом. Это может быть произведено различными реакциями трансалкилирования .
Использование
[ редактировать ]Основное использование в производстве эпоксидных смол и лечений, а также в поликарбонатных смолах. Он также обнаружил использование в производстве фенольных смол . Другое использование в производстве пара -третичной бутилфенол формальдегидной смолы . Он также нашел использование в качестве пластификатора .
Бисфенол А является диффункциональным и используется для получения эпоксидной смолы и поликарбоната . 4 -ТЕРТ -Бутилфенол является монофункциональным и поэтому в полимерных научных терминах бисфенол А является удлинителем полимерной цепи, но 4 -трет -бутилфенол является цепной стойкой или иногда называемой EndCapper. Таким образом, он используется для контроля молекулярной массы путем ограничения роста цепи.
4 -трет -бутилфенол имеет группу OH, и поэтому его можно реагировать с помощью эпихлоргидрина и гидроксида натрия для получения глицидилового эфира, который используется в химии эпоксидной смолы. Эта молекула имеет номер реестра CAS 3101-60-8. [ 3 ] [ 4 ]
Лабораторные реакции
[ редактировать ]Гидрирование дает транс -4 -трет -бутилциклогексанол. [ 5 ]
Контролируемая конденсация с формальдегидом дает каликсарены . [ 6 ]
Безопасность
[ редактировать ]Записи OSHA показывают это как раздражитель и разработали предлагаемые методы испытаний для его обнаружения. [ 7 ] Отчет об оценке рисков Европейского Союза в молекуле, датированной май 2006 года, предполагал, что у него есть потенциальные свойства депигментации и стали потенциальным эндокринным нарушителем. Это было сделано под номером Einecs 202-679-0. [ 8 ] Другие статьи были опубликованы, показывающие аналогичные результаты. [ 9 ]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Jump up to: а беременный в дюймовый Запись в базе данных вещества Gestis Института безопасности и гигиены труда
- ^ Fiege, Helmut; Vogenes, Heinz-leder; Hammomomoto, Toshikazu; Лето, сумо; Уйти, Тадао; Мики, Хавитор; Фудзита, успех; Buysch, Has-Josef; Гарбе, Дорокса; Паус, Уилфрид (2000). "Дериватативы PENOL" Энциклопедия Вейнхайм: Wiley-VCH doi : 10.1002/14366007.a19 . ISBN 3527306730 .
- ^ "CAS Common Chemistry" . Commonalchemistry.cas.org . Получено 2021-04-19 .
- ^ «4-трет-бутилфенилглицидиловый эфир» . www.wikidata.org . Получено 2021-04-19 .
- ^ Элиэль, Эль; Мартин, RJL; Насипури Д. (1967). «Транс-4-T-бутилциклогексанол» . Органические синтезы . 47 : 16. doi : 10.15227/orgsyn.047.0016 .
- ^ CD Gutsche, M. IQBAL (1990). "P -tert -butylcalix [4] arene". Органические синтезы . 68 : 234. doi : 10.15227/orgsyn.068.0234 .
- ^ «Отбор и аналитические методы: P-трет-бутилфенол, PV2085» . www.osha.gov . Получено 2021-04-16 .
- ^ Отчет об оценке рисков Европейского Союза P-третья-бутилфенол май 2006 г., проведенный в Норвегии
- ^ Мейер, Соннич; Андерсен, Торни Сезили; Линд-Ларсен, Кристин; Свардал, Асбьерн; Холмсен, Холм (апрель 2007 г.). «Влияние алкилфенолов на глицерофосфолипиды и холестерин в печени и мозге от женской атлантической трески (Gadus morhua)» . Сравнительная биохимия и физиология. Токсикология и фармакология . 145 (3): 420–430. doi : 10.1016/j.cbpc.2007.01.012 . ISSN 1532-0456 . PMID 17344102 .