Будипин
 | |
| Клинические данные | |
|---|---|
| AHFS / Drugs.com | Международные названия лекарств |
| код АТС | |
| Идентификаторы | |
| Номер CAS | |
| ПабХим CID | |
| ХимическийПаук | |
| НЕКОТОРЫЙ | |
| КЕГГ | |
| ЧЕМБЛ | |
| Панель управления CompTox ( EPA ) | |
| Информационная карта ECHA | 100.055.494 |
| Химические и физические данные | |
| Формула | С 21 Ч 27 Н |
| Молярная масса | 293.454 g·mol −1 |
| 3D model ( JSmol ) | |
| (проверять) | |
Будипин (торговая марка Паркинсан ) — противопаркинсоническое средство, предназначенное для лечения болезни Паркинсона . [2] [3] [4]
Хотя точный механизм его действия точно не описан, [2] считается, что это антагонист рецептора NMDA , [5] [6] но и способствует синтезу дофамина . [7]
Поскольку он обеспечивает дополнительные преимущества по сравнению с существующими методами лечения, он, вероятно, не точно имитирует механизм существующего известного лечения. [7] [8]
Синтез
[ редактировать ]Будипин можно получить из 1-трет-бутил-4-пиперидона [1465-76-5] непосредственно обработкой бензолом в присутствии трифликовой кислоты . [9] Этот метод синтеза обеспечивает выход продукта 99%.
4-фенил-1-т-бутил-4-пиперидинол, [11] ( 1 )
1-т-бутил-3-бензоил-4-фенил-4-пиперидинол [81831-81-4] ( 3 )
См. также
[ редактировать ]Ссылки
[ редактировать ]- ^ Свитман С.С., изд. (2007). Мартиндейл: Полный справочник лекарств (35-е изд.). Лондон: Фармацевтическая пресса. ISBN 978-0-85369-687-2 .
- ^ Jump up to: а б Райхманн Х (октябрь 2006 г.). «Будипин при треморе Паркинсона». Журнал неврологических наук . 248 (1–2): 53–55. дои : 10.1016/j.jns.2006.05.039 . ПМИД 16784759 . S2CID 21540225 .
- ^ Прзунтек Х, Мюллер Т (1999). «Клиническая эффективность будипина при болезни Паркинсона». Диагностика и лечение болезни Паркинсона — современное состояние . Журнал нейронной передачи. Дополнение. Том. 56. С. 75–82. дои : 10.1007/978-3-7091-6360-3_3 . ISBN 978-3-211-83275-2 . ПМИД 10370903 .
{{cite book}}:|journal=игнорируется ( помогите ) - ^ «Будипин» . АдисИнсайт . Springer Nature Switzerland AG.
- ^ Корнхубер Дж., Герр Б., Том Дж., Ридерер П. (1995). «Противопаркинсонический препарат будипин связывается с NMDA и сигма-рецепторами в посмертной ткани головного мозга человека». Журнал нейронной передачи. Дополнение . 46 : 131–137. ПМИД 8821048 .
- ^ Палмер Г.К. (сентябрь 2001 г.). «Нейропротекция антагонистами рецепторов NMDA при различных невропатологиях». Текущие цели по борьбе с наркотиками . 2 (3): 241–271. дои : 10.2174/1389450013348335 . ПМИД 11554551 .
- ^ Jump up to: а б Прзунтек Х., Битткау С., Блисат Х., Бюттнер У., Фукс Г., Гласс Дж. и др. (май 2002 г.). «Будипин обеспечивает дополнительную пользу пациентам с болезнью Паркинсона, получающим стабильную оптимальную схему приема дофаминергических препаратов». Архив неврологии . 59 (5): 803–806. дои : 10.1001/archneur.59.5.803 . ПМИД 12020263 .
- ^ Оуэн Дж. К., Уиттон П. С. (октябрь 2006 г.). «Влияние амантадина и будипина на вызванные антидепрессантами изменения внеклеточного дофамина в лобной коре свободно движущихся крыс». Исследования мозга . 1117 (1): 206–212. дои : 10.1016/j.brainres.2006.07.039 . ПМИД 16996043 . S2CID 29177107 .
- ^ Клампп, Д.А., Гарза, М., Джонс, А., Мендоса, С. (1 сентября 1999 г.). «Синтез арилзамещенных пиперидинов путем суперкислотной активации пиперидонов». Журнал органической химии. 64 (18): 6702–6705. дои: 10.1021/jo990454i.
- ^ Шефер Х., Хакмак Г., Эйстеттер К., Крюгер У., Менге Х.Г., Клоса Дж. (1984). «[Синтез, физико-химические свойства и фармакологически ориентированные скрининговые исследования будипина и родственных 4,4-дифенилпиперидинов]». Арцнаймиттель-Форшунг (на немецком языке). 34 (3): 233–240. ПМИД 6539602 .
- ^ «4-Фенил-1-т-бутил-4-пиперидинол» . ПабХим . Национальная медицинская библиотека США. Идентификатор идентификатора: 20536606.
 | Эта статья о лекарствах, касающихся нервной системы незавершена , . Вы можете помочь Википедии, расширив ее . |