5-йодвиллардиин
 | |
| Имена | |
|---|---|
| Название ИЮПАК ( 2S )-2-амино-3-(5-йод-2,4-диоксопиримидин-1-ил)пропановая кислота | |
| Идентификаторы | |
3D model ( JSmol ) | |
| ЧЕМБЛ | |
| ХимическийПаук | |
| Лекарственный Банк | |
ПабХим CID | |
Панель управления CompTox ( EPA ) | |
| Характеристики | |
| С 7 Ч 8 И Н 3 О 4 | |
| Молярная масса | 325.061 g/mol |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). | |
5-Йодвиллардиин является селективным агонистом каинатного рецептора , оказывающим лишь ограниченное воздействие на рецептор AMPA . [1] Он селективен в отношении каинатных рецепторов, состоящих из субъединиц GluR5. [2] [3] Это экситотоксичный нейротоксин in vivo . [4] [5] но оказался весьма полезным для характеристики подтипов и функций различных каинатных рецепторов в головном и спинном мозге . [6] [7] [8]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Патно, Дания; Майер, МЛ; Джейн, Делавэр; Уоткинс, Дж. К. (1992). «Активация и десенсибилизация АМРА/каинатных рецепторов новыми производными виллардиина» . Журнал неврологии . 12 (2): 595–606. doi : 10.1523/jneurosci.12-02-00595.1992 . ПМК 6575614 . ПМИД 1371315 .
- ^ Суонсон, GT; Грин, Т; Хайнеманн, СФ (1998). «Каинатные рецепторы проявляют дифференциальную чувствительность к (S)-5-йодвиллардиину». Молекулярная фармакология . 53 (5): 942–9. ПМИД 9584222 .
- ^ Кюи, К; Майер, М.Л. (1999). «Гетеромерные каинатные рецепторы, образующиеся в результате совместной сборки GluR5, GluR6 и GluR7» . Журнал неврологии . 19 (19): 8281–91. doi : 10.1523/JNEUROSCI.19-19-08281.1999 . ПМК 6782997 . ПМИД 10493729 .
- ^ Молдрич, RX; Чунг, Н.С.; Паско, CJ; Беарт, премьер-министр (1999). «Профили эксайтотоксического повреждения агонистов каинатных рецепторов с низким сродством в культурах корковых нейронов». Европейский журнал фармакологии . 378 (2): Р1–3. дои : 10.1016/S0014-2999(99)00456-2 . ПМИД 10478637 .
- ^ Молдрич, RX; Беар, премьер-министр; Паско, CJ; Чунг, Н.С. (2000). «Агонисты каинатных рецепторов с низким сродством вызывают инсульт-зависимый апоптоз и некроз в культивируемых мышиных корковых нейронах». Журнал нейробиологических исследований . 59 (6): 788–96. doi : 10.1002/(SICI)1097-4547(20000315)59:6<788::AID-JNR11>3.0.CO;2-K . ПМИД 10700016 . S2CID 21898801 .
- ^ Массиас, П; Шиде, М; Бломс-Функе, П; Чиж, Б (2002). «Модуляция спинальной ноцицепции лигандами каинатных рецепторов GluR5 при острых и гипералгетических состояниях и роль габаэргических механизмов». Нейрофармакология . 43 (3): 327–39. дои : 10.1016/S0028-3908(02)00112-0 . ПМИД 12243762 . S2CID 29126134 .
- ^ Альт, А; Вайс, Б; Огден, AM; Кнаусс, Дж.Л.; Олер, Дж; Хо, К; Большой, TH; Бликман, Д. (2004). «Фармакологическая характеристика глутаматергических агонистов и антагонистов рекомбинантных гомомерных и гетеромерных каинатных рецепторов человека in vitro». Нейрофармакология . 46 (6): 793–806. doi : 10.1016/j.neuropharm.2003.11.026 . ПМИД 15033339 . S2CID 23514969 .
- ^ Джейн, Делавэр; Лодж, Д; Коллингридж, Г.Л. (2009). «Каинатные рецепторы: фармакология, функции и терапевтический потенциал». Нейрофармакология . 56 (1): 90–113. doi : 10.1016/j.neuropharm.2008.08.023 . ПМИД 18793656 . S2CID 25291377 .
 | Эта фармакологии статья по незавершена . Вы можете помочь Википедии, расширив ее . |