Гомоцистеиновая кислота
 L -гомоцистеиновая кислота | |
| Имена | |
|---|---|
| Название ИЮПАК (2 S )-2-амино-4-сульфобутановая кислота | |
| Другие имена гомоцистеат | |
| Идентификаторы | |
3D model ( JSmol ) | |
| ЧЭБИ | |
| ХимическийПаук | |
ПабХим CID | |
| НЕКОТОРЫЙ | |
Панель управления CompTox ( EPA ) | |
| Характеристики | |
| С 4 Н 9 Н О 5 С | |
| Молярная масса | 183.18 g·mol −1 |
| Появление | белое или бесцветное твердое вещество |
| Температура плавления | 261 ° С (502 ° F; 534 К) |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). | |
Гомоцистеиновая кислота – сероорганическое соединение формулы HO 3 SCH 2 CH 2 CH(NH 2 )CO 2 H . Белое твердое вещество, представляет собой сульфоновую кислоту содержащую непротеиногенную аминокислоту, . Это аналог глутаминовой кислоты и мощный агонист NMDA- рецепторов . [1] [2] Он связан с гомоцистеином , побочным продуктом метаболизма метионина .
Гомоцистеиновую кислоту получают окислением гомоцистина водным раствором брома . [3]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Грандес, П; Кк, ККД; Морино, П; Куэно, М; Стрейт, П. (1991). «Гомоцистеат, кандидат в возбуждающие передатчики, локализованный в глии». Европейский журнал неврологии . 3 (12): 1370–1373. дои : 10.1111/j.1460-9568.1991.tb00070.x . ПМИД 12106235 . S2CID 23139077 .
- ^ Юзаки, М; Коннор, Дж.А. (1999). «Характеристика токов, индуцированных L-гомоцистеатом, в клетках Пуркинье мышей дикого типа и мышей с нокаутом рецептора NMDA». Журнал нейрофизиологии . 82 (5): 2820–6. дои : 10.1152/jn.1999.82.5.2820 . ПМИД 10561449 . S2CID 16073533 .
- ^ Уоткинс, Дж. К. (1962). «Синтез некоторых кислых аминокислот, обладающих нейрофармакологической активностью». Журнал медицинской и фармацевтической химии . 5 (6): 1187–1199. дои : 10.1021/jm01241a010 . ПМИД 14056452 .
 | статья об органическом соединении незавершена . Эта Вы можете помочь Википедии, расширив ее . |