гомоцистин
| |
| Имена | |
|---|---|
| Название ИЮПАК
(2 S ,2 'S ) )-4,4'-Дисульфандиилбис(2-аминобутановая кислота
| |
| Другие имена
L -гомоцистин; L -4,4' - Дитиобис(2-аминобутановая кислота)
| |
| Идентификаторы | |
3D model ( JSmol )
|
|
| КЭБ | |
| Информационная карта ECHA | 100.009.966 |
ПабХим CID
|
|
| НЕКОТОРЫЙ | |
Панель управления CompTox ( EPA )
|
|
| Характеристики | |
| С 8 Н 16 Н 2 О 4 С 2 | |
| Молярная масса | 268.35 g·mol −1 |
| Появление | бесцветное твердое вещество |
| Температура плавления | 281–284 ° C (538–543 ° F; 554–557 К) [ 1 ] |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа).
| |
Гомоцистин – сероорганическое соединение, имеющее формулу (HO 2 CCH(NH 2 )CH 2 CH 2 S) 2 . Это дисульфид, полученный в результате окисления гомоцистеина . [ 2 ] Его отношения с гомоцистеином аналогичны отношениям между цистином и цистеином .
Ссылки
[ редактировать ]- ^ «L-гомоцистин» . Сигма-Олдрич .
- ^ Джексон, Питер; Стэнли, Кейт; Луцио, Дж. Пол (1986). «Специфическое флуоресцентное обнаружение пептидов с дисульфидными мостиками на тонкослойных хроматограммах». Труды Биохимического общества . 14 (4): 750–751. дои : 10.1042/bst0140750 .
 | статья об органическом соединении незавершена . Эта Вы можете помочь Википедии, расширив ее . |