Делюсемин
 | |
| Клинические данные | |
|---|---|
| код АТС |
|
| Идентификаторы | |
| Номер CAS | |
| ПабХим CID | |
| ХимическийПаук | |
| НЕКОТОРЫЙ | |
| ЧЕМБЛ | |
| Панель управления CompTox ( EPA ) | |
| Химические и физические данные | |
| Формула | С 16 Ч 17 Ж 2 Н |
| Молярная масса | 261.316 g·mol −1 |
| 3D model ( JSmol ) | |
  (что это?) (проверять) | |
Делюцемин ( NPS-1506 ) — препарат, который действует как антагонист NMDA и ингибитор обратного захвата серотонина и оказывает нейропротекторное действие. [1] [2] Первоначально его исследовали для лечения инсульта , а в 2004 году его изучали как потенциальный антидепрессант . [3] [4] [5]
Источник
[ редактировать ]Базовая структура делюцемина основана на аргиотоксине 636 , антагонисте NMDA, выделенном из яда аранеиды Argiope aurantia . [6] [7] [8]
См. также
[ редактировать ]Ссылки
[ редактировать ]- ^ Мюллер А.Л., Артман Л.Д., Баландрин М.Ф., Брейди Э., Чиен Ю., Дельмар Э.Г., Джордж К., Кирстед А., Марриотт Т.Б., Мо С.Т., Ньюман М.К., Рашкевич Дж.Л., Сангинетти Э.Л., ван Вагенен Б.К., Уэллс Д. (декабрь 1999 г.). «NPS 1506, новый антагонист и нейропротектор NMDA-рецепторов. Обзор доклинических и клинических исследований». Анналы Нью-Йоркской академии наук . 890 (1): 450–7. Бибкод : 1999NYASA.890..450M . дои : 10.1111/j.1749-6632.1999.tb08023.x . PMID 10668449 . S2CID 5629889 .
- ^ Леони М.Дж., Чен XH, Мюллер А.Л., Чейни Дж., Макинтош Т.К., Смит Д.Х. (декабрь 2000 г.). «NPS 1506 ослабляет когнитивную дисфункцию и гибель нейронов гиппокампа после травмы головного мозга у крыс». Экспериментальная неврология . 166 (2): 442–9. doi : 10.1006/exnr.2000.7513 . ПМИД 11085909 . S2CID 39222349 .
- ^ «NPS Pharmaceuticals Inc, форма 10-Q, квартальный отчет, дата подачи 17 мая 2004 г.» . secdatabase.com . Проверено 14 мая 2018 г.
- ^ CA 2599721 , Pyke R, Ceci A, «Фармацевтические композиции для лечения и/или профилактики депрессии»
- ^ WO 2014015047 , Ичиносе Ф, Марутани Е, Кида К, «Композиции и способы для лечения нейродегенеративных заболеваний»
- ^ Нантвиг В (15 февраля 2013 г.). Экофизиология пауков . Springer Science & Business Media. ISBN 9783642339899 .
- ^ Олдрати В., Бьянки Э., Стеклин Р. (февраль 2013 г.). «Компоненты яда паука как кандидаты в лекарства». Экофизиология пауков . стр. 491–503. дои : 10.1007/978-3-642-33989-9_37 . ISBN 978-3-642-33988-2 .
- ^ Монге-Фуэнтес В., Гомеш Ф.М., Кампос Г.А., Силва Дж.Д., Биолчи А.М., Дос Аньос Л.К., Гонсалвес Х.К., Лопес К.С., Мортари М.Р. (август 2015 г.). «Нейроактивные соединения, полученные из ядов членистоногих, как новые терапевтические платформы для лечения неврологических расстройств» . Журнал ядовитых животных и токсинов, включая тропические болезни . 21 (31): 31. дои : 10.1186/s40409-015-0031-x . ПМЦ 4529710 . ПМИД 26257776 .
 | Эта статья о лекарствах, касающихся нервной системы незавершена , . Вы можете помочь Википедии, расширив ее . |