✖


Jump to content

Сертралин

Чтобы узнать о песне победителей лотереи, см. « Заместительная терапия тревоги» .
«Люстраль» перенаправляется сюда. Чтобы узнать о других значениях, см. Lustral (значения) .

Сертралин
Клинические данные
Произношение / ˈ s ɜː r t r ə ˌ l iː n /
Торговые названия Золофт, Люстрал, Сетрона и другие. [1]
AHFS / Drugs.com Монография
Медлайн Плюс а697048
Данные лицензии
Беременность
категория
Зависимость
обязанность 		Никто [3]
Маршруты
администрация 		Через рот
Класс препарата Селективный ингибитор обратного захвата серотонина (СИОЗС)
код АТС
Юридический статус
Юридический статус
  • AU : S4 (только по рецепту)
  • BR : Класс C1 (Другие контролируемые вещества) [4]
  • CA : только ℞
  • Новая Зеландия : только по рецепту.
  • Великобритания : POM (только по рецепту).
  • США : только ℞
  • В целом: ℞ (только по рецепту).
Фармакокинетические данные
Биодоступность 44% [ нужна ссылка ]
Связывание с белками 98.5% [ нужна ссылка ]
Метаболизм Печень (прежде всего N - деметилирование, преимущественно CYP2B6 ; также метаболизм CYP2C19 и др.) [5] [9]
Метаболиты • Десметилсертралин
• Другие (например, гидроксилированные метаболиты , глюкуронида конъюгаты ) [5]
Период полувыведения • Сертралин: 26 часов (32 часа у женщин, 22 часа у мужчин; диапазон 13–45 часов). [5] [6] [7] [8]
• Десметилсертралин: 62–104 часа. [5]
Экскреция Моча (40–45%) [5]
Кал (40–45%) [5]
Идентификаторы
Номер CAS
ПабХим CID
ИЮФАР/БПС
Лекарственный Банк
ХимическийПаук
НЕКОТОРЫЙ
КЕГГ
ЧЭБИ
ЧЕМБЛ
Панель управления CompTox ( EPA )
Химические и физические данные
Формула С 17 Н 17 Cl 2 Н
Молярная масса 306.23  g·mol −1
3D model ( JSmol )
  (проверять)

Сертралин под торговой маркой Золофт , продаваемый , среди прочего, , является антидепрессантом класса селективных ингибиторов обратного захвата серотонина (СИОЗС). [10] Эффективность депрессии сертралина при аналогична эффективности других антидепрессантов, а различия в основном ограничиваются побочными эффектами . Сертралин переносится лучше, чем старые трициклические антидепрессанты . Сертралин эффективен при паническом расстройстве , социальном тревожном расстройстве , генерализованном тревожном расстройстве (ГТР) и обсессивно-компульсивном расстройстве (ОКР). Хотя сертралин одобрен для лечения посттравматического стрессового расстройства (ПТСР), он приводит лишь к незначительному улучшению этого состояния. [11] [12] Сертралин также облегчает симптомы предменструального дисфорического расстройства (ПМДР) и может применяться в субтерапевтических дозах или периодически (дозирование в лютеиновую фазу) для его лечения. [13]

Сертралин разделяет общие побочные эффекты и противопоказания с другими СИОЗС, включая высокий уровень диареи , тошноты , бессонницы и сексуальной дисфункции , но, по-видимому, он не приводит к значительному увеличению веса , а его влияние на когнитивные функции слабое. Как и в случае с другими антидепрессантами, применение сертралина при депрессии может быть связано с слегка повышенным уровнем суицидальных мыслей у людей в возрасте до 25 лет. Его не следует использовать вместе с ингибиторами моноаминоксидазы (ИМАО): эта комбинация может вызвать серотониновый синдром , который в некоторых случаях может быть опасен для жизни. Сертралин, принимаемый во время беременности, связан с увеличением случаев врожденных пороков сердца у новорожденных. [14] [15]

Сертралин был изобретен и разработан учеными компании Pfizer и одобрен для медицинского применения в США в 1991 году. Он включен в Список основных лекарственных средств Всемирной организации здравоохранения . [16] Он доступен в качестве непатентованного лекарства . [10] В 2016 году сертралин был наиболее часто назначаемым психотропным препаратом в США. [17] В 2021 году это было одиннадцатое по популярности лекарство в США: на него было выписано более 39   миллионов рецептов. [18] [19]

Медицинское использование

[ редактировать ]

Сертралин одобрен для лечения большого депрессивного расстройства (БДР), обсессивно-компульсивного расстройства (ОКР), посттравматического стрессового расстройства (ПТСР), предменструального дисфорического расстройства (ПМДР), панического расстройства и социального тревожного расстройства (САР). Сертралин одобрен для применения у детей с ОКР. [20]

Депрессия

[ редактировать ]

По данным метаанализа , сертралин демонстрирует эффективность, аналогичную эффективности других антидепрессантов СИОЗС, с отношением шансов ответа при клинической депрессии от 1,44 до 1,67. [21] [22] Однако, как и в случае с другими антидепрессантами, природа и клиническое значение этого эффекта остаются спорными. [23] [24] Крупное исследование сертралина среди широкой группы населения первичной медико-санитарной помощи выявило улучшение общего психического здоровья, качества жизни и снижения тревожности. [25] Однако не удалось обнаружить существенного влияния на депрессию ни у людей с легкой, ни у тяжелой депрессии, а клиническая значимость и точность обнаруженных положительных эффектов были поставлены под сомнение. [26] [27]

В нескольких двойных слепых исследованиях сертралин оказался более эффективным, чем плацебо, при дистимии , более хронической разновидности депрессии, и был сопоставим с имипрамином в этом отношении . Сертралин также улучшает функциональные нарушения, связанные с дистимией, в одинаковой степени независимо от того, проводится групповая когнитивно-поведенческая терапия или нет. [28]

Ограниченные педиатрические данные также демонстрируют снижение симптомов депрессии у детей, хотя он остается терапией второй линии после флуоксетина. [29] [30]

Сравнение с другими антидепрессантами

[ редактировать ]

В целом эффективность сертралина аналогична эффективности других антидепрессантов. [31] Например, метаанализ 12 антидепрессантов нового поколения показал, что сертралин и эсциталопрам являются лучшими с точки зрения эффективности и переносимости при лечении острой фазы депрессии у взрослых. [32] Сравнительные клинические исследования показали, что сертралин по эффективности против депрессии аналогичен моклобемиду . [33] нефазодон , [34] эсциталопрам , бупропион , [35] циталопрам , флувоксамин , пароксетин , [32] венлафаксин , [36] и миртазапин . [37] Сертралин может быть более эффективен для лечения депрессии в острой фазе (первые четыре недели), чем флуоксетин . [38]

Существуют различия между сертралином и некоторыми другими антидепрессантами в их эффективности при лечении различных подтипов депрессии и в их побочных эффектах. При тяжелой депрессии сертралин так же эффективен, как и кломипрамин , но лучше переносится. [36] Сертралин, по-видимому, лучше действует при меланхолической депрессии, чем флуоксетин, пароксетин и миансерин , и аналогичен трициклическим антидепрессантам, таким как амитриптилин и кломипрамин . [31] При лечении депрессии, сопровождающейся ОКР , сертралин действует значительно лучше, чем дезипрамин, по показателям как ОКР, так и депрессии. [28] [39] Сертралин эквивалентен имипрамину при лечении депрессии с сопутствующим паническим расстройством, но он лучше переносится. [40] По сравнению с амитриптилином сертралин обеспечил большее общее улучшение качества жизни пациентов с депрессией. [31]

Депрессия у пожилых людей

[ редактировать ]

Сертралин, используемый для лечения депрессии у пожилых (старше 60 лет) пациентов, превосходит плацебо и сравним с другим СИОЗС флуоксетином и трициклическими антидепрессантами (ТЦА) амитриптилином, нортриптилином и имипрамином . У сертралина гораздо меньше побочных эффектов, чем у этих ТЦА, за исключением тошноты, которая чаще возникает при приеме сертралина. Кроме того, сертралин оказывается более эффективным, чем флуоксетин или нортриптилин в подгруппе лиц старше 70 лет. [41] Соответственно, метаанализ антидепрессантов у пожилых людей показал, что сертралин, пароксетин и дулоксетин эффективнее плацебо. [42] С другой стороны, в исследовании 2003 года размер эффекта был скромным, и не было никакого улучшения качества жизни по сравнению с плацебо . [43] При депрессии при деменции лечение сертралином не имеет преимуществ по сравнению с плацебо или миртазапином . [44]

Обсессивно-компульсивное расстройство

[ редактировать ]

Сертралин эффективен для лечения ОКР у взрослых. [20] подростки и дети. [45] [46] [47] Он лучше переносился и, согласно анализу назначенного лечения , действовал лучше, чем золотой стандарт лечения ОКР кломипрамин . [48] Продолжение лечения сертралином помогает предотвратить рецидивы ОКР, а долгосрочные данные подтверждают его использование на срок до 24 месяцев. [49] Дозировки сертралина, необходимые для эффективного лечения ОКР, выше, чем обычные дозы при депрессии. [50] Действие при ОКР также наступает медленнее, чем при депрессии. Рекомендация по лечению – начинать лечение с половины максимальной рекомендуемой дозы в течение как минимум двух месяцев. После этого дозу можно повысить до максимальной, рекомендуемой в случаях неудовлетворительного ответа. [51]

Когнитивно-поведенческая терапия сама по себе не более эффективна, чем сертралин, у подростков и детей; однако комбинация этих методов лечения эффективна. [47]

Паническое расстройство

[ редактировать ]

Сертралин превосходит плацебо в лечении панического расстройства . [20] Скорость ответа не зависела от дозы. Помимо снижения частоты приступов паники примерно на 80% (по сравнению с 45% для плацебо) и снижения общей тревожности, сертралин привел к улучшению качества жизни по большинству параметров. Пациенты, получившие оценку «улучшение» на сертралине, сообщили о лучшем качестве жизни, чем те, у которых «улучшилось» на плацебо. Авторы исследования утверждают, что улучшение, достигнутое при приеме сертралина, отличается и имеет более высокое качество, чем улучшение, достигнутое при приеме плацебо. [52] [53] Сертралин одинаково эффективен для мужчин и женщин. [53] и для пациентов с агорафобией или без нее. [54] Предыдущее безуспешное лечение бензодиазепинами не снижает его эффективности. [55] Однако уровень ответа был ниже у пациентов с более серьезной паникой. [54] Одновременное начало лечения сертралином и клоназепамом с последующей постепенной отменой клоназепама может ускорить ответ. [56]

Двойные слепые сравнительные исследования показали, что сертралин оказывает такой же эффект на паническое расстройство, как пароксетин или имипрамин . [57] Хотя сравнение результатов испытаний сертралина с отдельными исследованиями других антипанических средств ( кломипрамина , имипрамина , клоназепама, алпразолама и флувоксамина ) указывает на приблизительную эквивалентность этих препаратов. [52]

Другие тревожные расстройства

[ редактировать ]

Сертралин успешно применяется для лечения социального тревожного расстройства . [58] [59] Все три основные области расстройства (страх, избегание и физиологические симптомы) реагируют на сертралин. [28] Поддерживающее лечение после достижения ответа предотвращает возвращение симптомов. [60] Улучшение более выражено у пациентов с более поздним началом заболевания во взрослом возрасте. [61] В сравнительном исследовании сертралин превосходил экспозиционную терапию , но состояние пациентов, получавших психологическое вмешательство, продолжало улучшаться в течение года наблюдения, тогда как у пациентов, получавших сертралин, ухудшение состояния наблюдалось после прекращения лечения. [62] Сочетание сертралина и когнитивно-поведенческой терапии оказывается более эффективным у детей и молодых людей, чем любое лечение по отдельности. [63]

Сертралин не одобрен для лечения генерализованного тревожного расстройства ; однако в нескольких руководствах его рекомендуют в качестве препарата первой линии, ссылаясь на результаты контролируемых клинических исследований хорошего качества. [64] [40] [49]

Предменструальное дисфорическое расстройство

[ редактировать ]

Сертралин эффективен для облегчения симптомов предменструального дисфорического расстройства (ПМДР), тяжелой формы предменструального синдрома . [65] Значительное улучшение наблюдалось в 50–60% случаев, получавших сертралин, по сравнению с 20–30% случаев, принимавших плацебо. Улучшение началось в течение первой недели лечения и, помимо настроения, раздражительности и тревожности, улучшение отразилось на улучшении функционирования семьи, социальной активности и общего качества жизни. Работоспособность и физические симптомы, такие как отек, вздутие живота и болезненность молочных желез, менее реагировали на сертралин. [66] [67] Было показано , что прием сертралина только во время лютеиновой фазы , то есть за 12–14 дней до менструации, эффективен так же, как и непрерывное лечение. [65] Также эффективно непрерывное лечение субтерапевтическими дозами сертралина (25 мг вместо обычных 50–100 мг). [68]

Другие показания

[ редактировать ]

Сертралин одобрен для лечения посттравматического стрессового расстройства (ПТСР). [20] Национальный институт клинического мастерства рекомендует его пациентам, которые предпочитают медикаментозное лечение психологическому. [69] В других руководствах сертралин также предлагается в качестве препарата первой линии фармакологической терапии . [70] [40] При необходимости может быть полезна длительная фармакотерапия. [70] Существуют как отрицательные, так и положительные результаты клинических исследований сертралина, что можно объяснить типами психологических травм , симптомами и сопутствующими заболеваниями , включенными в различные исследования. [49] Положительные результаты были получены в исследованиях, в которых участвовали преимущественно женщины (75%), причем у большинства (60%) травмирующим событием было физическое или сексуальное насилие. [70] Вопреки приведенным выше предположениям, метаанализ клинических исследований сертралина при посттравматическом стрессовом расстройстве показал, что он статистически превосходит плацебо в снижении симптомов посттравматического стрессового расстройства, но величина эффекта была небольшой. [11] Другой метаанализ отнес сертралин ко второй линии, предложив психотерапию, ориентированную на травму, в качестве вмешательства первой линии. Авторы отметили, что компания Pfizer отказалась предоставить результаты отрицательного исследования для включения в метаанализ, что сделало результаты ненадежными. [12]

Сертралин при ежедневном приеме может быть полезен для лечения преждевременной эякуляции . [71] Недостатком сертралина является то, что для существенной задержки эякуляции требуется постоянное ежедневное лечение. [72]

2019 года Систематический обзор показал, что сертралин может быть хорошим способом контролировать гнев , раздражительность и враждебность у пациентов с депрессией и пациентов с другими сопутствующими заболеваниями. [73]

Противопоказания

[ редактировать ]

Сертралин противопоказан лицам, принимающим ингибиторы моноаминоксидазы или антипсихотик пимозид . Концентрат сертралина содержит этанол и поэтому противопоказан с дисульфирамом . В инструкции по назначению рекомендуется «подходить с осторожностью» к лечению пожилых людей и пациентов с нарушением функции печени. Из-за более медленного выведения сертралина в этих группах воздействие сертралина на них может в три раза превышать среднее воздействие той же дозы. [20]

Побочные эффекты

[ редактировать ]

Тошнота, нарушение эякуляции, бессонница, диарея, сухость во рту, сонливость, головокружение, тремор, головная боль, повышенная потливость, утомляемость, синдром беспокойных ног и снижение либидо являются частыми побочными эффектами, связанными с сертралином, с наибольшим отличием от плацебо . К прерыванию лечения чаще всего приводили тошнота, диарея и бессонница. [20] Частота возникновения диареи выше при приеме сертралина – особенно при назначении в более высоких дозах – по сравнению с другими СИОЗС . [74]

За более чем шесть месяцев терапии сертралином от депрессии у людей не наблюдалось значительного увеличения веса. [75] 30-месячное лечение сертралином от ОКР также не привело к значительному увеличению веса. [76] Хотя разница не достигла статистической значимости , средний прирост веса был ниже для флуоксетина (1%), но выше для циталопрама , флувоксамина и пароксетина (2,5%). В группе сертралина 4,5% значительно прибавили в весе (определяется как прибавка более 7%). Этот результат выгодно отличается от плацебо, где, по данным литературы, 3–6% пациентов прибавляли более 7% от исходного веса. Значительное увеличение веса наблюдалось только среди женщин в группе сертралина; Значение этого открытия неясно из-за небольшого размера группы. [76]

В течение двухнедельного лечения здоровых добровольцев сертралин слегка улучшал беглость речи , но не влиял на заучивание слов, кратковременную память , бдительность , время слияния мельканий выбора , время реакции , объем памяти или психомоторную координацию . [77] [78] Несмотря на более низкую субъективную оценку, то есть ощущение, что они показали себя хуже, не наблюдалось клинически значимых различий в объективных когнитивных функциях в группе людей, лечившихся от депрессии сертралином в течение 1,5 лет, по сравнению со здоровыми людьми из контрольной группы. [79] У детей и подростков, принимавших сертралин в течение шести недель по поводу тревожных расстройств, 18 из 20 показателей памяти, внимания и бдительности остались неизменными. Распределенное внимание улучшилось, а вербальная память в условиях вмешательства незначительно снизилась. Из-за большого количества принятых мер возможно, что эти изменения все же были случайными. [80] Уникальный эффект сертралина на дофаминергическую нейротрансмиссию может быть связан с этим влиянием на когнитивные функции и бдительность. [81] [82]

Сертралин имеет низкий уровень воздействия на младенца через грудное молоко и рекомендуется в качестве предпочтительного варианта антидепрессивной терапии кормящих матерей. [83] [84] увеличивается на 29–42% . частота врожденных пороков сердца Среди детей, матерям которых во время беременности назначали сертралин, [14] [15] Применение сертралина в первом триместре ассоциировано с 2,7-кратным увеличением частоты дефектов перегородки сердца . [14]

Резкое прекращение лечения сертралином может привести к синдрому отмены или синдрому отмены . Его распространенными симптомами являются головокружение, бессонница, беспокойство, возбуждение и раздражительность. [85] Обычно это происходит в течение нескольких дней после прекращения приема препарата и длится несколько недель. [86] Симптомы отмены сертралина менее выражены и часты, чем пароксетина, и более часты, чем флуоксетина . [85] [86] В большинстве случаев симптомы легкие, кратковременные и проходят без лечения. Более тяжелые случаи часто успешно лечатся временным повторным введением препарата с более медленной отменой. [87]

Сертралин и антидепрессанты СИОЗС в целом могут быть связаны с бруксизмом и другими двигательными расстройствами . [88] [89] Сертралин, по-видимому, связан с микроскопическим колитом , редким заболеванием неизвестной этиологии . [90]

Сексуальный

[ редактировать ]

Как и другие СИОЗС, сертралин связан с побочными эффектами сексуальной сферы, включая расстройство сексуального возбуждения , эректильную дисфункцию и трудности с достижением оргазма . Хотя нефазодон и бупропион не оказывают негативного влияния на сексуальную функцию, 67% мужчин, принимавших сертралин, испытывали трудности с эякуляцией по сравнению с 18% до лечения. [91] Расстройство сексуального возбуждения , определяемое как «недостаточная смазка и отеки у женщин и проблемы с эрекцией у мужчин», наблюдалось у 12% людей, принимавших сертралин, по сравнению с 1% пациентов, принимавших плацебо. Улучшение настроения в результате лечения сертралином иногда нейтрализовало эти побочные эффекты, так что сексуальное желание и общее удовлетворение сексом оставались такими же, как и до лечения сертралином. Однако под действием плацебо желание и удовлетворение несколько улучшились. [92] Некоторые люди продолжают испытывать сексуальные побочные эффекты после прекращения приема СИОЗС. [93]

Самоубийство

[ редактировать ]

США Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) требует, чтобы на всех антидепрессантах, включая сертралин, имелось предупреждение в рамке , в котором говорилось, что антидепрессанты повышают риск самоубийства у лиц моложе 25 лет. [94] [95] [96] Это предупреждение основано на статистическом анализе, проведенном двумя независимыми группами экспертов FDA, который обнаружил 100-процентное увеличение суицидальных мыслей и поведения у детей и подростков и 50-процентное увеличение в возрастной группе 18–24 лет. [97] [98] [99]

Суицидальные мысли и поведение в клинических исследованиях наблюдались редко. Для приведенного выше анализа FDA объединило результаты 295 исследований 11 антидепрессантов по психиатрическим показаниям, чтобы получить статистически значимые результаты. Если рассматривать отдельно, применение сертралина у взрослых снижало вероятность суицидального поведения с предельной статистической значимостью на 37%. [99] или 50% [98] в зависимости от используемого статистического метода. Авторы анализа FDA отмечают, что «учитывая большое количество сравнений, проведенных в этом обзоре, случайность является очень правдоподобным объяснением этой разницы». [98] Более полные данные, представленные позже производителем сертралина Pfizer, указали на рост суицидального поведения. [100] Великобритании, Аналогичным образом, анализ, проведенный MHRA обнаружил 50%-ное увеличение вероятности суицидальных событий, не достигающее статистической значимости, у пациентов, принимавших сертралин, по сравнению с пациентами, принимавшими плацебо. [101] [102]

Передозировка

[ редактировать ]

Острая передозировка часто проявляется рвотой , заторможенностью , атаксией , тахикардией и судорогами . Концентрации сертралина и норсертралина, его основного активного метаболита , в плазме, сыворотке или крови могут быть измерены для подтверждения диагноза отравления у госпитализированных пациентов или для оказания помощи в судебно-медицинском расследовании смертельных случаев. [103] Как и большинство других СИОЗС, его токсичность при передозировке считается относительно низкой. [104] [105]

Взаимодействия

[ редактировать ]

Как и другие СИОЗС, сертралин может увеличить риск кровотечения при приеме НПВП ( ибупрофен , напроксен , мефенаминовая кислота ), антитромбоцитарных препаратов , антикоагулянтов , жирных кислот омега-3 , витамина Е и добавок с чесноком из -за ингибирующего действия сертралина на агрегацию тромбоцитов посредством блокирования. переносчики серотонина на тромбоцитах. [106] Сертралин, в частности, потенциально может снизить эффективность левотироксина . [107]

умеренным ингибитором CYP2D6 CYP2B6 и Сертралин является in vitro . [7] Соответственно, в исследованиях на людях он вызывал повышение уровня в крови субстратов CYP2D6, таких как метопролол , декстрометорфан , дезипрамин , имипрамин и нортриптилин , а также субстрата CYP3A4 /CYP2D6 галоперидола . [108] [109] [110] Этот эффект является дозозависимым; например, одновременный прием с 50 мг сертралина приводил к увеличению воздействия дезипрамина на 20%, а прием 150 мг сертралина приводил к увеличению на 70%. [8] [111] В плацебо-контролируемом исследовании одновременное применение сертралина и метадона вызывало повышение уровня последнего в крови на 40%, который в первую очередь метаболизируется CYP2B6. [112]

Сертралин оказывал незначительное ингибирующее действие на метаболизм диазепама , толбутамида и варфарина , которые являются CYP2C9 или CYP2C19 субстратами ; Клиническая значимость этого эффекта была неясна. [8] Как и ожидалось на основании данных in vitro , сертралин не изменял у человека метаболизм субстратов CYP3A4 эритромицина , алпразолама , карбамазепина , клоназепама и терфенадина ; он также не влиял на метаболизм CYP1A2 , субстрата клозапина . [8] [20] [113] [7]

Сертралин не оказывал влияния на действие дигоксина и атенолола , которые не метаболизируются в печени. [5] Сообщения о клинических случаях свидетельствуют о том, что прием сертралина с фенитоином или золпидемом может индуцировать метаболизм сертралина и снижать его эффективность. [114] [115] и что прием сертралина с ламотриджином может повысить уровень ламотриджина в крови, возможно, за счет ингибирования глюкуронидации. [116]

Ингибитор CYP2C19 эзомепразол повышал концентрацию сертралина в плазме крови примерно на 40%. [117]

Клинические отчеты показывают, что взаимодействие сертралина с ИМАО изокарбоксазидом и транилципромином может вызвать серотониновый синдром . В плацебо-контролируемом исследовании, в котором сертралин назначался одновременно с литием , у 35% участников наблюдался тремор, в то время как ни у одного из участников, принимавших плацебо, этого не наблюдалось. [8]

Фармакология

[ редактировать ]

Фармакодинамика

[ редактировать ]
Молекулярные мишени сертралина [118]
Сайт К я (нМ) Разновидность Ссылки
Подсказка SERT Транспортер серотонина 0.15–3.3 Человек [119] [120] [121]
NET Tooltip Переносчик норадреналина 420–925 Человек [119] [120] [121]
DAT Tooltip Транспортер дофамина 22–315 Человек [119] [120] [121]
5-НТ 1А >35 000 Человек [122]
5-НТ 2А 2,207 Крыса [121]
5-НТ 2С 2,298 Свинья [121]
1А ​ 1900 Человек [123]
1Б ​ 3,500 Человек [123]
1D ​ 2,500 Человек [123]
2 ​ 477–4,100 Человек [120] [122]
DД2 10,700 Человек [122]
Ч 1 24,000 Человек [122]
Подсказка mACh Мускариновые рецепторы ацетилхолина 427–2,100 Человек [121] [122] [124]
п 1 32–57 Крыса [125] [126]
п 2 5,297 Крыса [126]
Значения представляют собой K i (нМ), если не указано иное. Чем меньше значение, тем сильнее лекарство связывается с сайтом или ингибирует его.

Сертралин – селективный ингибитор обратного захвата серотонина (СИОЗС). Связываясь с переносчиком серотонина он ингибирует обратный захват серотонина (SERT) , нейронами и усиливает серотонинергическую активность в центральной нервной системе . [20] Со временем это приводит к снижению регуляции пресинаптических рецепторов 5- HT1A , что связано с улучшением пассивной толерантности к стрессу, и задержке последующего увеличения экспрессии нейротрофического фактора головного мозга (BDNF), что может способствовать снижение негативных аффективных предубеждений. [127] [128] Он не оказывает существенного влияния на гистаминовые , ацетилхолиновые , ГАМК или бензодиазепиновые рецепторы. [20]

Сертралин также проявляет относительно высокую активность в качестве ингибитора транспортера дофамина (ДАТ). [119] [129] [130] антагонист сигма σ1 - рецептора (но не σ2 и рецептора ). [125] [126] [131] Однако сродство сертралина к его основной мишени (SERT) намного выше, чем его сродство к рецептору σ1 и DAT. [118] [119] [126] [125] может играть роль Хотя рецептор σ1 в фармакологии сертралина, значение этого рецептора в его действии неясно. [31] Аналогичным образом, клиническая значимость блокады сертралином транспортера дофамина неясна. [119]

Фармакокинетика

[ редактировать ]
Десметилсертралин , основной метаболит серталина.

Поглощение

[ редактировать ]

После однократного перорального приема сертралина средние пиковые уровни сертралина в крови наблюдаются через 4,5–8,4 часа. [5] Биодоступность , вероятно, линейна и пропорциональна дозе в диапазоне доз от 150 до 200 мг. [5] Одновременный прием сертралина с пищей незначительно увеличивает пиковые уровни сертралина и общую экспозицию. [5] При непрерывном применении наблюдается примерно двукратное накопление сертралина, а равновесные уровни достигаются в течение одной недели. [5]

Распределение

[ редактировать ]

Сертралин в высокой степени связывается с белками плазмы (98,5%) в диапазоне концентраций от 20 до 500 нг/мл. [5] Несмотря на высокую степень связывания с белками плазмы, сертралин и его метаболит десметилсертралин в соответствующих протестированных концентрациях 300 нг/мл и 200 нг/мл не препятствуют связыванию с белками плазмы варфарина и пропранолола , двух других препаратов, сильно связывающихся с белками плазмы. [5]

Метаболизм

[ редактировать ]

Сертралин подвергается интенсивному метаболизму при первом прохождении , о чем свидетельствует небольшое исследование меченного радиоактивным изотопом сертралина, в котором менее 5% радиоактивности плазмы составляло неизмененный сертралин у двух мужчин. [5] Основным путем метаболизма сертралина является N -деметилирование в десметилсертралин ( N -десметилсертралин), главным образом, с помощью CYP2B6 . [5] [9] Также происходят восстановление , гидроксилирование и глюкуронидная конъюгация сертралина и десметилсертралина. [5] Десметилсертралин, хотя и фармакологически активен , существенно (в 50 раз) слабее сертралина в качестве ингибитора обратного захвата серотонина , и его влияние на клинические эффекты сертралина считается незначительным. [5] [120] [132] По данным in vitro исследований , сертралин метаболизируется несколькими цитохрома 450 изоформами ; [9] [133] однако, похоже, что в организме человека CYP2C19 наиболее важную роль играет , за которым следует CYP2B6 . [134] Помимо системы цитохрома P450, сертралин может подвергаться окислительному дезаминированию in моноаминоксидазами vitro ; [5] однако этот метаболический путь никогда не изучался in vivo . [9]

Устранение

[ редактировать ]

Период полувыведения сертралина составляет в среднем 26 часов с диапазоном от 13 до 45 часов. [5] [8] Период полувыведения сертралина длиннее у женщин (32 часа), чем у мужчин (22 часа), что приводит к увеличению экспозиции сертралина у женщин в 1,5 раза по сравнению с мужчинами. [8] Период полувыведения десметилсертралина составляет от 62 до 104 часов. [5]

В небольшом исследовании с участием двух мужчин сертралин выводился в одинаковой степени с мочой и калом (от 40 до 45% каждый в течение 9 дней). [5] Неизмененный сертралин не обнаруживался в моче, тогда как в кале присутствовало от 12 до 14% неизмененного сертралина. [5]

Фармакогеномика

[ редактировать ]

Считается, что CYP2C19 и CYP2B6 являются ключевыми цитохрома P450, ферментами участвующими в метаболизме сертралина. [134] CYP2C19 По сравнению с нормальными (экстенсивными) метаболизаторами , у слабых метаболизаторов уровень сертралина в 2,7 раза выше. [135] а у промежуточных метаболизаторов уровни в 1,4 раза выше. [136] Напротив, у слабых метаболизаторов CYP2B6 уровень сертралина в 1,6 раза выше, а у промежуточных метаболизаторов уровень сертралина в 1,2 раза выше. [134]

История

[ редактировать ]
Скелетные формулы тиотиксена, лометралина и таметралина, из которых получен сертралин. Общие черты структуры сертралина выделены красным.

История сертралина восходит к началу 1970-х годов, когда химик Pfizer Рейнхард Сарджес изобрел новую серию психоактивных соединений, включая лометралин , на основе структур нейролептиков тиотиксена и пиноксепина . [137] [138] Дальнейшая работа над этими соединениями привела к созданию таметралина , норэпинефрина и более слабого ингибитора обратного захвата дофамина . Разработка таметралина вскоре была остановлена ​​из-за нежелательных стимулирующих эффектов, наблюдавшихся у животных. Несколько лет спустя, в 1977 году, фармаколог Кеннет Коу , сравнив структурные особенности различных ингибиторов обратного захвата, заинтересовался серией таметралина. Он попросил другого химика Pfizer, Уилларда Уэлча, синтезировать некоторые ранее неизученные производные таметралина. Уэлч создал ряд мощных ингибиторов норадреналина и тройного обратного захвата , но, к удивлению ученых, один представитель обычно неактивных цис-аналогов оказался ингибитором обратного захвата серотонина. Затем Уэлч получил стереоизомеры этого соединения, которые были протестированы in vivo животных ученым по поведению Альбертом Вайсманом. Самый мощный и селективный (+)-изомер был принят в дальнейшую разработку и в конечном итоге назван сертралином. Вайсман и Коу напомнили, что группа не собиралась производить антидепрессант типа СИОЗС — в этом смысле их исследование не было «очень целенаправленным», и открытие молекулы сертралина было по счастливой случайности . По словам Уэлча, они работали в Pfizer вне основной деятельности и даже «не имели формальной проектной команды». Группе пришлось преодолеть первоначальное бюрократическое сопротивление продолжению разработки сертралина, поскольку Pfizer рассматривала возможность лицензирования кандидата на антидепрессанты от другой компании. [137] [139] [140]

США Сертралин был одобрен Управлением по контролю за продуктами и лекарствами (FDA) в 1991 году на основании рекомендации Консультативного комитета по психофармакологическим препаратам; он уже стал доступен в Соединенном Королевстве в прошлом году. [141] Комитет FDA пришел к единому мнению, что сертралин безопасен и эффективен для лечения большой депрессии . В ходе дискуссии Пол Лебер, директор подразделения нейрофармакологических препаратов FDA, отметил, что выдача разрешения была «трудным решением», поскольку эффект лечения у амбулаторных пациентов с депрессией был «от умеренного до минимального». Другие эксперты подчеркнули, что эффект препарата на стационарных больных не отличался от эффекта плацебо , и раскритиковали плохой дизайн клинических испытаний компании Pfizer. [142] Например, 40% участников выбыли из испытаний, что значительно снизило их достоверность . [143]

До 2002 года сертралин был одобрен для применения только у взрослых в возрасте 18 лет и старше; в том же году FDA одобрило его для лечения детей в возрасте 6 лет и старше с тяжелым обсессивно-компульсивным расстройством. Великобритании В 2003 году Агентство по регулированию лекарственных средств и товаров медицинского назначения выпустило руководство, согласно которому, за исключением флуоксетина (Прозак), СИОЗС не подходят для лечения депрессии у пациентов младше 18 лет. [144] [145] Однако сертралин по-прежнему можно использовать в Великобритании для лечения ОКР у детей и подростков. [146] В 2005 году FDA добавило предупреждение о суицидальном поведении детей ко всем антидепрессантам , включая сертралин. В 2007 году маркировка была снова изменена, чтобы добавить предупреждение о суицидальном поведении молодых людей в возрасте от 18 до 24 лет. [147]

Общество и культура

[ редактировать ]

Общая доступность

[ редактировать ]

Срок действия патента США на Золофт истек в 2006 году. [148] Сертралин доступен в непатентованной форме и продается под многими торговыми марками по всему миру. [1]

Названия брендов

[ редактировать ]

В США Золофт продается компанией Viatris после отделения Upjohn от Pfizer. [149] [150] [151]

Интерес во время пандемии COVID-19

[ редактировать ]

, сертралин был самым востребованным антидепрессантом во всем мире до, во время и после пандемии COVID-19 По Google Trends данным . Пандемия привела к увеличению количества поисков антидепрессантов: сертралин, флуоксетин , дулоксетин и венлафаксин показали самые высокие объемы поиска, тогда как поиски циталопрама во время пандемии снизились. [152]

Другое использование

[ редактировать ]

Сертралин может быть полезен для лечения мышиного эболавируса Заир (мышиный EBOV). [153] Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) считает это перспективным направлением исследований. [153]

Ласс-Флёрль и др. , 2003 обнаружили, что он значительно ингибирует фосфолипазу B в грибах рода Candida , снижая вирулентность . [154]

Сертралин также является очень эффективным средством против лейшманицидов. [155] В частности, Palit & Ali 2008 обнаружили, что сертралин убивает почти все промастиготы Leishmania donovani . [155]

Сертралин обладает сильным антибактериальным действием в отношении некоторых видов. [155] Также известно, что он действует как фотосенсибилизатор бактериальных поверхностей. [156] В сочетании с антибактериальными средствами его фотосенсибилизирующий эффект устраняет резистентность к антибактериальным препаратам . [156] Таким образом, сертралин перспективен для сохранения пищевых продуктов . [156]

Ласс-Флёрль и др. , 2003 обнаружил, что это соединение действует как фунгицид против Candida parapsilosis . [157] Его анти- ЦП -эффект действительно обусловлен его серотонинергической активностью, а не другими эффектами. [157]

Сертралин – многообещающий трипаноцид . [158] Он действует на нескольких различных стадиях жизни и против нескольких штаммов . [158] сертралина Трипаноцидный механизм действия заключается в вмешательстве в биоэнергетику . [158]

См. также

[ редактировать ]

Ссылки

[ редактировать ]
  1. ^ Jump up to: Перейти обратно: а б «Сертралин интернешнл» . Наркотики.com . Проверено 11 мая 2015 г.
  2. ^ «Применение сертралина (золофта) во время беременности» . Наркотики.com . 4 мая 2020 г. Проверено 17 мая 2020 г.
  3. ^ Хаббард-младший, Мартин П.Р. (2001). Злоупотребление психоактивными веществами среди лиц с психическими и физическими недостатками . ЦРК Пресс. п. 26. ISBN  9780824744977 .
  4. ^ Анвиса (31 марта 2023 г.). «РДК № 784 – Списки наркотических средств, психотропных веществ, прекурсоров и других веществ, находящихся под особым контролем» [Постановление Коллегии № 784 – Списки наркотических средств, психотропных веществ, прекурсоров и других веществ, находящихся под особым контролем» (на бразильском португальском языке). Официальный вестник Союза (опубликован 4 апреля 2023 г.). Архивировано из оригинала 3 августа 2023 года . Проверено 16 августа 2023 г.
  5. ^ Jump up to: Перейти обратно: а б с д и ж г час я дж к л м н тот п д р с т в v Сертралин Этикетка FDA Последнее обновление: май 2014 г.
  6. ^ Брантон Л., Чабнер Б., Ноллман Б. (2010). «Фармакологические основы терапии» Гудмана и Гилмана (двенадцатое изд.). МакГроу Хилл Профессионал. ISBN  978-0-07-176939-6 .
  7. ^ Jump up to: Перейти обратно: а б с Обач Р.С., Вальски Р.Л., Венкатакришнан К., Гаман Э.А., Хьюстон Дж.Б., Тремейн Л.М. (январь 2006 г.). «Полезность данных об ингибировании цитохрома P450 in vitro для прогнозирования лекарственного взаимодействия». Журнал фармакологии и экспериментальной терапии . 316 (1): 336–48. дои : 10.1124/jpet.105.093229 . ПМИД   16192315 . S2CID   12975686 .
  8. ^ Jump up to: Перейти обратно: а б с д и ж г ДеВейн К.Л., Листон Х.Л., Марковиц Дж.С. (2002). «Клиническая фармакокинетика сертралина». Клин Фармакокинетика . 41 (15): 1247–66. дои : 10.2165/00003088-200241150-00002 . ПМИД   12452737 . S2CID   28720641 .
  9. ^ Jump up to: Перейти обратно: а б с д Обач Р.С., Кокс Л.М., Тремейн Л.М. (февраль 2005 г.). «Сертралин метаболизируется несколькими ферментами цитохрома P450, моноаминоксидазами и глюкуронилтрансферазами у человека: исследование in vitro». Метаболизм и распределение лекарств . 33 (2): 262–70. дои : 10.1124/dmd.104.002428 . ПМИД   15547048 . S2CID   7254643 .
  10. ^ Jump up to: Перейти обратно: а б «Сертралина гидрохлорид» . Наркотики.com . Американское общество фармацевтов систем здравоохранения . Проверено 8 января 2018 г.
  11. ^ Jump up to: Перейти обратно: а б Хоскинс М., Пирс Дж., Бетелл А., Данкова Л., Барбуй С., Тол В.А. и др. (февраль 2015 г.). «Фармакотерапия посттравматического стрессового расстройства: систематический обзор и метаанализ» . Br J Психиатрия . 206 (2): 93–100. дои : 10.1192/bjp.bp.114.148551 . ПМИД   25644881 .
  12. ^ Jump up to: Перейти обратно: а б Ли DJ, Шницляйн CW, Вольф JP, Витилингам М, Расмуссон AM, Хоге CW (сентябрь 2016 г.). «Психотерапия и фармакотерапия посттравматического стрессового расстройства: системный обзор и метаанализ для определения методов лечения первой линии» . Депрессия и тревога . 33 (9): 792–806. дои : 10.1002/da.22511 . ПМИД   27126398 . S2CID   20190202 .
  13. ^ Йонкерс К.А., Корнштейн С.Г., Георгиева Р., Мерри Б., Ван Стинберг К., Альтемус М. (октябрь 2015 г.). «Дозирование сертралина при появлении симптомов для лечения предменструального дисфорического расстройства: рандомизированное клиническое исследование» . JAMA Психиатрия . 72 (10): 1037–1044. дои : 10.1001/jamapsychiatry.2015.1472 . ПМЦ   4811029 . ПМИД   26351969 .
  14. ^ Jump up to: Перейти обратно: а б с Гао С.Ю., Ву QJ, Сунь С., Чжан Т.Н., Шен ZQ, Лю CX и др. (ноябрь 2018 г.). «Использование селективных ингибиторов обратного захвата серотонина на ранних сроках беременности и врожденных пороках развития: систематический обзор и метаанализ когортных исследований более 9 миллионов новорожденных» . БМК Мед . 16 (1): 205. дои : 10.1186/s12916-018-1193-5 . ПМК   6231277 . ПМИД   30415641 .
  15. ^ Jump up to: Перейти обратно: а б Де Врис С., Гаджанова С., Сайкс М.Дж., Уорд М., Рагхед Е. (март 2021 г.). «Систематический обзор и метаанализ, учитывающий риск врожденных пороков сердца при использовании классов антидепрессантов и отдельных антидепрессантов» . Препарат Саф . 44 (3): 291–312. дои : 10.1007/s40264-020-01027-x . ISSN   0114-5916 . ПМИД   33354752 . S2CID   229357583 .
  16. ^ Всемирная организация здравоохранения (2021 г.). Примерный список основных лекарственных средств Всемирной организации здравоохранения: 22-й список (2021 г.) . Женева: Всемирная организация здравоохранения. hdl : 10665/345533 . ВОЗ/MHP/HPS/EML/2021.02.
  17. ^ Грохол Дж. М. (12 октября 2017 г.). «25 лучших психиатрических препаратов 2016 года» . Психологический центр . Проверено 22 октября 2018 г.
  18. ^ «Топ-300 2021 года» . КлинКальк . Архивировано из оригинала 15 января 2024 года . Проверено 14 января 2024 г.
  19. ^ «Сертралин – Статистика применения препарата» . КлинКальк . Проверено 14 января 2024 г.
  20. ^ Jump up to: Перейти обратно: а б с д и ж г час я «DailyMed – ЗОЛОФТ – сертралин гидрохлорид таблетка, покрытая пленочной оболочкой ЗОЛОФТ – раствор сертралина гидрохлорид, концентрат» .
  21. ^ Якобсен Дж.К., Катакам К.К., Шоу А., Хельмут С.Г., Сталкнехт С.Е., Лет-Мёллер К. и др. (февраль 2017 г.). «Селективные ингибиторы обратного захвата серотонина по сравнению с плацебо у пациентов с большим депрессивным расстройством. Систематический обзор с мета-анализом и последовательным анализом испытаний» . БМК Психиатрия . 17 (1): 58. дои : 10.1186/s12888-016-1173-2 . ПМК   5299662 . ПМИД   28178949 .
  22. ^ Чиприани А., Фурукава Т.А., Саланти Г., Чаймани А., Аткинсон Л.З., Огава Ю. и др. (апрель 2018 г.). «Сравнительная эффективность и приемлемость двадцати одного антидепрессанта для лечения взрослых с большим депрессивным расстройством: систематический обзор и сетевой метаанализ» . Ланцет . 391 (10128): 1357–1366. дои : 10.1016/S0140-6736(17)32802-7 . ПМЦ   5889788 . ПМИД   29477251 .
  23. ^ Монкрифф Дж. (октябрь 2018 г.). «Что на самом деле говорит нам последний метаанализ об антидепрессантах?» . Эпидемиол Психиатр . 27 (5): 430–432. дои : 10.1017/S2045796018000240 . ПМК   6999018 . ПМИД   29804550 .
  24. ^ Якобсен Дж. К., Глууд С., Кирш И. (август 2020 г.). «Следует ли использовать антидепрессанты при большом депрессивном расстройстве?» . BMJ Доказательная медицина . 25 (4): 130. doi : 10.1136/bmjebm-2019-111238 . ПМЦ   7418603 . ПМИД   31554608 .
  25. ^ Льюис Дж., Даффи Л., Адес А., Амос Р., Арайя Р., Брабин С. и др. (ноябрь 2019 г.). «Клиническая эффективность сертралина в первичной медико-санитарной помощи и роль тяжести и продолжительности депрессии (PANDA): прагматическое двойное слепое плацебо-контролируемое рандомизированное исследование» . Ланцет Психиатрии . 6 (11): 903–914. дои : 10.1016/S2215-0366(19)30366-9 . ПМК   7029306 . ПМИД   31543474 .
  26. ^ Хенгартнер, член парламента, Плёдерль М., Брайон А., Якобсен Х.К., Глууд К. (январь 2020 г.). «Сертралин в первичной медико-санитарной помощи: комментарии к исследованию PANDA». Ланцет Психиатрии . 7 (1): 17. дои : 10.1016/S2215-0366(19)30381-5 . ПМИД   31860449 .
  27. ^ Палудан-Мюллер А.С., Мункхольм К. (январь 2020 г.). «Сертралин в первичной медико-санитарной помощи: комментарии к исследованию PANDA». Ланцет Психиатрии . 7 (1): 18–19. дои : 10.1016/S2215-0366(19)30441-9 . ПМИД   31860451 .
  28. ^ Jump up to: Перейти обратно: а б с Шихан Д.В., Камидзима К. (март 2009 г.). «Обоснованный обзор клинического применения сертралина при расстройствах настроения и тревожных расстройствах». Инт Клин Психофармакол . 24 (2): 43–60. дои : 10.1097/yic.0b013e3282f4b616 . ПМИД   21456103 .
  29. ^ Цукерброт Р.А., Чунг А., Дженсен П.С., Стейн Р.Э., Ларак Д. (март 2018 г.). «Руководство по подростковой депрессии в первичной медицинской помощи (GLAD-PC): Часть I. Подготовка к практике, выявление, оценка и начальное ведение» . Педиатрия . 141 (3). дои : 10.1542/пед.2017-4081 . ПМИД   29483200 . S2CID   3591358 .
  30. ^ Депрессия у детей и молодых людей: выявление и лечение: Рекомендации NICE (PDF) . Национальный институт здравоохранения и передового опыта (NICE). 25 июня 2019 г.
  31. ^ Jump up to: Перейти обратно: а б с д МакКуин Г., Борн Л., Штайнер М. (2001). «Селективный ингибитор обратного захвата серотонина сертралин: его профиль и применение при психических расстройствах» . Обзоры препаратов для ЦНС . 7 (1): 1–24. дои : 10.1111/j.1527-3458.2001.tb00188.x . ПМК   6741657 . ПМИД   11420570 .
  32. ^ Jump up to: Перейти обратно: а б Чиприани А., Фурукава Т.А., Саланти Дж., Геддес Дж.Р., Хиггинс Дж.П., Черчилль Р. и др. (февраль 2009 г.). «Сравнительная эффективность и переносимость 12 антидепрессантов нового поколения: метаанализ множественного лечения». Ланцет . 373 (9665): 746–58. дои : 10.1016/S0140-6736(09)60046-5 . ПМИД   19185342 . S2CID   35858125 . ; Разместить резюме в: Кан М. (28 января 2009 г.). «Золофт, Лексапро — лучшие новые антидепрессанты» . Рейтер .
  33. ^ Папакостас Г.И., Фава М (октябрь 2006 г.). «Метаанализ клинических исследований, сравнивающих моклобемид с селективными ингибиторами обратного захвата серотонина для лечения большого депрессивного расстройства» . Канадский журнал психиатрии . 51 (12): 783–90. дои : 10.1177/070674370605101208 . ПМИД   17168253 .
  34. ^ Фейгер А., Киев А., Шривастава Р.К., Висселинк П.Г., Уилкокс К.С. (1996). «Нефазодон по сравнению с сертралином у амбулаторных пациентов с большой депрессией: внимание к эффективности, переносимости и влиянию на сексуальную функцию и удовлетворение». Журнал клинической психиатрии . 57. 57 (Приложение 2): 53–62. ПМИД   8626364 .
  35. ^ Кавусси Р.Дж., Сегрейвс Р.Т., Хьюз А.Р., Ашер Дж.А., Джонстон Дж.А. (декабрь 1997 г.). «Двойное слепое сравнение бупропиона с замедленным высвобождением и сертралина у амбулаторных пациентов с депрессией». Журнал клинической психиатрии . 58 (12): 532–7. дои : 10.4088/JCP.v58n1204 . ПМИД   9448656 .
  36. ^ Jump up to: Перейти обратно: а б Немерофф CB (2007). «Бремя тяжелой депрессии: обзор проблем диагностики и альтернатив лечения». J Психиатр Рез . 41 (3–4): 189–206. doi : 10.1016/j.jpsychires.2006.05.008 . ПМИД   16870212 .
  37. ^ Обзор см.: Хансен Р.А., Гартленер Г., Лор К.Н., Гейнс Б.Н., Кэри Т.С. (сентябрь 2005 г.). «Эффективность и безопасность антидепрессантов второго поколения при лечении большого депрессивного расстройства». Анналы внутренней медицины . 143 (6): 415–26. дои : 10.7326/0003-4819-143-6-200509200-00006 . ПМИД   16172440 . S2CID   10321621 .
  38. ^ Чиприани А., Ла Ферла Т., Фурукава Т.А., Синьоретти А., Накагава А., Черчилль Р. и др. (апрель 2010 г.). «Сертралин по сравнению с другими антидепрессантами при депрессии» . Кокрейновская база данных систематических обзоров (4): CD006117. дои : 10.1002/14651858.CD006117.pub4 . ПМК   4163971 . ПМИД   20393946 .
  39. ^ Клир А., Парианте СМ, Янг А.Х., Андерсон И.М., Кристмас Д., Коуэн П.Дж. и др. (май 2015 г.). «Доказательные рекомендации по лечению депрессивных расстройств антидепрессантами: пересмотр рекомендаций Британской ассоциации психофармакологии 2008 года» . Дж Психофармакол . 29 (5): 459–525. дои : 10.1177/0269881115581093 . ПМИД   25969470 . S2CID   8142581 .
  40. ^ Jump up to: Перейти обратно: а б с Банделов Б., Зохар Дж., Холландер Э., Каспер С., Мёллер Х.Дж. (октябрь 2002 г.). «Руководство Всемирной федерации обществ биологической психиатрии (WFSBP) по фармакологическому лечению тревожных, обсессивно-компульсивных и посттравматических стрессовых расстройств» . Всемирный журнал биологической психиатрии . 3 (4): 171–99. дои : 10.3109/15622970209150621 . ПМИД   12516310 .
  41. ^ Мьюйсерс Р.Б., Плоскер Г.Л., Нобл С. (2002). «Сертралин: обзор его использования в лечении большого депрессивного расстройства у пожилых пациентов». Наркотики и старение . 19 (5): 377–92. дои : 10.2165/00002512-200219050-00006 . ПМИД   12093324 . S2CID   265802393 .
  42. ^ Торлунд К., Друйтс Э., Ву П., Балиепали С., Кеохан Д., Миллс Э. (2015). «Сравнительная эффективность и безопасность селективных ингибиторов обратного захвата серотонина и ингибиторов обратного захвата серотонина и норадреналина у пожилых людей: сетевой метаанализ». J Am Geriatr Soc . 19 (63): 1002–1009. дои : 10.1111/jgs.13395 . ПМИД   25945410 . S2CID   19041877 .
  43. ^ Шнайдер Л.С., Нельсон Дж.К., Клэри С.М., Ньюхаус П., Кришнан К.Р., Шиовиц Т. и др. (Группа по изучению депрессии у пожилых людей с сертралином) (июль 2003 г.). «8-недельное многоцентровое двойное слепое плацебо-контролируемое исследование сертралина в параллельных группах у пожилых амбулаторных пациентов с большой депрессией» (PDF) . Американский журнал психиатрии . 160 (7): 1277–85. дои : 10.1176/appi.ajp.160.7.1277 . ПМИД   12832242 . S2CID   25936853 . Архивировано из оригинала (PDF) 15 ноября 2020 года.
  44. ^ Банерджи С., Хеллиер Дж., Ромео Р., Дьюи М., Кнапп М., Баллард С. и др. (февраль 2013 г.). «Исследование применения антидепрессантов при депрессии при деменции: исследование HTA-SADD — многоцентровое рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование клинической эффективности и экономической эффективности сертралина и миртазапина» . Оценка технологий здравоохранения . 17 (7): 1–166. дои : 10.3310/hta17070 . ПМЦ   4782811 . ПМИД   23438937 .
  45. ^ «Антидепрессанты для детей и подростков: что помогает при тревоге и депрессии?» . Доказательства NIHR (резюме на простом английском языке). Национальный институт исследований в области здравоохранения и ухода. 3 ноября 2022 г. doi : 10.3310/nihrevidence_53342 . S2CID   253347210 .
  46. ^ Боаден К., Томлинсон А., Кортезе С., Чиприани А. (2 сентября 2020 г.). «Антидепрессанты у детей и подростков: метаобзор эффективности, переносимости и суицидальности при неотложной терапии» . Границы в психиатрии . 11 : 717. doi : 10.3389/fpsyt.2020.00717 . ПМЦ   7493620 . ПМИД   32982805 .
  47. ^ Jump up to: Перейти обратно: а б Коррелл К.У., Кортезе С., Кроатто Г., Монако Ф., Криницки Д., Аррондо Дж. и др. (июнь 2021 г.). «Эффективность и приемлемость фармакологических, психосоциальных вмешательств и стимуляции мозга у детей и подростков с психическими расстройствами: общий обзор» . Мировая психиатрия . 20 (2): 244–275. дои : 10.1002/wps.20881 . ПМЦ   8129843 . ПМИД   34002501 . {{cite journal}}: CS1 maint: переопределенная настройка ( ссылка )
  48. ^ Фламент М.Ф., Биссербе Дж.К. (1997). «Фармакологическое лечение обсессивно-компульсивного расстройства: сравнительные исследования». Журнал клинической психиатрии . 58. 58 (Приложение 12): 18–22. ПМИД   9393392 .
  49. ^ Jump up to: Перейти обратно: а б с Кацман М.А., Бло П., Блиер П., Чокка П., Кьернистед К., Ван Америнген М. и др. (2014). «Канадские клинические рекомендации по лечению тревоги, посттравматического стресса и обсессивно-компульсивных расстройств» . БМК Психиатрия . 14 (Приложение 1): S1. дои : 10.1186/1471-244X-14-S1-S1 . ПМК   4120194 . ПМИД   25081580 .
  50. ^ Math SB, Джанардхан Редди YC (19 июля 2007 г.). «Проблемы фармакологического лечения обсессивно-компульсивного расстройства: варианты лечения первой линии при ОКР» . medscape.com . Проверено 28 июля 2009 г.
  51. ^ Блиер П., Хабиб Р., Фламан М.Ф. (июнь 2006 г.). «Фармакотерапия в лечении обсессивно-компульсивного расстройства» . Канадский журнал психиатрии . 51 (7): 417–30. дои : 10.1177/070674370605100703 . ПМИД   16838823 . S2CID   17133521 .
  52. ^ Jump up to: Перейти обратно: а б Хиршфельд Р.М. (2000). «Сертралин в лечении тревожных расстройств» . Депрессия и тревога . 11 (4): 139–57. doi : 10.1002/1520-6394(2000)11:4<139::AID-DA1>3.0.CO;2-C . ПМИД   10945134 . S2CID   25572278 .
  53. ^ Jump up to: Перейти обратно: а б Клейтон А.Х., Стюарт Р.С., Файяд Р., Клэри СМ (май 2006 г.). «Половые различия в клинической картине и реакции при паническом расстройстве: объединенные данные исследований лечения сертралином». Архив психического здоровья женщин . 9 (3): 151–7. дои : 10.1007/s00737-005-0111-y . ПМИД   16292466 . S2CID   20606054 .
  54. ^ Jump up to: Перейти обратно: а б Поллак М.Х., Рапапорт М.Х., Клэри С.М., Мардекян Дж., Волков Р. (декабрь 2000 г.). «Лечение панического расстройства сертралином: реакция у пациентов с риском неблагоприятного исхода». Дж. Клин Психиатрия . 61 (12): 922–7. дои : 10.4088/JCP.v61n1206 . ПМИД   11206597 .
  55. ^ Рапапорт М.Х., Поллак М.Х., Клэри С.М., Мардекян Дж., Волков Р. (февраль 2001 г.). «Паническое расстройство и реакция на сертралин: эффект предыдущего лечения бензодиазепинами». Дж. Клин Психофармакол . 21 (1): 104–7. дои : 10.1097/00004714-200102000-00019 . ПМИД   11199932 . S2CID   13442642 .
  56. ^ Амрейн Р., Левитан М. (2016). «Безодиазепины при паническом расстройстве» . В Нарди А.Е. (ред.). Паническое расстройство . Международное издательство Спрингер. стр. 237–253. дои : 10.1007/978-3-319-12538-1_16 . ISBN  978-3-319-12537-4 .
  57. ^ Фрейре Р.К., Халлак Дж.Э., Криппа Дж.А., Нарди А.Е. (июнь 2011 г.). «Новые варианты лечения панического расстройства: клинические испытания с 2000 по 2010 год». Эксперт Опин Фармакотер . 12 (9): 1419–28. дои : 10.1517/14656566.2011.562200 . ПМИД   21342080 . S2CID   207479015 .
  58. ^ Хансен Р.А., Гейнс Б.Н., Гартленер Г., Мур К.Г., Тивари Р., Лор К.Н. (май 2008 г.). «Эффективность и переносимость антидепрессантов второго поколения при социальном тревожном расстройстве» . Международная клиническая психофармакология . 23 (3): 170–9. дои : 10.1097/YIC.0b013e3282f4224a . ПМЦ   2657552 . ПМИД   18408531 .
  59. ^ Дэвидсон-младший (2006). «Фармакотерапия социального тревожного расстройства: что говорят нам данные?». Журнал клинической психиатрии . 67 (Приложение 12): 20–6. doi : 10.1016/j.genhosppsych.2005.07.002 . ПМИД   17092192 .
  60. ^ Штейн М.Б., Штейн DJ (март 2008 г.). «Социальное тревожное расстройство». Ланцет . 371 (9618): 1115–25. дои : 10.1016/S0140-6736(08)60488-2 . hdl : 10983/15923 . ПМИД   18374843 . S2CID   29814976 .
  61. ^ Герперц С.К., Занарини М., Шульц К.С., Зивер Л., Либ К., Мёллер Х.Дж. (2007). «Руководство Всемирной федерации обществ биологической психиатрии (WFSBP) по биологическому лечению расстройств личности». Всемирный журнал биологической психиатрии . 8 (4): 212–44. дои : 10.1080/15622970701685224 . ПМИД   17963189 . S2CID   14077861 .
  62. ^ Холлон С.Д., Стюарт М.О., Странк Д. (2006). «Продолжительные эффекты когнитивно-поведенческой терапии при лечении депрессии и тревоги». Анну преподобный Психол . 57 : 285–315. doi : 10.1146/annurev.psych.57.102904.190044 . ПМИД   16318597 .
  63. ^ Мандриоли Р., Мерколини Л., Рагги М.А. (ноябрь 2013 г.). «Оценка фармакокинетики, безопасности и клинической эффективности сертралина, используемого для лечения социальной тревоги». Экспертное мнение о препарате Метаб Токсикол . 9 (11): 1495–505. дои : 10.1517/17425255.2013.816675 . ПМИД   23834458 . S2CID   658089 .
  64. ^ «www.nice.org.uk» .
  65. ^ Jump up to: Перейти обратно: а б Марджорибанкс Дж., Браун Дж., О'Брайен П.М., Вятт К. (июнь 2013 г.). «Селективные ингибиторы обратного захвата серотонина при предменструальном синдроме» (PDF) . Кокрановская база данных систематических обзоров . 6 (6): CD001396. дои : 10.1002/14651858.cd001396.pub3 . ПМК   7073417 . ПМИД   23744611 .
  66. ^ Перлштейн Т. (2002). «Селективные ингибиторы обратного захвата серотонина при предменструальном дисфорическом расстройстве: новый золотой стандарт?». Наркотики . 62 (13): 1869–85. дои : 10.2165/00003495-200262130-00004 . ПМИД   12215058 . S2CID   46974228 .
  67. ^ Акерманн RT, Уильямс JW (апрель 2002 г.). «Выбор рационального лечения небольших депрессий в первичной медико-санитарной помощи: обзор, основанный на фактических данных» . Журнал общей внутренней медицины . 17 (4): 293–301. дои : 10.1046/j.1525-1497.2002.10350.x . ПМК   1495030 . ПМИД   11972726 .
  68. ^ Ханцу Л., Эпперсон CN (ноябрь 2015 г.). «Предменструальное дисфорическое расстройство: эпидемиология и лечение» . Представитель Curr психиатрии . 17 (11): 87. дои : 10.1007/s11920-015-0628-3 . ПМК   4890701 . ПМИД   26377947 .
  69. ^ «www.nice.org.uk» .
  70. ^ Jump up to: Перейти обратно: а б с Дэвис Л.Л., Фрейзер Э.К., Уиллифорд Р.Б., Ньюэлл Дж.М. (2006). «Долгосрочная фармакотерапия посттравматического стрессового расстройства». Препараты ЦНС . 20 (6): 465–76. дои : 10.2165/00023210-200620060-00003 . ПМИД   16734498 . S2CID   35429551 .
  71. ^ Абдель-Хамид И.А. (сентябрь 2006 г.). «Фармакологическое лечение быстрой эякуляции: уровни научно обоснованного обзора». Современная клиническая фармакология . 1 (3): 243–54. дои : 10.2174/157488406778249352 . ПМИД   18666749 .
  72. ^ Уолдингер, доктор медицинских наук (ноябрь 2007 г.). «Преждевременная эякуляция: современное состояние». Урологические клиники Северной Америки . 34 (4): 591–9, vii–viii. дои : 10.1016/j.ucl.2007.08.011 . ПМИД   17983899 .
  73. ^ Ромеро-Мартинес А, Мурсиано-Марти С, Мойя-Альбиоль Л (май 2019 г.). «Является ли сертралин хорошей фармакологической стратегией контроля гнева? Результаты систематического обзора» . Поведенческие науки . 9 (5): 57. дои : 10.3390/bs9050057 . ПМК   6562745 . ПМИД   31126061 .
  74. ^ Санчес С., Рейнс Э.Х., Монтгомери С.А. (июль 2014 г.). «Сравнительный обзор эсциталопрама, пароксетина и сертралина: все ли они одинаковы?» . Международная клиническая психофармакология . 29 (4): 185–96. doi : 10.1097/YIC.0000000000000023 . ПМК   4047306 . ПМИД   24424469 .
  75. ^ Фава М., судья Р., Хоог С.Л., Нильссон М.Э., Коке С.К. (ноябрь 2000 г.). «Флуоксетин по сравнению с сертралином и пароксетином при большом депрессивном расстройстве: изменения веса при длительном лечении». Журнал клинической психиатрии . 61 (11): 863–7. дои : 10.4088/JCP.v61n1109 . ПМИД   11105740 .
  76. ^ Jump up to: Перейти обратно: а б Майна Дж., Альберт У., Сальви В., Богетто Ф. (октябрь 2004 г.). «Увеличение веса во время длительного лечения обсессивно-компульсивного расстройства: проспективное сравнение ингибиторов обратного захвата серотонина». Журнал клинической психиатрии . 65 (10): 1365–71. дои : 10.4088/JCP.v65n1011 . ПМИД   15491240 .
  77. ^ Шмитт Дж.А., Круизинга М.Ю., Ридель В.Дж. (сентябрь 2001 г.). «Несеротонинергические фармакологические профили и связанные с ними когнитивные эффекты ингибиторов обратного захвата серотонина». Журнал психофармакологии . 15 (3): 173–9. дои : 10.1177/026988110101500304 . ПМИД   11565624 . S2CID   26017110 .
  78. ^ Зипманн М., Гроссманн Дж., Мюк-Вейманн М., Кирх В. (июль 2003 г.). «Влияние сертралина на вегетативные и когнитивные функции у здоровых добровольцев». Психофармакология . 168 (3): 293–8. дои : 10.1007/s00213-003-1448-4 . ПМИД   12692706 . S2CID   19178740 .
  79. ^ Горенштейн С., де Карвальо С.К., Артес Р.А., Морено Р.А., Маркуракис Т. (март 2006 г.). «Когнитивная деятельность у пациентов с депрессией после хронического приема антидепрессантов». Психофармакология . 185 (1): 84–92. дои : 10.1007/s00213-005-0274-2 . ПМИД   16485140 . S2CID   594353 .
  80. ^ Гюнтер Т., Хольткамп К., Йоллес Дж., Герперц-Дальманн Б., Конрад К. (август 2005 г.). «Влияние сертралина на внимание и речевую память у детей и подростков с тревожными расстройствами». Журнал детской и подростковой психофармакологии . 15 (4): 608–18. CiteSeerX   10.1.1.536.6334 . дои : 10.1089/кап.2005.15.608 . ПМИД   16190792 .
  81. ^ Борковска А, Пилачиньска Е, Арашкевич А, Рыбаковски Дж (2002). «[Влияние сертралина на когнитивные функции у пациентов с обсессивно-компульсивным расстройством]». Психиатрия Польска . 36 (6 дополнений): 289–95. ПМИД   12647451 .
  82. ^ Шмитт Дж.А., Рамаекерс Дж.Г., Круизинга М.Дж., ван Бокстел, член парламента, Вуурман Э.Ф., Ридель В.Дж. (сентябрь 2002 г.). «Дополнительное ингибирование обратного захвата дофамина ослабляет нарушение бдительности, вызванное ингибированием обратного захвата серотонина у человека» . Журнал психофармакологии . 16 (3): 207–14. дои : 10.1177/026988110201600303 . ПМИД   12236626 . S2CID   25351919 .
  83. ^ Латтимор К.А., Донн С.М., Качироти Н., Кемпер А.Р., Нил С.Р., Васкес Д.М. (сентябрь 2005 г.). «Использование селективных ингибиторов обратного захвата серотонина (СИОЗС) во время беременности и влияние на плод и новорожденного: метаанализ» . Журнал перинатологии . 25 (9): 595–604. дои : 10.1038/sj.jp.7211352 . ПМИД   16015372 .
  84. ^ Макаллистер-Уильямс Р.Х., Болдуин Д.С., Кантвелл Р., Истер А., Гилварри Э., Гловер В. и др. (май 2017 г.). «Консенсусное руководство Британской ассоциации психофармакологии по использованию предвзятых психотропных препаратов во время беременности и в послеродовом периоде, 2017 г.» (PDF) . Дж Психофармакол . 31 (5): 519–552. дои : 10.1177/0269881117699361 . ПМИД   28440103 . S2CID   3335470 .
  85. ^ Jump up to: Перейти обратно: а б Ренуар Т. (2013). «Синдром прекращения лечения антидепрессантами, селективными ингибиторами обратного захвата серотонина: обзор клинических данных и возможных механизмов» . Фронт Фармакол . 4 : 45. дои : 10.3389/fphar.2013.00045 . ПМК   3627130 . ПМИД   23596418 .
  86. ^ Jump up to: Перейти обратно: а б Фава Г.А., Гатти А., Белайс С., Гуиди Дж., Оффидани Э. (2015). «Симптомы отмены после прекращения приема селективных ингибиторов обратного захвата серотонина: систематический обзор» . Психотер Психосома . 84 (2): 72–81. дои : 10.1159/000370338 . ПМИД   25721705 .
  87. ^ Уорнер Ч., Бобо В., Уорнер С., Рид С., Рэйчел Дж. (август 2006 г.). «Синдром отмены антидепрессантов». Американский семейный врач . 74 (3): 449–56. ПМИД   16913164 .
  88. ^ Реве А., Монтаструк Ф., Руссен А., Рейно Ж.П., Лапейр-Местре М., Нгуен Т.Т. (июнь 2020 г.). «Антидепрессанты и двигательные расстройства: постмаркетинговое исследование в мировой базе данных фармаконадзора» . БМК Психиатрия . 20 (1): 308. дои : 10.1186/s12888-020-02711-z . ПМЦ   7298955 . ПМИД   32546134 .
  89. ^ Гарретт А.Р., Хоули Дж.С. (апрель 2018 г.). «Бруксизм, связанный с СИОЗС: систематический обзор опубликованных сообщений о случаях заболевания» . Неврология. Клиническая практика . 8 (2): 135–141. doi : 10.1212/CPJ.0000000000000433 . ПМЦ   5914744 . ПМИД   29708207 .
  90. ^ Шор Дж., Чуранго Дж., Хоссейни Н., Маршалл С. (2019). «Лечение микроскопического колита: проблемы и решения» . Clin Exp Гастроэнтерол . 12 : 111–120. дои : 10.2147/CEG.S165047 . ПМК   6398419 . ПМИД   30881078 .
  91. ^ Фергюсон Дж. М. (2001). «Влияние антидепрессантов на сексуальное функционирование пациентов с депрессией: обзор». Журнал клинической психиатрии . 62. 62 (Приложение 3): 22–34. ПМИД   11229450 .
  92. ^ Крофт Х., Сеттл Э., Хаузер Т., Бэти С.Р., Донахью Р.М., Ашер Дж.А. (апрель 1999 г.). «Плацебо-контролируемое сравнение эффективности антидепрессантов и влияния на сексуальное функционирование бупропиона пролонгированного действия и сертралина». Клиническая терапия . 21 (4): 643–58. дои : 10.1016/S0149-2918(00)88317-4 . ПМИД   10363731 .
  93. ^ Бала А., Нгуен Х.М., Хеллстром В.Дж. (январь 2018 г.). «Сексуальная дисфункция после приема СИОЗС: обзор литературы». Обзоры сексуальной медицины . 6 (1): 29–34. дои : 10.1016/j.sxmr.2017.07.002 . ПМИД   28778697 .
  94. ^ Форнаро М., Анастасия А., Валчера А., Карано А., Орсолини Л., Велланте Ф. и др. (2019). «Предупреждение FDA о «черном ящике» о риске самоубийства при приеме антидепрессантов у молодых людей: больше вреда, чем пользы?» . Границы в психиатрии . 10 : 294. doi : 10.3389/fpsyt.2019.00294 . ПМК   6510161 . ПМИД   31130881 . {{cite journal}}: CS1 maint: переопределенная настройка ( ссылка )
  95. ^ Фридман Р.А. (октябрь 2014 г.). «Предупреждение о черном ящике антидепрессантов – 10 лет спустя» . Медицинский журнал Новой Англии . 371 (18): 1666–8. дои : 10.1056/NEJMp1408480 . ПМИД   25354101 .
  96. ^ Стоун МБ (октябрь 2014 г.). «Предупреждение FDA об антидепрессантах и ​​суициде — почему такая полемика?» . Медицинский журнал Новой Англии . 371 (18): 1668–71. дои : 10.1056/NEJMp1411138 . ПМИД   25354102 .
  97. ^ Левенсон М., Холланд К. «Антидепрессанты и суицидальность у взрослых: статистическая оценка. (Презентация на Консультативном комитете по психофармакологическим препаратам; 13 декабря 2006 г.)» . FDA . Проверено 11 июля 2008 г.
  98. ^ Jump up to: Перейти обратно: а б с Марк Б. Стоун, М. Лиза Джонс (17 ноября 2006 г.), Клинический обзор: взаимосвязь между антидепрессантами и суицидальными наклонностями у взрослых (PDF) , Управление по контролю за продуктами и лекарствами , стр. 1–64, Wikidata   Q118139691 , заархивировано из оригинала (PDF) ) 25 июня 2008 г.
  99. ^ Jump up to: Перейти обратно: а б Марк С. Левенсон, Джордж Рочестер, Крис Холланд (17 ноября 2006 г.), Статистическая оценка суицидальности у взрослых, получающих антидепрессанты (PDF) , Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов , стр. 1–65, Wikidata   Q118139771 , заархивировано из оригинала (PDF) на сайте 25 июня 2008 г.
  100. ^ Pfizer Inc. (30 ноября 2006 г.). «Меморандум Pfizer Global Pharmaceuticals Re: DOCKET: 2006N-0414 – «Данные о суициде в результате испытаний антидепрессантов у взрослых». Справочный пакет для Консультативного комитета от 13 декабря» (PDF) . ДОКЕТ FDA 2006N-0414 . FDA . Проверено 11 июля 2008 г.
  101. ^ «Отчет экспертной рабочей группы CSM о безопасности антидепрессантов, селективных ингибиторов обратного захвата серотонина» (PDF) . МХРА. Декабрь 2004 года . Проверено 11 июля 2008 г.
  102. ^ Ганнелл Д., Саперия Дж., Эшби Д. (февраль 2005 г.). «Селективные ингибиторы обратного захвата серотонина (СИОЗС) и самоубийства у взрослых: метаанализ данных фармацевтических компаний из плацебо-контролируемых рандомизированных контролируемых исследований, представленных на рассмотрение MHRA по безопасности» . БМЖ . 330 (7488): 385. doi : 10.1136/bmj.330.7488.385 . ПМК   549105 . ПМИД   15718537 .
  103. ^ Базелт Р (2008). Удаление токсичных препаратов и химикатов в организме человека (8-е изд.). Фостер-Сити, Калифорния: Биомедицинские публикации. стр. 1399–1400.
  104. ^ Тейлор Д., Патон С., Шитидж К. (2012). Рекомендации Модсли по психиатрии . Западный Суссекс: Уайли-Блэквелл. ISBN  978-0-470-97948-8 .
  105. ^ Уайт Н., Литовиц Т., Клэнси С. (декабрь 2008 г.). «Суицидальные передозировки антидепрессантами: сравнительный анализ по типам антидепрессантов» . Журнал медицинской токсикологии . 4 (4): 238–50. дои : 10.1007/BF03161207 . ПМК   3550116 . ПМИД   19031375 .
  106. ^ "До настоящего времени" . www.uptodate.com . Проверено 10 августа 2022 г.
  107. ^ AbbVie (февраль 2017 г.). «СИНТРОИД® (левотироксин натрия) таблетки для перорального применения» (PDF) . Управление по контролю за продуктами и лекарствами США . Проверено 10 августа 2022 г.
  108. ^ Оздемир В., Наранхо К.А., Херрманн Н., Шульман Р.В., Селлерс Э.М., Рид К. и др. (февраль 1998 г.). «Степень и детерминанты изменений активности CYP2D6 и CYP1A2 при приеме терапевтических доз сертралина». Журнал клинической психофармакологии . 18 (1): 55–61. дои : 10.1097/00004714-199802000-00009 . ПМИД   9472843 .
  109. ^ Альфаро CL, Лам Ю.В., Симпсон Дж., Эрешефски Л. (апрель 1999 г.). «Статус CYP2D6 экстенсивных метаболизаторов после многократного приема флуоксетина, флувоксамина, пароксетина или сертралина». Журнал клинической психофармакологии . 19 (2): 155–63. дои : 10.1097/00004714-199904000-00011 . ПМИД   10211917 .
  110. ^ Альфаро CL, Лам Ю.В., Симпсон Дж., Эрешефски Л. (январь 2000 г.). «Ингибирование CYP2D6 флуоксетином, пароксетином, сертралином и венлафаксином в перекрестном исследовании: внутрииндивидуальная изменчивость и корреляция концентрации в плазме». Журнал клинической фармакологии . 40 (1): 58–66. дои : 10.1177/009127000004000108 . ПМИД   10631623 . S2CID   23836362 .
  111. ^ Прескорн С.Х., Гринблатт Д.Д., Флокхарт Д., Луо Й., Перлофф Э.С., Харматц Дж.С. и др. (февраль 2007 г.). «Сравнение влияния дулоксетина, эсциталопрама и сертралина на функцию цитохрома P450 2D6 у здоровых добровольцев». Журнал клинической психофармакологии . 27 (1): 28–34. дои : 10.1097/00004714-200702000-00005 . ПМИД   17224709 . S2CID   28468404 .
  112. ^ Гамильтон С.П., Нуньес Э.В., Джанал М., Вебер Л. (2000). «Влияние сертралина на уровень метадона в плазме у пациентов, получающих метадон». Американский журнал о зависимостях . 9 (1): 63–9. дои : 10.1080/10550490050172236 . ПМИД   10914294 .
  113. ^ ДеВейн К.Л., Донован Дж.Л., Листон Х.Л., Марковиц Дж.С., Ченг К.Т., Риш С.С. и др. (февраль 2004 г.). «Сравнительное ингибирующее действие CYP3A4 венлафаксина, флуоксетина, сертралина и нефазодона у здоровых добровольцев». Журнал клинической психофармакологии . 24 (1): 4–10. дои : 10.1097/01.jcp.0000104908.75206.26 . ПМИД   14709940 . S2CID   25826168 .
  114. ^ Аллард С., Сайнати С.М., Рот-Шехтер Б.Ф. (февраль 1999 г.). «Совместное применение золпидема кратковременного действия с сертралином у здоровых женщин». Журнал клинической фармакологии . 39 (2): 184–91. дои : 10.1177/00912709922007624 . ПМИД   11563412 . S2CID   35439672 .
  115. ^ Хазельбергер М.Б., Фридман Л.С., Толберт С. (апрель 1997 г.). «Повышенные концентрации фенитоина в сыворотке крови, связанные с одновременным применением сертралина». Журнал клинической психофармакологии . 17 (2): 107–9. дои : 10.1097/00004714-199704000-00008 . ПМИД   10950473 .
  116. ^ Кауфман К.Р., Гернер Р. (апрель 1998 г.). «Токсичность ламотриджина, вторичная по отношению к сертралину» . Захват . 7 (2): 163–5. дои : 10.1016/S1059-1311(98)80074-5 . ПМИД   9627209 . S2CID   35861342 .
  117. ^ Гьестад С., Вестин А.А., Скогволл Е., Спигсет О. (февраль 2015 г.). «Влияние ингибиторов протонной помпы на концентрацию в сыворотке селективных ингибиторов обратного захвата серотонина циталопрама, эсциталопрама и сертралина» . The Drug Monit . 37 (1): 90–7. doi : 10.1097/FTD.0000000000000101 . ПМК   4297217 . ПМИД   24887634 .
  118. ^ Jump up to: Перейти обратно: а б Рот Б.Л. , Дрискол Дж. «База данных PDSP K i » . Программа скрининга психоактивных веществ (PDSP) . Университет Северной Каролины в Чапел-Хилл и Национальный институт психического здоровья США . Проверено 14 августа 2017 г.
  119. ^ Jump up to: Перейти обратно: а б с д и ж Тацуми М., Грошан К., Блейкли Р.Д., Ричелсон Э. (декабрь 1997 г.). «Фармакологический профиль антидепрессантов и родственных соединений на переносчиках моноаминов человека». Европейский журнал фармакологии . 340 (2–3): 249–58. дои : 10.1016/s0014-2999(97)01393-9 . ПМИД   9537821 .
  120. ^ Jump up to: Перейти обратно: а б с д и Оуэнс М.Дж., Морган В.Н., Плотт С.Дж., Немерофф CB (декабрь 1997 г.). «Профиль связывания нейромедиаторов и транспортеров антидепрессантов и их метаболитов». Журнал фармакологии и экспериментальной терапии . 283 (3): 1305–22. ПМИД   9400006 .
  121. ^ Jump up to: Перейти обратно: а б с д и ж Оуэнс М.Дж., Найт Д.Л., Немерофф CB (сентябрь 2001 г.). «СИОЗС второго поколения: профиль связывания человеческого переносчика моноаминов эсциталопрама и R-флуоксетина». Биологическая психиатрия . 50 (5): 345–50. дои : 10.1016/s0006-3223(01)01145-3 . ПМИД   11543737 . S2CID   11247427 .
  122. ^ Jump up to: Перейти обратно: а б с д и Кьюсак Б., Нельсон А., Ричелсон Э. (май 1994 г.). «Связывание антидепрессантов с рецепторами головного мозга человека: внимание к соединениям нового поколения». Психофармакология . 114 (4): 559–65. дои : 10.1007/bf02244985 . ПМИД   7855217 . S2CID   21236268 .
  123. ^ Jump up to: Перейти обратно: а б с Праудман Р.Г., Пупо А.С., Бейкер Дж.Г. (август 2020 г.). «Сродство и селективность антагонистов α-адренорецепторов, антидепрессантов и нейролептиков к α1A, α1B и α1D-адренорецепторам человека» . Фармакол Рес Перспектива . 8 (4): e00602. дои : 10.1002/prp2.602 . ПМЦ   7327383 . ПМИД   32608144 .
  124. ^ Стэнтон Т., Болден-Уотсон С., Кьюсак Б., Ричелсон Э. (июнь 1993 г.). «Антагонизм пяти клонированных человеческих мускариновых холинергических рецепторов, экспрессируемых в клетках CHO-K1, антидепрессантами и антигистаминными средствами». Биохимическая фармакология . 45 (11): 2352–4. дои : 10.1016/0006-2952(93)90211-e . ПМИД   8100134 .
  125. ^ Jump up to: Перейти обратно: а б с Албайрак Ю., Хасимото К. (2017). «Агонисты рецептора сигма-1 и их клиническое значение при нервно-психических расстройствах». Сигма-рецепторы: их роль в заболеваниях и в качестве терапевтических мишеней . Достижения экспериментальной медицины и биологии. Том. 964. стр. 153–161. дои : 10.1007/978-3-319-50174-1_11 . ISBN  978-3-319-50172-7 . ПМИД   28315270 .
  126. ^ Jump up to: Перейти обратно: а б с д Хиндмарч I, Хасимото К. (апрель 2010 г.). «Познание и депрессия: пересмотр последствий флувоксамина, агониста рецептора сигма-1». Психофармакология человека . 25 (3): 193–200. дои : 10.1002/hup.1106 . ПМИД   20373470 . S2CID   26491662 .
  127. ^ Кархарт-Харрис Р.Л., Nutt DJ (сентябрь 2017 г.). «Серотонин и функция мозга: история двух рецепторов» . Журнал психофармакологии . 31 (9): 1091–1120. дои : 10.1177/0269881117725915 . ПМК   5606297 . ПМИД   28858536 .
  128. ^ Хармер Си Джей, Думан Р.С., Коуэн П.Дж. (май 2017 г.). «Как действуют антидепрессанты? Новые перспективы для совершенствования будущих подходов к лечению» . «Ланцет». Психиатрия . 4 (5): 409–418. дои : 10.1016/S2215-0366(17)30015-9 . ПМК   5410405 . ПМИД   28153641 .
  129. ^ Ришельсон Э. (май 2001 г.). «Фармакология антидепрессантов» . Труды клиники Мэйо . 76 (5): 511–27. дои : 10.4065/76.5.511 . ПМИД   11357798 .
  130. ^ Хеммингс ХК, Иган ТД (2012). Электронная книга «Фармакология и физиология анестезии: основы и клиническое применение» . Elsevier Науки о здоровье. стр. 183–. ISBN  978-1-4557-3793-2 .
  131. ^ Хашимото К. (сентябрь 2009 г.). «Рецепторы сигма-1 и селективные ингибиторы обратного захвата серотонина: клинические последствия их взаимосвязи». Агенты центральной нервной системы в медицинской химии . 9 (3): 197–204. дои : 10.2174/1871524910909030197 . ПМИД   20021354 .
  132. ^ Спроус Дж., Кларк Т., Рейнольдс Л., Хейм Дж., Роллема Х. (апрель 1996 г.). «Сравнение влияния сертралина и его метаболита десметилсертралина на блокаду центрального обратного захвата 5-НТ in vivo» . Нейропсихофармакология . 14 (4): 225–231. дои : 10.1016/0893-133X(95)00112-Q . ПМИД   8924190 . S2CID   39841365 .
  133. ^ Кобаяши К., Ишизука Т., Симада Н., Ёсимура Ю., Камидзима К., Чиба К. (июль 1999 г.). «N-деметилирование сертралина катализируется множеством изоформ человеческого цитохрома P-450 in vitro». Метаболизм и распределение лекарств . 27 (7): 763–6. ПМИД   10383917 .
  134. ^ Jump up to: Перейти обратно: а б с Саис-Родригес М., Бельмонте С., Роман М., Очоа Д., Коллер Д., Талегон М. и др. (май 2018 г.). «Влияние полиморфизмов на фармакокинетику, фармакодинамику и безопасность сертралина у здоровых добровольцев» . Базовая и клиническая фармакология и токсикология . 122 (5): 501–511. дои : 10.1111/bcpt.12938 . hdl : 10261/177557 . ПМИД   29136336 .
  135. ^ Бротен Л.С., Хаслемо Т., Юкич М.М., Ингельман-Сундберг М., Молден Э., Кринген М.К. (февраль 2020 г.). «Влияние генотипа CYP2C19 на воздействие сертралина у 1200 скандинавских пациентов» . Нейропсихофармакология . 45 (3): 570–576. дои : 10.1038/s41386-019-0554-x . ПМК   6969041 . ПМИД   31649299 .
  136. ^ Милосавлевич Ф., Буквич Н., Павлович З., Милевич С., Пешич В., Молден Е. и др. (ноябрь 2020 г.). «Связь статуса плохого и среднего метаболизма CYP2C19 и CYP2D6 с воздействием антидепрессантов и антипсихотиков: систематический обзор и метаанализ» . JAMA Психиатрия . 78 (3): 270–280. doi : 10.1001/jamapsychiatry.2020.3643 . ПМК   7702196 . ПМИД   33237321 .
  137. ^ Jump up to: Перейти обратно: а б Уэлч В.М. (1995). Открытие и разработка сертралина . Достижения медицинской химии. Том. 3. С. 113–148. дои : 10.1016/S1067-5698(06)80005-2 . ISBN  978-1-55938-798-9 .
  138. ^ Сарджес Р., Треттер-младший, Тенен С.С., Вайсман А. (сентябрь 1973 г.). «5,8-Дисзамещенные 1-аминотетралины. Класс соединений с новым профилем активности центральной нервной системы». Журнал медицинской химии . 16 (9): 1003–11. дои : 10.1021/jm00267a010 . ПМИД   4795663 .
  139. ^ См. также: Маллин Р. (2006). «Премия ACS за командные инновации» . Новости химии и техники . 84 (5): 45–52. doi : 10.1021/cen-v084n010.p045 .
  140. ^ Краткую аннотацию об истории сертралина см.: Кузин Дж. (июль 2005 г.). «Мозги блокбастеров». Наука . 309 (5735): 728. doi : 10.1126/science.309.5735.728 . ПМИД   16051786 . S2CID   45532935 .
  141. ^ Хили Д. (1999). Эпоха антидепрессантов . Кембридж, Массачусетс: Издательство Гарвардского университета. п. 168. ИСБН  978-0-674-03958-2 .
  142. ^ «Протокол 33-го заседания Консультативного комитета по психофармакологическим препаратам от 19 ноября 1990 г.» (PDF) . FDA. 1990 . Проверено 11 июля 2008 г.
  143. ^ См. также: Фабр Л.Ф., Абузахаб Ф.С., Амин М., Клагхорн Дж.Л., Мендельс Дж., Петри В.М. и др. (ноябрь 1995 г.). «Безопасность и эффективность сертралина при большой депрессии: двойное слепое сравнение фиксированных доз с плацебо». Биологическая психиатрия . 38 (9): 592–602. дои : 10.1016/0006-3223(95)00178-8 . ПМИД   8573661 . S2CID   27253073 . {{cite journal}}: CS1 maint: переопределенная настройка ( ссылка )
  144. ^ «Завершен обзор безопасности антидепрессантов, применяемых детьми» . МХРА . 10 декабря 2003 г. Архивировано из оригинала 16 июня 2008 г. Проверено 11 июля 2008 г.
  145. ^ Бозли С. (10 декабря 2003 г.). «Лекарства для депрессивных детей запрещены» . Хранитель . Проверено 19 апреля 2007 г.
  146. ^ «Обзор регуляторного статуса и рекомендации CSM, касающиеся большого депрессивного расстройства (БДР) у детей и подростков» . МХРА. Архивировано из оригинала 2 августа 2008 года . Проверено 17 апреля 2008 г.
  147. ^ Управление по контролю за продуктами и лекарствами (2 мая 2007 г.). «FDA предлагает новые предупреждения о суицидальных мыслях и поведении молодых людей, принимающих антидепрессанты» . Управление по контролю за продуктами и лекарствами . Проверено 11 июля 2008 г.
  148. ^ Смит А. (17 июля 2006 г.). «Pfizer нужно больше лекарств» . CNN . Проверено 27 января 2007 г.
  149. ^ «Pfizer завершает сделку по объединению своего бизнеса Upjohn с Mylan» . Пфайзер. 16 ноября 2020 г. Проверено 17 июня 2024 г. - через Business Wire.
  150. ^ «Золофт» . Пфайзер . Проверено 17 июня 2024 г.
  151. ^ «Бренды» . Виатрис . 16 ноября 2020 г. Проверено 17 июня 2024 г.
  152. ^ Эрдоган Кая А., Огур Н.Б. (сентябрь 2023 г.). «Влияние пандемии COVID-19 на интерес к антидепрессантам: анализ поисковых запросов в Интернете по всему миру с использованием данных Google Trends» . Куреус . 15 (9): е45558. дои : 10.7759/cureus.45558 . ПМЦ   10508353 . ПМИД   37731683 .
  153. ^ Jump up to: Перейти обратно: а б
  154. ^
  155. ^ Jump up to: Перейти обратно: а б с Кассотто С., Кларк Дж., Динан Т.Г., Крайан Дж.Ф. (май 2019 г.). «Психотропы и микробиом: тайная комната…» Психофармакология . 236 (5). Springer Science and Business Media ( Европейское общество поведенческой фармакологии (EBPS)): 1411–1432. дои : 10.1007/s00213-019-5185-8 . ПМК   6598948 . ПМИД   30806744 . S2CID   71145305 .
  156. ^ Jump up to: Перейти обратно: а б с Мальдонадо-Кармона Н., Оук Т.С., Кальвете М.Дж., Перейра М.М., Вилландиер Н., Лерой-Лез С. (апрель 2020 г.). «Конъюгирование биоматериалов с фотосенсибилизаторами: достижения и перспективы фотодинамической антимикробной химиотерапии» . Бумага. Фотохимические и фотобиологические науки . 19 (4). Королевское химическое общество (RSC): 445–461. дои : 10.1039/C9PP00398C . ПМИД   32104827 . S2CID   211537822 .
  157. ^ Jump up to: Перейти обратно: а б Арреола Р., Бесериль-Вильянуэва Э., Крус-Фуэнтес С., Веласко-Веласкес М.А., Гарсес-Альварес М.Е., Уртадо-Альварадо Г. и др. (2015). «Иммуномодулирующие эффекты, опосредованные серотонином» . Журнал иммунологических исследований . 2015 . Издательская корпорация Hindawi : 354957. doi : 10.1155/2015/354957 . ПМЦ   4417587 . ПМИД   25961058 . S2CID   17202427 . 354957. {{cite journal}}: CS1 maint: переопределенная настройка ( ссылка )
  158. ^ Jump up to: Перейти обратно: а б с Хасанзаде П., Атьяби Ф., Динарванд Р. (2019). «Значение искусственного интеллекта в разработке систем доставки лекарств». Обзоры расширенной доставки лекарств . 151–152. Эльзевир Б.В .: 169–190. doi : 10.1016/j.addr.2019.05.001 . ПМИД   31071378 . S2CID   149445737 . В этом обзоре цитируется это исследование: Феррейра Д.Д., Мескита Х.Т., да Коста Силва Т.А., Романелли М.М., да Гама Хаэн Батиста Д., да Силва К.Ф. и др. (2018). «Эффективность сертралина против Trypanosoma cruzi : исследование in vitro и in silico» . Журнал ядовитых животных и токсинов, включая тропические болезни . 24 (1). Springer Science and Business Media LLC : 30. doi : 10.1186/s40409-018-0165-8 . ПМК   6208092 . ПМИД   30450114 . S2CID   53114045 . CEVAP/UNESP – Центр изучения ядов и ядовитых животных Университета штата Сан-Паулу. {{cite journal}}: CS1 maint: переопределенная настройка ( ссылка )
[ редактировать ]
Викискладе есть медиафайлы по теме сертралина .
Retrieved from "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Sertraline&oldid=1235401914"
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: ebf332afea3ff1e81472674bdc591a11__1721359260
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/eb/11/ebf332afea3ff1e81472674bdc591a11.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Sertraline - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)